Пильник: Что Такое Пыльник (Автомобиля) — Основные Виды Пыльников

Содержание

Что такое пыльник в автомобиле?

Пыльник – маленькая, но очень важная деталь автомобиля. Он – главный защитник в большинстве своем движущихся узлов и элементов, позволяющий в разы увеличить их срок службы. А теперь подробнее.

Пыльником в автомобиле называют резиновый или силиконовый защитный чехол-«гармошку». Он может иметь различную длину, ширину, форму, количество складок и прочие конструктивные особенности – все определяется тем, какой узел или элемент он защищает.

Вот, к примеру, чехол амортизатора

к пыльникам приписываются лишь условно, однако вполне могут ими называться, поскольку и внешне, и функционально им соответствуют.

Вообще, жизненно важных пыльников в машине около 10-20 штук – хотя общее количество данных деталей может превышать пол сотни (некоторые производители с их помощью даже защищают тяги дверей, но это лишь в некоторых модификациях) – они защищают:

  • рулевую рейку с двух сторон;

  • вилку сцепления «механики»;
  • ШРУСы, передние гранаты;

  • некоторые модели стабилизаторов;

  • рулевые наконечники и шаровые опоры;

  • и многое другое.

Каково значение пыльника для детали/узла, которые он защищает?

Как уже отмечалось ранее пыльник нужен для того, чтобы защитить какой-то элемент или узел машины от грязи, пыли, влаги и пр., которые могут спровоцировать его быстрый износ или выход из строя. Да, данные факторы вредны абсолютно для всех элементов автомобиля, но при этом особенно опасны там, где нужна герметичность.

К примеру, работа ШРУСа основана на хождении сферических элементов по специальным канавкам. Если в эти канавки попадет песок/вода, то они начнут стачиваться/ржаветь, провоцируя тем самым поломку других элементов, с ними взаимодействующих.

В рулевой рейке самым уязвимым элементом является вал, проходящий через сальники и направляющие. Если этот вал не защитить, он начнет ржаветь, что вместе с присутствующим в узле песком, повлечет за собой протечку сальников и быстрый выход из строя полимерных направляющих.

С шаровыми и рулевыми опорами все еще более очевидно. В связи с тем, что в их строении присутствует «палец» с шарнирным наконечником и полимерные вставки, попадание песка в этот узел однозначно приведет к поломке.

Материал изготовления детали-«гармошки» и ее ресурс.

Из всего вышесказанного очевидно, что работает пыльник в условиях очень больших нагрузок, поэтому и требования к нему предъявляются очень жесткие: материал, из которого тот изготавливается, не должен трескаться/плавиться в условиях экстремально высоких температур, он не должен «дубеть» на морозе и при этом должен прекрасно справляться с работой на излом (выдерживать кручение) и трение. Гарантировать все это на сегодняшний день способны только резина с улучшенными характеристиками и силикон.

Благодаря им срок службы защитного чехла можно смело приравнивать к сроку службы защищаемой им детали, то есть до 150 тыс. км пробега у пыльников рулевой рейки, 100-120 тыс. – у пыльника ШРУСа и 70-100 тыс. км пути у резинового чехла шаровой опоры. Но это в идеале, достичь которого наши дороги позволяют не всегда:

щебенка летом и плохо почищенные дороги зимой легко могут механически навредить пыльнику вне зависимости от его «возраста», поэтому хорошо бы даже «защите» подарить «защиту» (металлическую) и тогда вам не придется ломать голову над тем, можно ли ездить с порванным пыльником (ШРУСА (гранаты), рулевой рейки, шаровой).

И правда, а можно ли?..

Ответ однозначный – НЕТ! Ведь, как уже отмечалось ранее, пыльник нужен для того, чтобы обеспечить защиту мест, нуждающихся в герметичности. Если ее они лишаются, то пыль, грязь, вода и прочие неприятности дороги очень быстро выводят из строя защищаемый элемент. К примеру, ШРУС при порванном пыльнике уже через 500 км. начнет хрустеть и щелкать, требуя своей замены. Рулевая рейка и шаровая опора также не отходят без защитного чехла более 500-1000 км.

К слову, порванный пыльник шарового механизма для водителя страшнее всего, так как при негерметичном соединении такой механизм начинает разрушаться изнутри и постукивать.

Если водитель не обратит свое внимание на данную проблему вовремя, в один «прекрасный» момент «палец» вылетит из корпуса и колесо просто ляжет на бок. И вы только представьте, чем это может обернуться, если машина в этот момент будет находиться в движении… в общем, не играйте с судьбой и меняйте пыльники по первой же необходимости, тем более сделать это несложно, так как данные элементы сегодня можно без проблем приобрести (заказать) в любом магазине автозапчастей.

Видео.

Рекомендую прочитать:

Пыльник ШРУСа MASUMA Пластик MF-2826

Пыльники ШРУСов Masuma существуют в трех модификациях:

  • эластичная резина для температурных условий до −40 °C
  • силикон для экстремально низких температур до −60 °C
  • пластик для температур до −40 °C

Пыльники Masuma хорошо зарекомендовали себя. Устойчивость к деформации и различным нагрузкам обезопасит от попадания грязи и влаги.

Гарантия на пыльники 12 месяцев. Где бы вы ни купили или установили деталь, в течение года вы имеете право вернуть её, просто предоставив ему чек или иной документ, подтверждающий дату покупки и цену. Даже если вы не сертифицированный автомеханик и установили деталь самостоятельно у себя в гараже, просто сохраните чек о покупке и, если возникнет проблема, вы всегда сможете вернуть запчасть.

Masuma — это мировой бренд запчастей, комплектующих и расходных материалов для автомобилей. Основная специализация бренда: ресурсные детали для послегарантийного обслуживания японских машин. Стратегия компании — предложить потребителям наилучшее соотношение надёжности и цены запчастей.

Производитель оставляет за собой право без уведомления менять характеристики, внешний вид, комплектацию товара и место его производства.

В случае, если в описании товара прямо не указано обратное, гарантийный срок на такой товар не установлен.

Пыльник: что это и зачем? — Статьи

Пыльник считается незаменимым элементом автомобиля и встречается он разных видов. Основная его задача – максимальная защита автозапчастей от износа (например, амортизаторов, шрусов, вилок сцепления в КПП, наконечников, шаровых опор). Из-за плотного прилегания к деталям этот защитный чехол предотвращает вытекание из-под них смазочных материалов.

 

Зачем нужен пыльник?

 

Это специальное изделие в виде «гармошки» используется для защиты поверхностей трущихся запчастей от загрязнений, песка и влаги. Стоит отметить, что применение пыльников способно увеличить ресурсы автомобильных комплектующих не просто в разы, а в десятки раз.

 

Такие изделия работают со значительными нагрузками и постоянно подвержены механическому влиянию, поэтому добросовестные производители изготавливают их из прочных и эластичных материалов.

 

Как правило, неисправности пыльников связаны с их низким качеством или длительной эксплуатацией. Когда эта деталь повреждается, она сразу забивается грязью, в результате изнашивается и вместе со смазкой крошит подшипники, оставляя после себя выработку. В этом случае изделие требует срочной замены, поскольку не может дальше выполнять свои основные функции.

 

Виды пыльников

 

По типу используемого материала данные изделия бывают:

 

  • пластиковые – очень стойкие к механическим повреждениям;
  • силиконовые – эти виды не боятся резких перепадов температуры;
  • металлические – отличаются высокой износостойкостью.

 

Все виды данного защитного чехла должны быть гибкими, эластичными и работать в широком диапазоне температур. Он не должен трескаться, плавиться, быть восприимчив к агрессивным средам и к горюче-смазочным материалам, ведь его срок службы рассчитывается на многие тысячи километров.

 

Если вы хотите получить дополнительную информацию о популярных видах пыльников и купить для своей машины оригинальные автозапчасти по цене производителя без накруток посредников – оставьте онлайн-заявку на нашем сайте.

Автомобильные пыльники — их виды и характеристики

Любой автомобиль содержит значительное количество подвижных узлов и соединений с наружной части и подкапотном пространстве. Особенно это касается привода переднеприводных авто, рулевого управления и подвески.

Длительная и беспроблемная работа сопряженных деталей и соединений зависит от смазки и чистоты трущихся поверхностей. Если сторонние предметы в виде песка, пыли и грязи попадают в смазочные материалы, применяемые для смазки трущихся элементов, а также на их поверхности, то они выступают в роли абразивных материалов, которые приводят к интенсивному износу трущихся элементов. Любой элемент конструкции, имеющий сопряженные детали от воздействия загрязняющих частиц очень быстро выходит из строя.

Конструкция ШРУСа

Для примера рассмотрим шарнир равных угловых скоростей (ШРУС). Данный элемент конструкции привода не только передает крутящий момент от коробки передач на колеса, но еще и позволяет совершать поворот колеса.

Данный шарнир работает со значительными нагрузками. Состоит он из обойм – внешней и внутренней и шариков, которые передают усилие от одной обоймы на другую и позволяют менять угол обойм относительно друг друга. При этом шарики постоянно контактируют с поверхностями обойм. Такая конструкция шарнира является очень надежной, но при одном условии – отсутствии загрязняющих элементов. Наличие песка и грязи внутри шарнира очень быстро изнашивает поверхности. Вначале шарнир начинает «хрустеть», а после возможно и вовсе его разрушение из-за сильного износа рабочих поверхностей.

Для чего нужен пыльник? Каким он должен быть?

Чтобы защитить сопряженные детали в необходимых местах, применяются пыльники. Пыльник – это защитный чехол, надевающийся поверх узла, и предотвращающий попадание внутрь узла, а также в его смазочные материалы сторонних частиц и грязи.

Помимо защиты от попадания сторонних частиц пыльник также еще и предотвращает вытекание смазочных материалов из узла, поскольку он плотно фиксируется на узле, который он защищает.

Видео: Что может быть если во время не поменять пыльник шруса

Пыльник для выполнения своих функций должен обладать рядом свойств:

  1. быть эластичным, поскольку зачастую узел, который он защищает, является подвижным;
  2. работать в широком диапазоне температур. В зимние периоды, когда температура опускается низко, пыльник должен сохранять эластичность. Также он не должен становиться слишком мягким при воздействии высоких температур;
  3. быть невосприимчивым к агрессивным средам. Многие узлы, которые закрыты пыльниками, расположены с внешней стороны, поэтому попадание разных химикатов на их поверхность вполне возможно;
  4. быть невосприимчивым к горюче-смазочным материалам. Внутри любой из узлов смазывается, поэтому на поверхности пыльника смазка тоже будет. Возможна также и утечка смазки из других составных авто с попаданием на внешнюю сторону пыльника.

Ещё кое-что полезное для Вас:

Пыльник ШРУСа

Внутренний пыльник ШРУСА

У автомобилей с передним приводом одними из самых примечательных являются пыльники ШРУСов. Каждая сторона привода включает в конструкцию по два ШРУСа – внутренний и внешний, и оба они защищены пыльниками.

Зачастую пыльники для авто изготавливаются из силикона и неопрена, поскольку резина не способна долго работать в таких сложных условиях. Сам пыльник ШРУСа имеет конусовидную форму, при этом сделан в виде «гармошки». Такая форма нужна, чтобы при изменении угла обойм шарнира не происходило сильное пережатие с одной стороны пыльника и растягивание – с другой.

Видео: Замена пыльника(ШРУС наружный)+шаровая опора Деу Сенс

Своей узкой частью пыльник надевается на вал привода, а широкой – на внешнюю обойму. При этом он фиксируется хомутами с обеих сторон. Это предотвращает попадание пыли под пыльник.

При повреждении его замена производится путем демонтажа привода, разрезания поврежденного и снятия ШРУСа. После этого шарнир на вал надевается новый пыльник, а сам шарнир промывается, в него закладывается новая смазка. Хомуты, закрепляющие пыльник в обязательном порядке заменяются.

Пыльники шаровых опор и рулевых наконечников

Пыльник шаровых опор

 

Пыльники также используются на шаровых опорах рычагов подвески и сделан он в виде «гриба». Своей широкой частью пыльник надевается на корпус опоры, а через узкую выходит палец. Поскольку амплитуда движений пальца в корпусе незначительна, то особого растяжения в нем нет и придания вида «гармошки» — не требуется.

Пыльник шаровой опоры обычно закрепляется только на корпусе, для этого применяется специальное стопорное кольцо. На пальце же обычно фиксация не производится и удерживается он там за счет плотной посадки.

Шаровая опора с пыльником

При повреждении этого пыльника замена производится достаточно просто. Шаровая опора отсоединяется от ступицы колеса. После чего отверткой поддевается стопорное кольцо и он стягивается с опоры. Перед установкой желательна промывка поверхностей опоры и закладка новой смазки.

Примерно такие же пыльники как на шаровых опорах применяются и на наконечниках рулевых тяг, поскольку конструкция и тех, и других полностью идентична, и различаются они зачастую лишь размерами. Поэтому и форма, и процесс замены у них идентичен.

Пыльники рулевого механизма

Пыльники рулевых механизмов

Пыльники используются и на самом рулевом механизме, но они различны из-за самой конструкции механизма.

На ВАЗ-2109 пыльник установлен в секторе, где производится крепление рулевых тяг к рейке. Сделан этот пыльник в виде «гармошки» и закреплен на корпусе при помощи хомутов. Поэтому при его повреждении, замена его возможна только при полном демонтаже механизма.

А вот у ВАЗ «Ока» пыльники установлены на концах рулевого механизма, поскольку рулевые тяги у этого авто прикрепляются к концам рулевой рейки. Закреплены они при помощи хомутов. Для их замены не требуется снятие механизма, достаточно снять хомут с корпуса, открутить гайку крепления тяги, отсоединить ее и снять пыльник.

На некоторых авто конструкция рулевого механизма такова, что рулевая рейка не имеет упора с одной стороны и может по максимуму выходить из корпуса. Для предотвращения попадания грязи внутрь корпуса такого механизма применяется заглушенный пыльник. Он одет на корпус и закреплен хомутом, второй конец пыльника ни на чем не закреплен. По сути такой пыльник является этаким эластичным колпачком. Таким пыльником, к примеру, оснащен Volkswagen Polo II.

Пыльники амортизаторов

Так выглядит порванный пыльник заднего амортизатора

Фото: Drive2.ru

Применяются пыльники также на амортизаторах. Они размещены в верхней части и предотвращают попадание загрязняющих элементов нам шток амортизатора. Такой защитной функции как на ШРУСах или шаровых опорах они не выполняют, поскольку посадка штока в корпус амортизатора и так достаточно герметична, чтобы не пропускать внутрь грязь. Пыльники амортизаторов скорее предназначены для очистки штока от крупных загрязняющих элементов. А поскольку ход штока амортизатора достаточно большой, то зачастую пыльник амортизатора вообще не закрепляется и удерживается за счет облегания.

Но где бы не устанавливался пыльник, работа его очень важна, ведь он предотвращает выход из строя многих важных элементов авто. И заменить пыльник обойдется значительно дешевле и проще, чем поменять узел, который износился в результате порыва пыльника. Поэтому в диагностические работы подвески, рулевого управления и привода в первую очередь входит проверка целостности пыльника. 

Что такое пыльник и как его носить?

В инстаграм зашла речь о трендах и антитрендах. И только все привыкли к свитшотам, бомберам и чокерам, как всплыло таинственное слово «пыльник».

Пыльник (или duster coat) — это вариант тренча. Только тренчи шьют из плотных тканей, а пыльник из льна, сатина или шелка и, как правило, у него нет подкладки. То есть, подобный предмет гардероба подходит скорее для очень теплой весны-лета, когда нужно набросить на плечи тонкий второй слой одежды.

Изначально пыльники служили для защиты от пыли и дождя и носили их техасские рейнджеры, также подобные плащи носили при поездках в первых открытых машинах. По идее, идеальный вариант в условиях мегаполиса, защитит вашу одежду от пыли и грязи 🙂

У пыльников обычно прямой крой, на плечах могут быть погоны. Пыльник можно застегнуть на пуговицы, но если смотреть по фото фешн-блогеров, то лучше этого не делать 🙂 В отличие от трений, пыльник всегда однобортный.

Большинство моделей снабжены пояском, длина пыльника чаще всего ниже колена, миди или даже макси. А это значит, что он подойдет практически для всех ваших юбок и платьев

и тем более для сочетаний с брюками и даже с джинсами.

Его можно набросить на плечи летним вечером по дороге из театра,

можно накинуть на плечи утром по дороге на работу,

а можно отправиться гулять с подругой по городу в джинсах и кедах или босоножках.

Рукава пыльника можно закатать для более расслабленного образа.

Выбирайте на весну светлые серые и бежевые, а также пастельные оттенки, призывайте солнце и весну! 🙂

Пыльник хорошо впишется в гардероб романтиков и натуральных типажей, создаст плавный струящийся силуэт. Романтики выберут пыльники из гладких тканей с легким блеском, а натуральные типажи варианты с матовой фактурой. Модели миди и макси гармоничнее смотрятся на высоких, но благодаря каблуку и танкетке модель макси можно себе позволить и со средним ростом. В остальных случаях выбирайте пыльник длиной чуть ниже колена.

Пыльник может не только помочь расслабить образы и сделать их менее строгими или официальными, но и придаст вашим образам хрупкости и нежности.

Как вам такой тренд, носили бы? Вписывается в ваш стиль? В мой, к сожалению, нет, слишком тонко, плавно и мягко, поэтому я останусь со своими нынче нетрендовыми тренчами.

©  Stilouette, 2018

Что такое пыльник, или Летняя версия длинного пальто — BurdaStyle.ru

Думаете, летом пальто не уместно? Отнюдь, если речь идёт о пыльнике, который уже давным-давно вышел за рамки стрит-стайла и занял достойное место среди универсальных вещей женского гардероба.


Потомок техасских рейнджеров


фото: wikipedia.org

Пыльник (от английского duster) — легкое, свободно облегающее длинное пальто.

Изначально пыльники были исключительно длинными и шили их преимущественно из тонких хлопковых тканей или льна светлых оттенков.


фото: kinopoisk.ru, кадр из фильма «Бродяга высокогорных равнин»

Предназначалась такая одежда для наездников, для защиты от дорожной пыли. На спинке пыльника располагалась высокая шлица, которая обычно доходила до линии бёдер, обеспечивая удобство во время езды верхом. Кроме того, в шлице была предусмотрена застёжка на пуговицы, а на каждой из пол был пришит ремешок, который пристегивали к сапогу, чтобы зафиксировать полы на месте во время верховой езды.

Для непогоды пыльники шили из клеенчатых материалов, позднее из хлопковых тканей со специальным покрытием.

Позднее, в конце XIX начале XX веков, пыльники приобрели популярность среди мужчин и женщин, в качестве защитной одежды для путешествий в открытых автомобилях по грунтовым дорогам.

Современная версия пыльника

Сегодня пыльник по крою больше похож на длинное пальто или макси-тренч. Благодаря современной моде, эта вещь утратила своё утилитарное значение, теперь это скорее составляющая часть имиджа, образа в целом.

Пыльник шьют без подкладки из тонких полупрозрачных хлопковых и льняных тканей, кружевных полотен, органзы, шёлка, шифона. Как правило, силуэт модели прямой или приталенный, без застёжки, либо пуговицы есть, но носят лишь декоративный характер. Обязательно есть пояс, который собственно и выполняет функцию застёжки. Одна из самых востребованных моделей пыльника — пальто-халат, который носят нараспашку.

Пыльник — не только ультрамодная, но и весьма универсальная вещь. Он станет легкой тенью для откровенного наряда. В простой повседневный образ внесёт актуальные нотки. Добавит новизны обычным джинсам с футболкой. Кроме того, пыльник — прекрасная альтернатива пляжной тунике.

Последние тенденции


фото: burberry.com

Пыльник из полиэтиленового прозрачного материала свободного силуэта, средней длины с широкими рукавами и капюшоном.

Какую выбрать выкройку для пыльника

Лучше всего выбирайте модели с минимумом деталей, чтобы не перегрузить образ. Стачивайте детали французским швом, либо обработайте все открытые срезы косой бейкой. Подойдут любые выкройки длинных пальто или длины миди, а также выкройки тренчей, плащей, шазюблей.

Журнал:

Burda 6/2015

Размеры:

44 — 52

Представляем еще один вариант шазюбля — из кружева, длиной до щиколотки и без застежек. Такая мод…

Представляем еще один вариант шазюбля — из кружева, длиной до щиколотки и без застежек. Такая мод…

Журнал:

Burda 2/2014

Размеры:

36 — 44

В прохладную погоду легкое пальто на эластичной подкладке будет весьма кстати. Широкая планка скр…

В прохладную погоду легкое пальто на эластичной подкладке будет весьма кстати. Широкая планка скр…

Журнал:

Burda 1/2012

Размеры:

36 — 44

Такой мягкий и уютный, что даже не хочется его снимать! Воздушный шифон поверх бархата на трикота…

Такой мягкий и уютный, что даже не хочется его снимать! Воздушный шифон поверх бархата на трикота…

Журнал:

Burda 2/2017

Размеры:

36 — 44

Льняное пальто миди с узкими лацканами покоряет своей элегантной непринужденностью. Пояски-паты, …

Льняное пальто миди с узкими лацканами покоряет своей элегантной непринужденностью. Пояски-паты, …

Журнал:

Burda 12/2016

Размеры:

36 — 44

Тем, кто еще ни разу не шил пальто, подойдет вариант без застежек и подкладки, например наша макс…

Тем, кто еще ни разу не шил пальто, подойдет вариант без застежек и подкладки, например наша макс…

Журнал:

Burda 5/2017

Размеры:

36 — 44

Классические линии плюс изящные детали — разрезы по бокам и на рукавах, а также завязки на …

Классические линии плюс изящные детали — разрезы по бокам и на рукавах, а также завязки на …

Журнал:

Burda 2/2016

Размеры:

44 — 52

У этого макси-пальто нет ни воротника, ни застежек. А за счет тонкого трикотажа, мягко ниспадающе…

У этого макси-пальто нет ни воротника, ни застежек. А за счет тонкого трикотажа, мягко ниспадающе…

Журнал:

Burda 2/2016

Размеры:

44 — 52

Макси-пальто с запахивающимися полочками и большими карманами подойдет к любому наряду — ничто не…

Макси-пальто с запахивающимися полочками и большими карманами подойдет к любому наряду — ничто не…

Журнал:

Каталог Burda осень-зима/2015/2016

Размеры:

36 — 46, 48, 50

Расклешенные плащ-пальто с рукавами реглан. Вам потребуется: Плащ А. Поплин 3,40−3,40−3,45−3,70−3…

Расклешенные плащ-пальто с рукавами реглан. Вам потребуется: Плащ А. Поплин 3,40−3,40−3,45−3,70−3…

Журнал:

Burda 1/2016

Размеры:

36 — 44

Благодаря макси-длине это запахивающееся пальто без воротника, с широкими лацканами идеально подо…

Благодаря макси-длине это запахивающееся пальто без воротника, с широкими лацканами идеально подо…

Журнал:

Burda 4/2014

Размеры:

36 — 44

В этом сезоне длинное пальто без застежек, с круглым вырезом горловины, четырьмя накладными карма…

В этом сезоне длинное пальто без застежек, с круглым вырезом горловины, четырьмя накладными карма…

Журнал:

Burda 10/2011

Размеры:

36 — 44

Сшить такое пальто без застежки и воротника, с V-образным вырезом горловины и карманами в боковых…

Сшить такое пальто без застежки и воротника, с V-образным вырезом горловины и карманами в боковых…

Журнал:

Burda 10/2012

Размеры:

36 — 44

Почему бы не отправиться в путешествие во времени! Геометрический узор на ткани и крупные обтяжны…

Почему бы не отправиться в путешествие во времени! Геометрический узор на ткани и крупные обтяжны…

Журнал:

Burda 1/2018

Размеры:

72, 76, 80, 84, 88

Отлетные кокетки на спинке и правой полочке, рукава реглан с хлястиками, большие накладные карман…

Отлетные кокетки на спинке и правой полочке, рукава реглан с хлястиками, большие накладные карман…

Журнал:

Burda 4/2010

Размеры:

36 — 44

Универсальный тренчкот всегда актуален! На этот раз он сшит из натуральной, не пропускающей влагу…

Универсальный тренчкот всегда актуален! На этот раз он сшит из натуральной, не пропускающей влагу…

Журнал:

Burda 2/2010

Размеры:

36 — 44

Традиционный тренчкот с накладными карманами, отлетной кокеткой, погонами и патами, сшитый из бле…

Традиционный тренчкот с накладными карманами, отлетной кокеткой, погонами и патами, сшитый из бле…

Журнал:

Burda 9/2010

Размеры:

36 — 44

Пальто или платье? И то и другое! Струящаяся шелковая ткань и золотистые пуговицы превращают обыч…

Пальто или платье? И то и другое! Струящаяся шелковая ткань и золотистые пуговицы превращают обыч…

Что из себя представляют пыльники и зачем их менять

Многие неопытные автовладельцы часто сталкиваются после прохождения диагностики с рекомендацией от мастеров – «вам надо поменять пыльник». Не все понимают, насколько страшна эта ситуация и как решать эту проблему. На самом деле, замена пыльника – вполне штатная ситуация, с которой сталкиваются рано или поздно все водители. Все зависит от того, насколько оперативно будет исправлена проблема, ведь несвоевременная замена порванного пыльника грозит более серьезными ситуациями в дальнейшем.

Рассмотрим, в чем смысл использования такой детали как «пыльники», для чего их нужно менять и что будет, если этого не сделать.

Пыльник как важный элемент автомобиля

Судя по названию, понятно, то эта автозапчасть имеет отношение к пыли. Пыльниками называют защитные чехлы для разных узлов автомобиля, которым противопоказан контакт с пылью, водно-грязевой смесью. Пыльники имеют различную форму – кольцеообразной – защищают узел автомобиля от протечек смазки, колокольной – используются в шаровых узлах, на «гранате» ШРУСа, с вытянутой формой, словно хобот с морщинами, — на рулевых рейках. Каждый из этих типов пыльников создан для одной цели – защищать узел от проникновения посторонних предметов и грязи.

Что будет, если пыльника нет на месте

Не все понимают, для чего нужна защита автомобильным узлам. Если взять шаровые опоры, то это, в принципе, несложный механизм, эффективно выполняющий свою роль там, где нужно обеспечить движение каких-либо элементов по нескольким плоскостям. Шаровая опора дает возможность деталям, которые жестко сцеплены друг с другом, тем не менее, быть подвижными по отношению друг к другу. Это принципиальное отличие от соединений на болтах. Шаровая опора – важный компонент любого автомобиля, которая берет на себя повышенные нагрузки при движении, а если она выходит из строя, то в этот же момент разрушается весь узел целиком. К примеру, если повреждена нижняя шаровая, то рулевое управление будет заблокировано, а если ее еще и вырвет из крепления, то колесо завалится набок, что может повредить крыло и двери машины. Это очень опасная ситуация и будет удачей, если при этом никто не пострадает. Поломки автомобиля можно воспринимать, как нормальную ситуацию. К счастью, конструктивные особенности шаровой таковы, что она ломается на небольшой скорости при начале движения. Но, конечно, теоретически ее может вырвать и на больших скоростях, если колесо залетело в ямку или на кочку.

Прайс-лист на запчасти от 27.12.2021

Что приводит к изнашиванию шаровых

В абсолютном большинстве инцидентов внезапный выход из строя доброкачественной шаровой – результат порванных пыльников. Маленький кусочек резины, похожий на колокольчик, который после установки оказывается сжат в тонкую полоску и почти незаметен, играет важную роль для стабильной работы шаровой, является залогом длительного срока работы всего автоузла и уверенного, безопасного вождения.

Пыльники рулевой рейки

Внешне эти детали не походи на пыльник шаровой, но функционально они схожи, то есть также обеспечивают защиту рулевой тяги от проникновений грязи, влаги, сохраняют смазку внутри механизма. Проблема тут может быть аналогичная – небольшие разрывы, трещинки в пыльниках постепенно вытесняют из узла смазку, забивают все грязевыми примесями. В итоге это приведет к полной дееспособности рулевого управления. Не рекомендуем оттягивать замену пыльника, чтобы не допускать более серьезных последствий.

Пыльник ШРУС

ШРУС или «граната» привода, как называют этот элемент из-за схожести с оружием, также нуждается в защите от пыли. Конструктивно шрус более сложно устроен, чем шаровая или рулевая рейка, а также он более требователен и капризен в эксплуатации. Аббревиатура «шрус» означает «шарнир равных угловых скоростей». Этот элемент обеспечивает для переднеприводного автомобиля одинаковый момент траектории движения при поворотах, и при этом они же и являются ведущей парой в машине. В отличие от заднеприводных машин, задние колеса которых только толкают автомобиль вперед, в переднеприводной машине передние колеса и тянут машину и обеспечивают ее маневренность на поворотах. Именно ШРУС и обеспечивает эту процедуру. В системе шруса большое значение придается «гранате», которая состоит из сложного шарового соединения и может вращаться по разным плоскостям. Пыльник, одеваемый на гранату, здесь играет очень важную роль. При потере герметичности пыльника в гранату попадает грязь, которая вымывает из него смазку, в результате чего при поворотах можно слышать хруст, становящийся все более громким и противным с каждым днем. Если шрус «захрустел», то здесь поможет только замена, ремонту эта деталь не подлежит. Конечно, можно еще некоторое время поездить с хрустящим приводом, пока это не надоест самому водителю или пока он окончательно не заклинит, что очень опасно. Гранаты относятся к довольно дорогим деталям, особенно оригинальные, но выбора практически нет. Конечно, можно поставить и неоригинальный дубликат, который прослужит недолго, или использовать контрактную деталь – что будет похоже на лотерею. Все зависит от автовладельца.

Самый безопасный и оптимальный вариант – периодически проверять состояние пыльников, чтобы вовремя предупредить неполадки. Если пыльник прохудился, то его нужно поменять. Отметим, что замена пыльника ШРУС также не самая дешевая операция, ведь в любом случае нужно будет снимать весь узел целиком. Цена даже оригинального пыльника довольно недорогая, основные затраты пойдут на работу мастера. Если не менять пыльники и ездить с хрустом, то последствия будут трагичными – может полностью заклинить узел, заблокировать колеса прямо во время движения. Машина станет неуправляемой, второй конец привода может вырваться из КПП, повредив ее корпус. В итоге все может обойтись намного дороже, чем простая замена пыльника шрус. Проще этого не допускать.

Что может произойти при разрыве пыльников

Когда пыльник рвется, то в пространство автоузла сразу же начинает попадать пыль, грязь, вода – в зависимости от дорожной обстановки. Когда грязевая масса увеличивается, то она проникает глубоко в механизм и словно абразивная терка начнет разъедать поверхность деталей. Сначала увеличиваются микрозазоры, вода вызовет ржавление, а после вся грязевая субстанция в короткие сроки просто уничтожает весь узел. Этот негативный процесс уже не остановить, в лучшем придется полностью разобрать узел, и поменять пыльник. Шаровую еще ее можно спасти, но когда это касается ШРУСа, то, как говорится, его песенка спета.

Отметим, что сложности заключаются и в невозможности определять заранее, начался ли уже этап разрушений узла или нет. Мастер на СТО, увидев повреждение пыльников, скажет – нужно срочно поменять, пока совсем не поломалось. Но реально определить, когда в пыльнике появились дефекты – никак не возможно. Может только что, а может быть и давно. Решать вопрос можно только одним способом – проверить деталь на наличие люфта, и поменять пыльник. Если люфт не наблюдается, вам повезло. Но если налицо даже небольшое отклонение, то запчасть нужно заменить, отремонтировать, и поставить новый пыльник.

Регулярно проходите техническое обслуживание!

Для чего нужен пыльник на цветке?

Обновлено 30 сентября 2021 г.

Адрианн Джеррет

Проверено: Сильви Тремблей, M.Sc. Молекулярная биология и генетика

Пыльник цветка представляет собой структуру в тычинке , мужской части цветка. Не у всех цветов есть тычинки. Пыльник цветка жизненно важен для растений, которые размножаются половым путем в процессе опыления.

Тычинка Функция

Тычинка состоит из волокна и пыльника.Функция нити состоит в том, чтобы удерживать пыльник соединенным с цветком и делать его доступным для векторов опыления. Пыльца продуцируется, а затем попадает через пыльники к переносчикам опыления, таким как ветер или животные.

Затем вектор переносит пыльцу на пестик , женскую часть цветка, где начинается опыление. Совершенные цветы — это те, у которых есть мужская и женская части (и тычинка, и пестик), а несовершенных цветков — это те, которые имеют мужскую или женскую части (тычинка или пестик, но не обе обе части). ).

Определение пыльника

Пыльник представляет собой выпуклую структуру, покрытую желтой пыльцой, если смотреть на распустившийся цветок. Размер тычинок и пыльников будет варьироваться от цветка к цветку, в зависимости от вектора опыления, вместе с которым он развился. Например, лилии ( Lilium spp.) Имеют относительно длинные волокна и выступающие пыльники, с которых пыльца легко стирается, что позволяет легко доставить ее насекомым-опылителям.

У идеальных цветков обычно центральная структура представляет собой один или несколько пестиков с тычинками, окружающими пестик.У несовершенных цветков мужские цветки, такие как киви ( Actinidia deliciosa ), имеют только тычинки и не имеют пестиков. Женские цветки киви являются исключением, потому что у них есть и пестики, и тычинки, но пыльники не производят функционирующую пыльцу.

Морфология пыльника

Пыльники состоят из двух структур, называемых теки . Теки (единственное число: theca) прикреплены к филаменту через ткань, называемую соединительной тканью .Каждая тека содержит два микроспорангиев (единственное число: микроспорангий), которые обычно сливаются в одну камеру, называемую локулой . Внутри микроспорангии образуются пыльцевые зерна.

Большинство цветков дитекальных , то есть их пыльники имеют две теки и четыре микроспорангии. Немногие растения, в основном из семейств канна-лилий (Cannaceae) и мальвы (Malvaceae), являются монотеками , то есть означает, что их пыльники имеют только одну теку и две микроспорангии.

Орхидеи (Orchidaceae) необычны в своем развитии пыльников. Пыльники орхидей называются поллинием , , что означает, что все пыльцевые зерна их теки соединены вместе, образуя единую массу.

Крепление пыльника

Пыльники прикрепляются к нитям по-разному. Большинство пыльников соединены своим основанием с вершиной нити; это называется с базовым фиксированием . Когда нить накала прикреплена к задней части пыльника рядом с основанием, это называется с подбазовым фиксатором . Дорсифицированная насадка — это место, где нить соединяется с центральной задней частью пыльника.

Все три типа крепления пыльников могут быть универсальными или фиксированными. Универсальные насадки означают, что пыльник может свободно поворачиваться вокруг точки соединения. При прикосновении опылителя свободно движущиеся пыльники могут более эффективно способствовать передаче пыльцы переносчику опыления.

Развитие пыльников и пыльцы

Микропорангии содержат столбец клеток, называемый материнскими клетками микроспор .Эти клетки окружены тканью, которая называется тапетум . Во время развития пыльника материнские клетки микроспоры проходят процесс, называемый мейоз , который расщепляет материнскую клетку на четыре гаплоидные микроспоры. Гаплоидные микроспоры претерпевают митотических делений с образованием зрелого пыльцевого зерна.

Каждое пыльцевое зерно окружено множеством слоев. Самый внешний слой, называемый экзиной , , как полагают, образован тапетумом. Экзина содержит множество макромолекул, одна из которых — спорополленин, очень прочная структура, в отличие от всего остального, что защищает пыльцевые зерна.Самый внутренний слой называется intine и создается самим пыльцевым зерном.

Зрелые пыльцевые зерна и опыление

Пыльцевые зерна содержат генеративную клетку и вегетативную клетку . Генеративная клетка производит сперматозоиды. После того, как пыльцевое зерно покидает пыльник и достигает рыльца женского цветка, запускается опыление пестика. Во время опыления вегетативная клетка образует пыльцевую трубку, которую сперматозоиды используют для перемещения вниз по стилю к завязям цветка, где они соединяются с семяпочками, завершая процесс опыления.

Эволюция и разнообразие пыльников покрытосеменных: тенденции в функционировании и развитии

  • Проект генома Amborella (2013) Геном Amborella и эволюция цветковых растений. Наука. https://doi.org/10.1126/science.1241089

    Статья Google Scholar

  • Ao C, Wang L, Liang L, Wang X (2009) Формирование стенки пыльника, микроспорогенез и мужской гаметогенез четырех близкородственных видов Astereae (Asteraceae): описание, сравнение и систематические последствия.Nord J Bot 27 (4): 292–297. https://doi.org/10.1111/j.1756-1051.2009.00331.x

    Статья Google Scholar

  • Barba-Montoya J, dos Reis M, Schneider H, Donoghue PCJ, Yang Z (2018) Ограничение неопределенности во временных масштабах эволюции покрытосеменных и достоверность земной революции мелового периода. Новый Фитол. 218 (2): 819–834. https://doi.org/10.1111/nph.15011

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Батыгина Т.Б. (2002) Эмбриология цветковых растений: Терминология и понятия.Генеративные органы цветков, 1-е изд. Science Pub Inc., Энфилд

    Книга Google Scholar

  • Bell CD, Soltis DE, Soltis PS (2010) Новый взгляд на возраст и разнообразие покрытосеменных растений. Am J Bot 97 (8): 1296–1303. https://doi.org/10.3732/ajb.0

    6

    Статья PubMed Google Scholar

  • Бернхардт П. (1996) Адаптация пыльника при опылении животными.В: D’Arcy WG, Keating RC (ред.) Форма, функция и филогения пыльника. Cambridge University Press, Кембридж, стр 192–220

    Google Scholar

  • Бхандари Н., Шарма М. (1987) Гистохимические и ультраструктурные исследования во время развития пыльников у Solanum nigrum L I. Ранний онтогенез. Фитоморфология 37: 249–260

    Google Scholar

  • Бхаттачарья Д., Медлин Л. (1998) Филогения водорослей и происхождение наземных растений.Физиология растений 116 (1): 9–15. https://doi.org/10.1104/pp.116.1.9

    CAS Статья PubMed Central Google Scholar

  • Bohs L (2005) Основные клады в solanum на основе данных последовательности ndhF. В: Китинг Р., Холлоуэлл В.С., хорватский Т. (ред.) Фестивальный сборник Уильяма Дж. Д’Арси: наследие систематика. Missouri Botanical Garden Press, Сент-Луис, стр. 27–49

    Google Scholar

  • Боннер Л.Дж., Дикинсон Х.Г. (1989) Раскрытие пыльника в Lycopersicon esculentum Mill.Новый Фитол. 113: 97–115. https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.1989.tb02399.x

    Статья Google Scholar

  • Burleigh JG, Bansal MS, Eulenstein O, Hartmann S, Wehe A, Vision TJ (2011) Филогенетика в масштабе генома: вывод дерева жизни растений из 18 896 генных деревьев. Syst Biol 60 (2): 117–125. https://doi.org/10.1093/sysbio/syq072

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Buzgo M, Soltis PS, Soltis DE (2004) Морфология цветочного развития A mborella trichopoda (Amborellaceae).Int J Plant Sci 165 (6): 925–947

    Статья Google Scholar

  • Callens C, Tucker MR, Zhang D, Wilson ZA (2018) Анализ роли генов MADS-бокса в развитии и разнообразии цветков однодольных. J Exp Bot 69 (10): 2435–2459. https://doi.org/10.1093/jxb/ery086

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Canales C, Bhatt AM, Scott R, Dickinson H (2002) EXS, предполагаемая киназа рецептора LRR, регулирует количество мужских клеток зародышевой линии и идентичность тапеталей и способствует развитию семян у Arabidopsis.Curr Biol 12 (20): 1718–1727. https://doi.org/10.1016/S0960-9822(02)01151-X

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Carrizo García C (2002a) Подход к разнообразию эндотециальных утолщений у пасленовых. Флора 197 (3): 214–223. https://doi.org/10.1078/0367-2530-00032

    Статья Google Scholar

  • Carrizo García C (2002b) Формирование стенки пыльника у видов Solanaceae.Энн Бот 90 (6): 701–706. https://doi.org/10.1093/aob/mcf248

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Cecchetti V, Altamura MM, Brunetti P, Petrocelli V, Falasca G, Ljung K, Costantino P, Cardarelli M (2013) Ауксин контролирует расщепление пыльников Arabidopsis, регулируя лигнификацию эндотеция и биосинтез жасмоновой кислоты. Завод J 74 (3): 411–422. https://doi.org/10.1111/tpj.12130

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Cecchetti V, Brunetti P, Napoli N, Fattorini L, Altamura MM, Costantino P, Cardarelli M (2015) Переносчики ауксина ABCB1 и ABCB19 обладают синергическим действием на раннее и позднее развитие пыльников арабидопсиса.Дж. Интегр Биол Растений 57 (12): 1089–1098. https://doi.org/10.1111/jipb.12332

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Cecchetti V, Celebrin D, Napoli N, Ghelli R, Brunetti P, Costantino P, Cardarelli M (2017) Максимум ауксина в среднем слое контролирует развитие тычинок и созревание пыльцы арабидопсиса. Новый Фитол. 213 (3): 1194–1207. https://doi.org/10.1111/nph.14207

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Chandler JW (2011) Гормональная регуляция развития цветов.J Регламент роста растений 30 (2): 242–254. https://doi.org/10.1007/s00344-010-9180-x

    CAS Статья Google Scholar

  • Chaubal R, Zanella C, Trimnell MR, Fox TW, Albertsen MC, Bedinger P (2000) Два мутанта с мужской стерильностью Zea mays (Poaceae) с дополнительным делением клеток в стенке пыльника. Am J Bot 87 (8): 1193–1201. https://doi.org/10.2307/2656657

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Chen X, Huang H, Qi T, Liu B, Song S (2016) Новая перспектива комплекса bHLH-MYB в регулируемой жасмонатом фертильности растений арабидопсиса.Сигнальное поведение растений 11 (2): 1–4. https://doi.org/10.1080/15592324.2015.1135280

    CAS Статья Google Scholar

  • Cigan AM, Unger E, Xu R, Kendall T, Fox TW (2001) Фенотипическое дополнение ms45 требует тапетальной экспрессии MS45. Репродукция полового растения 14: 135–142. https://doi.org/10.1007/s004970100099

    CAS Статья Google Scholar

  • Коэн Е.С., Мейеровиц Е.М. (1991) Война завитков: генетические взаимодействия, контролирующие развитие цветов.Nature 353 (6339): 31. https://doi.org/10.1038/353031a0

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Coiro M, Doyle JA, Hilton J (2019) Насколько глубок конфликт между молекулярными и ископаемыми данными о возрасте покрытосеменных растений? Новый Фитол. 223 (1): 83–99. https://doi.org/10.1111/nph.15708

    Статья PubMed Google Scholar

  • Cortez PA, Caetano AP et al (2014) Выяснение механизма пористого расхождения пыльников у видов Miconia (Melastomataceae).Флора 209 (10): 571–579. https://doi.org/10.1016/j.flora.2014.07.002

    Статья Google Scholar

  • Дэвис Г.Л. (1966) Систематическая эмбриология покрытосеменных растений. Уайли, Нью-Йорк

    Google Scholar

  • Де-Паула OC, Assis LCS, Ronse de Craene LP (2018) Расстегивание предкового цветка покрытосеменных. Trends Plant Sci 23 (7): 551–554. https://doi.org/10.1016/j.tplants.2018.05.006

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Де Ла Торре А.Р., Ли З., Ван Де Пер И, Ингварссон П.К. (2017) Контрастные темпы молекулярной эволюции и модели отбора голосеменных и цветковых растений. Mol Biol Evol 34 (6): 1363–1377. https://doi.org/10.1093/molbev/msx069

    CAS Статья Google Scholar

  • Де Лука, штат Пенсильвания, Вальехо-Марин М. (2013) О чем идет «шум»? Экология и эволюционное значение опыления.Curr Opin Plant Biol 16 (4): 429–435. https://doi.org/10.1016/j.pbi.2013.05.002

    Статья PubMed Google Scholar

  • De Smet I, Voß U, Lau S, Wilson M, Shao N, Timme RE, Swarup R, Kerr I, Hodgman C, Bock R, Bennett M, Jürgens G, Beeckman T (2011) Раскрытие эволюции передача сигналов ауксина. Физиология растений 155 (1): 209–221. https://doi.org/10.1104/pp.110.168161

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Дойл Дж. А. (2012) Молекулярные и ископаемые свидетельства происхождения покрытосеменных растений.Анну Рев Earth Planet Sci 40 (май): 301–326. https://doi.org/10.1146/annurev-earth-042711-105313

    CAS Статья Google Scholar

  • Драбкова Л.З., Хонис Д. (2017) История эволюции каллозосинтаз у наземных растений с акцентом на белки, участвующие в развитии мужских гаметофитов. PLoS ONE 12 (11): 1–24. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0187331

    CAS Статья Google Scholar

  • Endress PK, Stumpf S (1990) Нететраспорангиальные тычинки у покрытосеменных: структура, системное распространение и эволюционные аспекты.Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung, Штутгарт

    Google Scholar

  • Endress PK (1996) Разнообразие и тенденции эволюции пыльников покрытосеменных. В: D’Arcy WG, Keating RC (ред.) Форма, функция и филогения пыльника. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, стр. 92–110

    Google Scholar

  • Endress P (2001a) Цветки современных базальных покрытосеменных растений и предположения о предковых цветках.Int J Plant Sci 162 (5): 1111–1140

    Статья Google Scholar

  • Endress PK (2001b) Происхождение морфологии цветов. J Exp Zool 291 (2): 105–115. https://doi.org/10.1002/jez.1063

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Endress PK, Doyle JA (2009) Реконструкция предкового цветка покрытосеменных и его первоначальных специализаций. Am J Bot 96 (1): 22–66.https://doi.org/10.3732/ajb.0800047

    Статья PubMed Google Scholar

  • Endress PK, Hufford LD (1989) Разнообразие структур пыльников и паттернов расхождения среди магнолиевых. Бот Дж. Линн Соц 99 (4): 301–346. https://doi.org/10.1111/j.1095-8339.1989.tb00406.x

    Статья Google Scholar

  • Falasca G, D’Angeli S, Biasi R, Fattorini L, Matteucci M, Canini A, Altamura MM (2013) Tapetum и средний слой контролируют мужскую фертильность у Actinidia deliciosa .Энн Бот 112 (6): 1045–1055. https://doi.org/10.1093/aob/mct173

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Фен X, Дикинсон Х.Г. (2010) Судьба, клонирование и пролиферация тапетальных клеток в пыльнике Arabidopsis. Разработка 137 (14): 2409–2416. https://doi.org/10.1242/dev.049320

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Fernández-Gómez J, Talle B, Wilson ZA (2020) Повышенная экспрессия гена фактора транскрипции MALE STERILITY1 приводит к чувствительной к температуре мужской стерильности ячменя.J Exp Bot 71 (20): 6328–6339. https://doi.org/10.1093/jxb/eraa382

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Flores-Rentería L, Orozco-Arroyo G, Cruz-García F, García-Campusano F, Alfaro I, Vázquez-Santana S (2013) Запрограммированная гибель клеток способствует мужскому бесплодию в функциональных двудомных Opuntia stenopetala 9015 ). Энн Бот 112 (5): 789–800. https://doi.org/10.1093/aob/mct141

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Furness CA, Rudall PJ (1998) Тапетум и систематика однодольных растений.В: Bot rev 64 (3) https://doi.org/10.1007/bf02856565

  • Furness CA, Rudall PJ (2001) Тапетум у базальных покрытосеменных растений: раннее разнообразие. Int J Plant Sci 162 (2): 375–392. https://doi.org/10.1086/319580

    Статья Google Scholar

  • Furness CA, Rudall PJ, Sampson FB (2002) Эволюция микроспорогенеза у покрытосеменных растений. Int J Plant Sci 163 (2): 235–260. https://doi.org/10.1086/338322

    Статья Google Scholar

  • Гомес Дж. Ф., Талле Б., Уилсон З. А. (2015) Развитие пыльников и пыльцы: консервативный путь развития.J Integr Plant Biol 57 (11): 876–891. https://doi.org/10.1111/jipb.12425

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Hermann PM, Palser BF (2000) Развитие тычинок у вересковых. I. Стенка пыльника, микроспорогенез, инверсия и придатки. Am J Bot 87 (7): 934–957. https://doi.org/10.2307/2656993

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Hernández-Cruz R, Silva-Martínez J, García-Campusano F, Cruz-García F, Orozco-Arroyo G, Alfaro I, Vázquez-Santana S (2019) Сравнительное развитие тычинок и пестичных цветков кактуса в двудомной Опунция робуста .Репродукция растений 32 (3): 257–273. https://doi.org/10.1007/s00497-019-00365-w

    Статья PubMed Google Scholar

  • Hufford LD, Endress PK (1989) Разнообразие структур пыльников и паттернов расхождения среди Hamamelididae. Bot J Linn Soc 90: 301–346

    Статья Google Scholar

  • Ивано М., Энтани Т., Шиба Х., Такаяма С., Исогай А. (2004) Кристаллы кальция в пыльнике петунии: существование и биологическое значение в процессе опыления.Физиология растительных клеток 45 (1): 40–47. https://doi.org/10.1093/pcp/pch004

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Янсен Р.К., Цай З., Раубесон Л.А. и др. (2007) Анализ 81 гена из 64 пластидных геномов разрешает отношения у покрытосеменных и идентифицирует эволюционные паттерны на уровне генома. Proc Natl Acad Sci USA 104 (49): 19369–19374. https://doi.org/10.1073/pnas.070

  • 04

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Като Х., Нишихама Р., Вейерс Д., Кохчи Т. (2018) Эволюция ядерной передачи сигналов ауксина: уроки генетических исследований с базальными наземными растениями.J Exp Bot 69 (2): 291–301. https://doi.org/10.1093/jxb/erx267

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Kaul MLH (1988) Мужская стерильность высших растений. Спрингер, Берлин. https://doi.org/10.1007/978-3-642-83139-3

    Статья Google Scholar

  • Кей К.М., Йогеш Т., Татару Д., Акиба С. (2020) Досадное изобретение Дарвина: новая гипотеза о том, почему у некоторых цветов есть два типа пыльников: гетрантерия в Кларкии.Proc R Soc B Biol Sci. https://doi.org/10.1098/rspb.2020.2593rspb20202593

    Статья Google Scholar

  • Keijzer CJ (1987) Процессы расхождения пыльников и распространения пыльцы. Новый Фитол. 105: 499–507. https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.1987.tb00886.x

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Kelliher T, Egger RL, Zhang H, Walbot V (2014) Нерешенные проблемы в развитии премейотических пыльников.Front Plant Sci 5: 1–9. https://doi.org/10.3389/fpls.2014.00347

    Статья Google Scholar

  • Kelliher T, Walbot V (2011) Возникновение и формирование паттерна пяти типов клеток локулы пыльника Zea mays . Дев Биол 350 (1): 32–49. https://doi.org/10.1038/jid.2014.371

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Larson BMH, Barrett SCH (1999) Экология опыления жужжащего растения Rhexia virginica (Melastomataceae).Am J Bot 86 (4): 502–511. https://doi.org/10.2307/2656811

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Lau S, Shao N, Bock R, Jürgens G, De Smet I (2009) Передача сигналов ауксина в клонах водорослей: факт или миф? Trends Plant Sci 14 (4): 182–188. https://doi.org/10.1016/j.tplants.2009.01.004

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Lavy M, Prigge MJ, Tao S, Shain S, Kuo A, Kirchsteiger K, Estelle M (2016) Конститутивный ауксиновый ответ у Physcomitrella выявляет сложные взаимодействия между белками Aux / IAA и ARF.Элиф 5: 1-22. https://doi.org/10.7554/eLife.13325

    Статья Google Scholar

  • Le Bail A, Billoud B, Kowalczyk N, Kowalczyk M, Gicquel M, Le Panse S, Stewart S, Scornet D, Cock JM, Ljung K, Charrier B (2010) Метаболизм и функция ауксина в многоклеточных коричневых водорослях ectocarpus siliculosus. Физиология растений 153 (1): 128–144. https://doi.org/10.1104/pp.109.149708

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Li HT, Yi TS, Gao LM et al (2019) Происхождение покрытосеменных и загадка юрского промежутка.Природные растения 5 (5): 461–470. https://doi.org/10.1038/s41477-019-0421-0

    Статья PubMed Google Scholar

  • Manning JC (1996) Разнообразие эндотециальных паттернов у покрытосеменных. В: D’Arcy WG, Keating RC (ред.) Форма, функция и филогения пыльника. Cambridge University Press, Cambridge, pp 136–158

    Google Scholar

  • Marazzi B, Conti E, Endress PK (2007) Разнообразие пыльников и рыльцев у опыляемого жужжанием рода Senna (Leguminosae, Cassiinae).Int J Plant Sci 168 (4): 371–391. https://doi.org/10.1086/512105

    Статья Google Scholar

  • Marciniak K, Przedniczek K (2019) Всестороннее понимание развития тычинок, опосредованного гиббереллином и жасмонатом. Гены. https://doi.org/10.3390/genes10100811

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Мацуи Т., Хасегава Т. (2019) Влияние длинного раскрытия пыльников на завязку семян при высоких температурах во время цветения риса ( Oryza sativa L.). Sci Rep 9 (1): 3–10. https://doi.org/10.1038/s41598-019-56792-2

    CAS Статья Google Scholar

  • Mitsuda WN, Seki M, Shinozaki K, Ohme-Takagi M, Mitsuda N, Seki M, Shinozaki K, Ohme-Takagi M (2005) Факторы транскрипции NAC NST1 и NST2 арабидопсиса регулируют вторичное утолщение стенок и необходимы для раскрытия пыльника. Растительная клетка 17 (11): 2993–3006. https://doi.org/10.1105/tpc.105.036004

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Мурат Ф, Армеро А, Понт С, Клопп С., Сальсе Дж. (2017) Реконструкция генома самого недавнего общего предка цветковых растений.Нат Генет 49 (4): 490–496. https://doi.org/10.1038/ng.3813

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Nagpal P, Ellis CM, Weber H, Ploense SE, Barkawi LS, Guilfoyle TJ, Hagen G, Alonso JM, Cohen JD, Farmer EE, Ecker JR, Reed JW (2005) Факторы ответа на ауксин ARF6 и ARF8 способствуют развитию жасмонии. производство кислоты и созревание цветов. Разработка 132 (18): 4107–4118. https://doi.org/10.1242/dev.01955

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Nelson MR, Band LR, Dyson RJ, Lessinnes T, Wells DM, Yang C, Everitt NM, Jensen OE, Wilson ZA (2012) Биомеханическая модель раскрытия пыльника показывает роль обезвоживания и вторичного утолщения.Новый Фитол. 196 (4): 1030–1037. https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2012.04329.x

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Ноблин X, Рохас Н.О., Вестбрук Дж., Льоренс С., Аргентина М., Дюмайс Дж. (2012) Спорангиум папоротника: уникальная катапульта. Наука 335 (6074): 1322. https://doi.org/10.1126/science.1215985

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Ориани А., Скатена В.Л. (2015) Развитие стенки пыльника, микроспорогенез и микрогаметогенез у Abolboda и Orectanthe: вклад в эмбриологию xyridaceae (Poales).Int J Plant Sci 176 (4): 324–332. https://doi.org/10.1086/680401

    Статья Google Scholar

  • Пачини Э., Франки Г.Г., Гессе М. (1985) Тапетум: его форма, функция и возможная филогения у эмбриофитов. Plant Syst Evol 149 (3–4): 155–185. https://doi.org/10.1007/BF00983304

    Статья Google Scholar

  • Parish A et al (2012) Развитие тапеталов и абиотический стресс: центр уязвимости.Функциональная биология растений 39: 553–559. https://doi.org/10.1071/FP12090

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Peñuelas M, Monte I, Schweizer F, Vallat A, Reymond P, García-Casado G, Franco-Zorrilla JM, Solano R (2019) Факторы транскрипции MYC, связанные с жасмонатом, функционально законсервированы у marchantia polymorpha. Растительная клетка 31 (10): 2491–2509. https://doi.org/10.1105/tpc.18.00974

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Plavskin Y, Nagashima A, Perroud PF, Hasebe M, Quatrano RS, Atwal GS, Timmermans MCP (2016) Древние транс-действующие миРНК придают устойчивость и чувствительность ауксиновому ответу.Dev Cell 36 (3): 276–289. https://doi.org/10.1016/j.devcel.2016.01.010

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Ren X, Xin G, Du X, Ni X, Jia G, Liu H, Hao N, Liu W (2019) Аномальное развитие тапетума у ​​гермафродитов андродиодезного дерева Tapiscia Sinensis. Tree Physiol 40 (1): 108–118. https://doi.org/10.1093/treephys/tpz080

    CAS Статья Google Scholar

  • Реннер SS (1989) Обзор репродуктивной биологии неотропических Melastomataceae и Memecylaceae.Анн Мо Бот Гард 76: 496–518. https://doi.org/10.2307/2399497

    Статья Google Scholar

  • Ренсинг С.А., Ланг Д., Циммер А. и др. (2007) Геном Physcomitrella раскрывает эволюционное понимание завоевания земли растениями. Наука 319 (5859): 1. https://doi.org/10.1126/science.1150646

    CAS Статья Google Scholar

  • Rijpkema AS, Vandenbussche M, Koes R, Heijmans K, Gerats T (2010) Вариации на тему: изменения цветочных ABC у покрытосеменных растений.Semin Cell Dev Biol 21 (1): 100–107. https://doi.org/10.1016/j.semcdb.2009.11.002

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Rümpler F, Theißen G (2019) Реконструкция предкового цветка современных покрытосеменных: «война завитков» накаляется. J Exp Bot 70 (10): 2615–2622. https://doi.org/10.1093/jxb/erz106

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Sajo MG, Furness CA, Prychid CJ, Rudall PJ (2005) Микроспорогенез и развитие пыльников у Bromeliaceae.Грана 44 (2): 65–74. https://doi.org/10.1080/00173130510010503

    Статья Google Scholar

  • Sajo MG, Furness CA, Rudall PJ (2009) Микроспорогенез является одновременным в ранне-дивергентной траве Streptochaeta, но последовательным у ближайшего травяного родственника Ecdeiocolea. Грана 48 (1): 27–37. https://doi.org/10.1080/00173130

    6466

    Статья Google Scholar

  • Sauquet H, Von Balthazar M, Magallón S. et al (2017) Родовой цветок покрытосеменных растений и его раннее разнообразие.Nat Commun. https://doi.org/10.1038/ncomms16047

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Schnittger A, Grini PE, Folkers U, Hülskamp M (1996) Эпидермальная карта судьбы меристемы побегов Arabidopsis. Дев Биол 175 (2): 248–255. https://doi.org/10.1006/dbio.1996.0112

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Скотт Р.Дж., Спилман М., Дикинсон Х.Г. (2004) Строение и функция тычинок.В растительной клетке 16: S46 – S60. https://doi.org/10.1105/tpc.017012

  • Silva CS, Puranik S, Round A, Brennich M, Jourdain A, Parcy F, Hugouvieux V, Zubieta C (2016) Эволюция основных регуляторов воспроизводства растений LFY и факторы транскрипции MADS: роль белковой структуры в эволюционном развитии цветка. Front Plant Sci 6: 1–18. https://doi.org/10.3389/fpls.2015.01193

    Статья Google Scholar

  • Соколов Д.Д., Ремизова М.В., Бейтман Р.М., Рудалл П.Дж. (2018) Был ли предковый цветок покрытосеменных растений завитан повсюду? Am J Bot 105 (1): 5–15.https://doi.org/10.1002/ajb2.1003

    Статья PubMed Google Scholar

  • Song S, Chen Y, Liu L, See YHB, Mao C, Gan Y, Yu H (2018) OsFTIP7 определяет опосредованное ауксином расхождение пыльников в рисе. Нат Растения 4 (7): 495–504. https://doi.org/10.1038/s41477-018-0175-0

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Song S, Qi T, Huang H, Ren Q, Wu D, Chang C, Peng W, Liu Y, Peng J, Xie D (2011) Белки домена жасмонат-ZIM взаимодействуют с факторами транскрипции R2R3-MYB MYB21 и MYB24 влияют на регулируемое жасмонатом развитие тычинок у Arabidopsis.Растительная клетка 23 (3): 1000–1013. https://doi.org/10.1105/tpc.111.083089

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Sztein AE, Cohen JD, Cooke TJ (2000) Эволюционные паттерны метаболизма ауксина у зеленых растений. Int J Plant Sci 161 (6): 849–859. https://doi.org/10.1086/317566

    CAS Статья Google Scholar

  • Танурджич М., Бэнкс Дж. А. (2004) Механизмы определения пола у наземных растений.Растительная клетка 16: S61 – S71. https://doi.org/10.1105/tpc.016667

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Тейлор М.Л., Осборн Дж.М. (2006) Онтогенез пыльцы у Brasenia (Cabombaceae, Nymphaeales). Am J Bot 93 (3): 344–356. https://doi.org/10.3732/ajb.93.3.344

    Статья PubMed Google Scholar

  • Theissen G, Melzer R (2007) Молекулярные механизмы, лежащие в основе происхождения и разнообразия цветка покрытосеменных.Энн Бот 100 (3): 603–619. https://doi.org/10.1093/aob/mcm143

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Theißen G, Saedler H, Theissen G, Saedler H (2001) Цветочные квартеты. Nature 409: 469–471. https://doi.org/10.1111/dom.13526

    Статья PubMed Google Scholar

  • Tiwari SC, Gunning BES (1986) Развитие и клеточная поверхность несинцитиального инвазивного тапетума inCanna: ультраструктурное исследование, замораживание-замещение, цитохимическое и иммунофлуоресцентное исследование.Протоплазма 134 (1): 1–16. https://doi.org/10.1007/BF01276371

    Статья Google Scholar

  • Tobe H, Jaffré T., Raven PH (2000) Эмбриология Amborella (Amborellaceae): описания и полярность состояний характера. J Plant Res 113 (3): 271–280. https://doi.org/10.1007/pl00013935

    Статья Google Scholar

  • Tsuzuki M, Nishihama R, Ishizaki K, Kurihara Y, Matsui M, Bowman JL, Kohchi T., Hamada T, Watanabe Y (2016) Профилирование и характеристика малых РНК печеночника Marchantia polymorpha, принадлежащих к первому расходились наземные растения.Физиология растительной клетки 57 (2): 359–372. https://doi.org/10.1093/pcp/pcv182

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Вальехо-Марон М., Мэнсон Дж. С., Томсон Дж. Д., Барретт SCH (2009) Разделение труда в цветах: гетрантерия, цветочная стратегия для примирения противоположных судеб пыльцы. J Evol Biol 22 (4): 828–839. https://doi.org/10.1111/j.1420-9101.2009.01693.x

    Статья PubMed Google Scholar

  • Vljayaraghavan MR, Dhar U (1975) Kadsura heteroclita — микроспорангий и пыльца.J Arnold Arbor 56 (1): 176–182

    Статья Google Scholar

  • Уокер-Ларсен Дж., Хардер Л.Д. (2000) Эволюция стаминодий у покрытосеменных: паттерны сокращения, потери и функционального переосмысления тычинок. Am J Bot 87 (10): 1367–1384. https://doi.org/10.2307/2656866

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Ван Ц., Лю Ю., Ли С.С., Хан Г.З. (2015) Понимание происхождения и эволюции сигнального механизма гормонов растений.Физиология растений 167 (3): 872–886. https://doi.org/10.1104/pp.114.247403

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Ван И, Йе Х, Бай Дж, Рен Ф (2021) Нормативная база запрограммированной клеточной смерти в органах цветка: обзор. Physiol Biochem растений 158: 103–112. https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2020.11.052

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Уилсон З.А., Сонг Дж., Тейлор Б., Ян С. (2011) Финальное разделение: регулирование расхождения пыльников.J Exp Bot 62 (5): 1633–1649. https://doi.org/10.1093/jxb/err014

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Уилсон З.А., Чжан Д.Б. (2009) От арабидопсиса до риса: пути развития пыльцы. J Exp Bot 60 (5): 1479–1492. https://doi.org/10.1093/jxb/erp095

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Winter KU, Saedler H, Theißen G (2002) О происхождении цветочных гомеотических генов класса B: функциональная замена и доминантное ингибирование у Arabidopsis путем экспрессии ортолога голосеменного Gnetum.Завод J 31 (4): 457–475. https://doi.org/10.1046/j.1365-313X.2002.01375.x

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Yang C, Song J, Ferguson AC, Klisch D, Simpson K, Mo R, Taylor B, Mitsuda N, Wilson ZA (2017) Фактор транскрипции MYB26 является ключом к пространственной специфичности в формировании вторичного утолщения пыльников. Физиология растений 175 (1): 333–350. https://doi.org/10.1104/pp.17.00719

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Ян Ц., Сюй З., Сонг Дж., Коннер К., Визкай Баррена Г., Уилсон З.А., Баррена Г.В., Уилсон З.А. (2007) Arabidopsis MYB26 / MALE STERILE35 регулирует вторичное утолщение в эндотеции и имеет важное значение для расхождения пыльников.Растительная клетка 19 (2): 534–548. https://doi.org/10.1105/tpc.106.046391

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Йунг Э.С., Ойнам Г.С., Йунг С.С., Гарри I (2011) Развитие пыльника, пыльцы и тапетума у ​​сафлора, Carthamus Tinctorius L. Репродукция полового растения 24 (4): 307–317. https://doi.org/10.1007/s00497-011-0168-x

    Статья PubMed Google Scholar

  • Yu J, Jiang M, Guo C (2019) Развитие пыльцы сельскохозяйственных культур в условиях засухи: от фенотипа к механизму.Международный журнал научных исследований 20 (7): 1. https://doi.org/10.3390/ijms20071550

    CAS Статья Google Scholar

  • Zhan H, Xiong H, Wang S, Yang ZN (2018) Anther Жирные кислоты с очень длинной цепью, полученные из эндотеция, способствуют гидратации пыльцы арабидопсиса. Mol Plant 11 (8): 1101–1104. https://doi.org/10.1016/j.molp.2018.05.002

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Zhang D, Luo X, Zhu L (2011) Цитологический анализ и генетический контроль развития пыльников риса.Дж. Генет Геномика 38 (9): 379–390. https://doi.org/10.1016/j.jgg.2011.08.001

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Чжан Д., Ян Л. (2014) Спецификация клеток тапетума и микроспороцитов в пыльнике. Curr Opin Plant Biol. https://doi.org/10.1016/j.pbi.2013.11.001

    Статья PubMed Google Scholar

  • Zhao Z, Zhang Y, Liu X et al (2013) Роль диоксигеназы в метаболизме ауксина и репродуктивном развитии риса.Dev Cell 27 (1): 113–122. https://doi.org/10.1016/j.devcel.2013.09.005

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Zheng L, Nagpal P, Villarino G, Trinidad B, Bird L, Huang Y, Reed JW (2019) MiR167 ограничивает рост пыльников, чтобы усилить расхождение пыльников. Девелопмент (кембридж). https://doi.org/10.1242/dev.174375

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Zhu T, Li Z, An X, Long Y, Xue X, Xie K, Ma B et al (2020) Нормальная структура и функция хлоропластов эндотеция, поддерживаемая ZmMs33-опосредованным биосинтезом липидов в тапетальных клетках, имеют решающее значение для пыльников развитие кукурузы.Завод Мол 13 (11): 1624–1643. https://doi.org/10.1016/j.molp.2020.09.013

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Пыльники раскрываются (расхождение) на амариллисе

    Чтобы цветок амариллиса выделял пыльцу, пыльник, который удерживает пыльцу, должен сначала созреть и раскрыться. Это расщепление пыльников называется расщеплением.

    · Получите свежие советы по садоводству, созданные сотнями садоводов со всего мира.

    · Получите доступ к бесплатным статьям, советам, идеям, фотографиям и всему, что связано с садоводством

    .Каждую неделю смотрите 10 лучших фотографий садоводства, которые вдохновят вас на ваши садовые проекты.

    Чтобы цветок амариллиса выпустил пыльцу, пыльник, содержащий пыльцу, должен сначала созреть и раскрыться. Это расщепление пыльника называется расщеплением. Очень важно, чтобы расхождение произошло в нужное время, чтобы зрелая пыльца могла рассеяться и опылить рыльца. Отверстие пор (устьица) на пыльнике амариллиса продольное. Это похоже на линию вверх и вниз на пыльнике.
    Устьица раскрывается из-за набухания пыльцы и обезвоживания пыльника. Сначала устьица остается закрытой из-за прилегания стенок с каждой стороны от устья. Но затем, когда происходит обезвоживание, внешние стенки начинают выгибаться наружу, и пыльник оказывается «наизнанку». Пыльца, которая когда-то содержалась внутри, теперь находится снаружи и может свободно рассеиваться. При этом стенки усаживаются, а пыльник значительно укорачивается. Все это, что удивительно, происходит за считанные часы.

    Один пыльник начинает раскалываться, а другой пыльник полностью закрывается.
    Линия вверх и вниз на закрытом пыльнике — это устьица — она ​​остается закрытой из-за прилегания стенок с каждой стороны.

    Два пыльника открываются, третий пыльник полностью закрыт.

    Верхний левый пыльник полностью открыт, стенки изогнуты «наизнанку». Теперь открытый пыльник значительно укорочился.
    Правый верхний пыльник почти раскрыт, но еще не загнут «наизнанку».
    Нижний пыльник только начинает раскрываться.

    Крупный план раскола пыльника.
    Пыльник в фоновом режиме полностью открыт.

    Четыре пыльника полностью открыты, осталось 2 пыльника.
    Все это произошло за 4 часа — УДИВИТЕЛЬНО!

    Пыльник ступает на стигму для самооплодотворения в башмачной орхидее

    Абстрактные

    Фон

    Из-за пространственного разделения мужских и женских пыльцевых зерен от пыльников большинства цветковых растений, включая орхидеи, пыльца переносится ветром или животными и откладывается на восприимчивой поверхности рыльца другого растения.Однако самоопыление является обычным явлением в местах обитания, где мало животных. В таких местообитаниях для самоопыления требуется помощь опылителя (например, ветер, сила тяжести или сборка цветов) для переноса пыльцевых зерен с пыльника на собственное рыльце.

    Методология / основные выводы

    На основе наблюдений за морфологией цветков и фенологии цветения, тестов системы размножения и сравнения механизмов опыления был обнаружен новый процесс самоопыления у гермафродитов (т.е., обладающий пространственно разделенными мужскими и женскими органами) цветок орхидеи-тапочки, Paphiopedilum parishii . Пыльник переходит из твердого состояния в жидкое и сразу же наступает на поверхность рыльца без помощи каких-либо опылителей или цветков.

    Выводы

    Обсуждаемый здесь способ самоопыления является новым дополнением к широкому спектру генетических и морфологических механизмов, которые развились у цветковых растений для обеспечения их репродуктивного успеха.Настоящий автономный механизм опыления является возможной адаптацией к среде обитания орхидеи, где отсутствуют насекомые.

    Образец цитирования: Chen L-J, Liu K-W, Xiao X-J, Tsai W-C, Hsiao Y-Y, Huang J, et al. (2012) Пыльник вступает в стигму самооплодотворения в башмачковой орхидее. PLoS ONE 7 (5): e37478. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0037478

    Редактор: Саймон Джоли, Ботанический сад Монреаля, Канада

    Поступила: 7 декабря 2011 г .; Одобрена: 23 апреля 2012 г .; Опубликован: 23 мая 2012 г.

    Авторские права: © 2012 Chen et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

    Финансирование: Эта работа поддержана Государственным управлением лесного хозяйства Китайской Народной Республики (грант № 2005–122) и Научно-технологическим проектом Шэньчжэня, Китай (грант № SYF200646409, SY200704300157A). Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

    Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

    Введение

    Размножение играет ключевую роль в процессе эволюции растений. Трансформация репродуктивной системы от ауткроссинга к самоопылению — наиболее частое изменение в эволюции покрытосеменных [1]. Из-за частого возникновения инбридинговой депрессии у растений выработались многочисленные механизмы, позволяющие избежать самоопыления [2]. Это явление привело к продвижению пространственно-временного разделения мужских и женских функций (например,g., раздельнополость, дихогамия, геркогамия, энантиостилия и гетеростилия) [3]. Целью этого разделения является избежание нарушения между экспортом пыльцы (мужская функция) и приемом (женская функция), а также достижение точности передачи пыльцы, чтобы уменьшить отходы пыльцы [1], [4]. Однако современные растения имеют высокий коэффициент самоопыления. Дарвин считал обеспечение воспроизводства наиболее важным фактором [5], который позволяет растениям развивать механизмы самоопыления. В средах, где внешней пыльцы недостаточно (например,g. из-за очень низкой плотности популяции и небольшого числа опылителей) и приводит к невозможности ауткроссинга, выбирается самоопыление, чтобы обеспечить оплодотворение семяпочек или обеспечить репродуктивную функцию. Однако этот процесс может вызвать заметное и быстрое снижение инбридинга [6] — [8].

    Из-за пространственного разделения мужских и женских органов пыльцевые зерна с пыльников большинства цветковых растений переносятся ветром или животными и откладываются на воспринимающей поверхности рыльца другого растения [9], [10].В цветках, опыляемых животными, цветочные структуры обеспечивают прилипание пыльцевых зерен к опылителю; Размещение пыльцы на собственном рыльце в период восприимчивости обычно невозможно. Следовательно, вероятность факультативной автогамии исключена, но самоопыление также является обычным явлением. Большинство процессов самоопыления требуют помощи опылителя, например ветра или силы тяжести [9], [10] и даже животных [11], чтобы перенести пыльцевые зерна от пыльника к его собственному клейму (пассивное самоопыление) [ 9] — [11].Лишь немногие виды могут преодолеть это препятствие в цветочной структуре. Такие виды перемещают свои цветочные компоненты для достижения самоопыления в конце фазы цветения (активное самоопыление). Например, доли рыльца наклоняются к поверхности, на которую переносится пыльца, тычинки наклоняются к рыльцу [12], [13] или пыльца скользит к рыльцу с помощью выделенного масла из пыльника и специальной бороздки на поверхности рыльца [ 10], даже селфи в закрытом цветке [13], [14].

    Чтобы избежать самоопыления, орхидеи обычно отделяют пыльник от рыльца ростелком [15].У некоторых видов, таких как Paphiopedilum , пыльник даже вырастает далеко от стигмы [16], [17]. Лабеллум также эволюционировал, чтобы облегчить перекрестное опыление насекомыми. Таким образом, орхидеи обычно применяют стратегию перекрестного опыления или, в случае отсутствия опылителей, применяют смешанную стратегию перекрестного и самоопыления [18] или автономного самоопыления [19]. Браун [19] впервые заметил, что цветочная структура Ophrys apifera адаптирована к самооплодотворению. Крышки пыльников открываются естественным образом вскоре после распускания цветка O.apifera полностью разрастается, и поллиний падает с пыльника на собственное рыльце под действием силы тяжести и ветра [19]. Обзор Кэтлинга [13] о частоте автономного самоопыления у орхидей показывает, что автономное самоопыление происходит во всех подсемействах орхидей. Ван дер Сингель [20], [21] дает более полную оценку важности автономного самоопыления у Orchidaceae [22], предполагая, что автономное самоопыление является обычным явлением в этом семействе. Орхидеи обладают множеством автономных механизмов самоопыления.Например, Кэтлинг [14] сообщил о некоторых случаях движения пыльника или поллинии, при которых рыхлая пыльца или целый пыльник падали на поверхность рыльца [13]. Однако большинству из них требуется помощь опылителя, а некоторым способам опыления требуется помощь сборки цветков. Обычно рыльце расширено с обеих сторон и постепенно окружает поллиний, заставляя его проваливаться в собственную полость [23]. В местах обитания, где отсутствует опылитель, некоторые виды развивают структуру, которая соединяется с пестиками и тычинками, чтобы помочь пыльце достичь стигмы и достичь самоопыления.Например, поллинии могут попасть в полость рыльца при автоматическом вращении ножки. Этот тип автономного самоопыления был обнаружен в недавнем исследовании системы размножения Holcoglossum (сейчас Paraholcoglossum [24]) amesianum . В дикой природе поллинии этого вида могут вращаться на 360 ° за счет автоматического вращения ножки. В результате поллинии попадают в полость рыльца того же цветка [9]. Другое недавнее исследование механизма опыления Jumellea stenophylla показало, что на его цветках нет заметного пространственного разделения между пыльником и рыльцем.Поллинии увеличиваются в размерах (вакуолизация) и соприкасаются с собственной полостью рыльца [25]. У южноафриканского вида Eulophia частичное или полное отсутствие ткани ростеллума позволяет контактировать между поллиниями и стигматической жидкостью. Таким образом, пыльцевые трубки могут вырасти из in situ поллиний до семяпочек [26]. У некоторых рас орхидей-тапочек стигматическая ветвь укорочена (например, Cypripedium passerinum ), развито рыльце (например, Phragmipedium lindenii ) или нити изогнуты (например, Phragmipedium lindenii ).g., Paphiopedilum lowii и Paphiopedilum. mastersianum ), чтобы рыльце коснулось пыльника, что привело к самоопылению [13]. Эти способы самоопыления требуют помощи движения или отсутствия каких-либо цветочных сборок.

    В данной статье описывается недавно открытый процесс самоопыления у орхидеи-тапочки Paphiopedilum parishii [16], [17]. При этом твердотельный пыльник может автоматически разжижаться, а разжиженный пыльник может наступить на воспринимающую поверхность рыльца через расстояние между пыльником и рыльцем.Этот механизм самоопыления, которому не помогают никакие опылители или среда, является недавно наблюдаемым способом размножения у цветковых растений.

    Результаты

    P. parishii растет на стволах деревьев или камнях в широколиственных лесах. Цветет с июля по сентябрь в сезон дождей. У растений от одного до четырех соцветий длиной от 35 до 60 см, каждое с шестью-восемью бледно-желто-зелеными цветками. Цветки 8–10 см в диаметре с опадающими околоцветниками, обладают типичной для рода структурой.Обычно на соцветии бывает только один цветок, который раскрывается каждые 3 дня и сохраняется 5–7 дней. После успешного опыления венчик бледнеет и увядает, но остается на молодых плодах. Его лабеллум, представляющий собой мешочек, служащий ловушкой для опылителей, снабжен изогнутыми краями для предотвращения прямого выхода пойманных насекомых. Внизу цветка есть лестница из волосков, ведущая к основанию губной губы. По этой лестнице насекомые забираются через щели с обеих сторон колонны, проходя под рыльцем и пыльником.Рыльце овальное, трехлопастное, приблизительно от 8 до 9 мм в длину и от 4 до 5 мм в ширину. Он имеет направленную вниз восприимчивую поверхность для пыльцевых зерен и расположен перед базальным каналом лабеллума. Есть две тычинки, каждая с нитями размером от 3 до 4 мм, которые расположены около выхода со стороны базального канала на расстоянии 2–3 мм от рыльца. Пыльники имеют форму длинного эллипса и имеют размер примерно 2 мм × 1 мм (рис. 1А). Эта структура (рис. 1E) считается типичной для перекрестного опыления насекомыми [16], [17].Однако после более чем 15 дней (примерно 161 ч) наблюдения ни одно насекомое, которое могло прикоснуться к пыльникам и рыльцам, не посетило цветы, т.е. ни одно насекомое не было замечено рядом с орхидеями или на них. Все 300 наблюдаемых цветов не выделяли нектара или запаха, а 261 цветок завязал. Когда цветок этого вида собирался раскрыться, весь пыльник начал разжижаться и становился пастообразным. Распространяющийся вперед цветок двигался назад и вверх. Это движение скорректировало расположение пыльников к наклонной вершине рыльца, когда цветок полностью раскрылся из своего исходного положения (рис. 1B).Разжиженный пыльник, образовавший каплю жидкости, непрерывно разжижался и увеличивался. Затем он постепенно приближался к любой боковой доле стигмы (рис. 1С). Как только капля пыльника соприкоснулась с краем лопасти, она ступила на поверхность сосочка и быстро распространилась по всей поверхности лопастей рыльца (рис. 1D).

    Рис. 1. Механизм опыления P. parishii .

    ( А ) Конструктивные характеристики колонны.Расстояние между пыльником (красная стрелка) и рыльцем (синяя стрелка) составляет от 2 мм до 3 мм (рисунки 1B и 1E). ( B ) Цветок движется назад и вверх, заставляя оба пыльника и боковые доли рыльца лежать в горизонтальной плоскости, и твердотельные поллинии начинают разжижаться (красная стрелка). ( C ) Пыльник продолжает разжижаться вблизи рыльца и касается его края (красная стрелка). ( D ) Жидкость пыльника растекается по воспринимающей поверхности рыльца (красная стрелка).( E ) Морфология и структура цветов. Пыльник и рыльце показаны красными и синими стрелками соответственно. ( F ) Цветочная морфология и структура P. dianthum , опыляемого журчалками. Пыльник и рыльце показаны красными и синими стрелками соответственно. ( G ) Столбец P. dianthum , пыльники которого не разжижаются (красная стрелка).

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0037478.g001

    Разжиженный пыльник быстро распространился. Разжижение пыльника потребовало около 24 часов, а полностью разжиженному пыльнику потребовалось около 5 минут, чтобы ступить на рыльце. Скорость распространения растений в лаборатории при относительной влажности от 80% до 95% была сопоставима со скоростью распространения растений в их естественной среде обитания или в лесах с почти насыщенной влажностью. Когда разжиженный пыльник коснулся края доли рыльца, он сразу же покрыл всю поверхность рыльца, после чего началось и продолжилось самоопыление.

    Скорость завязывания плодов в 10 популяциях была следующей: контролируемое ручное самоопыление = 93,33% ± 9,59% ( n = 30) и перекрестное опыление = 93,00% ± 11,19% ( n = 30) ( непосредственно на рыльце помещалась масса пыльцы). По количеству семян результаты самоопыления (16 730 ± 3302 семян, n = 30) и перекрестного опыления (15 588 ± 3540 семян, n = 30) существенно не отличались друг от друга ( т = 0,1239, P = 0.4509; т = 1,2915, P = 0,1008). Этот результат показал, что P. parishii было способно к самоопылению без вредного воздействия на завязку семян. Не было значимой разницы ( t = −1,2141, P = 0,1148) между показателями завязываемости плодов у контролируемых цветков (84,33% ± 14,55%, n = 30) и у цветов, упакованных в пакеты перед открытием (88,67%). ± 13,06%, n = 30). Вид был неспособен к бесполому завязыванию семян, как показано на кастрированных цветках, у которых не было произведено семян ( n = 30 для каждого эксперимента).

    Обсуждение

    Насколько нам известно, в настоящем исследовании впервые сообщается о таком типе опыления у покрытосеменных растений. Цветки были способны к самооплодотворению за счет автоматического регулирования места спаривания, а также автоматического разжижения и движения пыльника, чтобы покрыть пространство между пыльником и рыльцем. Этот способ опыления отличается от других, например, отсроченное самоопыление у Mimulus [27], самоопыление в закрытых бутонах Callitriche [28] и Corallorhiza odontorhiza [13], а также автономное самоопыление Ophrys. с помощью силы тяжести и ветра [19], Paraholcoglossum с помощью автоматического вращения ножки и Chenorchis с помощью муравьев [9], [11].Не требуется никакой среды или агента для опыления, опыление происходит у открытых цветов, и этот процесс не является дополнительным или резервным. Настоящая новинка этого механизма самоопыления заключается в том, что пыльники переходят в жидкое состояние. P. parishii имеет цветочные признаки, адаптированные к перекрестному опылению. Его родственный вид, Paphiopedilum dianthum [16], [17], имеет цветы, похожие на цветы P. parishii (рис. 1F), но вместо этого обманывает сирфидов, заставляя их посетить цветок для опыления [29].В противном случае P. dianthum не может автоматически давать плоды [29], потому что его пыльник не может разжижаться и двигаться (рис. 1G). Фактически, ему не нужно проводить самоопыление, потому что он растет в среде обитания, где скрещивание может происходить через насекомых-опылителей [24]. Были обнаружены некоторые механизмы самоопыления, связанные с разжижением. У сорта Caulokaempferia coenobialis (Zingiberaceae) [10] пыльцевые зерна, протекающие к рыльцу, нуждаются как в выделении масла, так и в соединительной неглубокой бороздке на стебле для достижения самоопыления.У Jumellea и Eulophia пространственное разделение между поллиниями и стигмой практически не существует [25], [26]. У P. parishii нет ничего, кроме небольшого расстояния между пыльником и рыльцем. Чтобы добиться самоопыления, не только пыльцевые зерна, но и сам пыльник разжижаются и полностью наступают на рыльце. Обсуждаемый здесь автономный механизм опыления, возможно, является адаптацией к неблагоприятной окружающей среде. Самоопыление путем разжижения пыльников и прямое наступление на рыльце пыльников могло развиться как стратегия борьбы с нехваткой опылителей в чрезвычайно тенистых и влажных (мало насекомых [10]) местообитаниях P.parishii [10], [30], [31]. Учитывая, что скрещивание не может происходить без опылителей, P. parishii должен разработать стратегию саморазведения для выживания вида. Из-за разделения пыльника и рыльца и расположения обоих органов в горизонтальной плоскости он не может под действием силы тяжести поместить пыльцевые зерна на рыльце, как Cephalanthera grandiflora [12], имеющий рыхлую пыльцу. Его пыльцевые зерна слипаются и превращаются в поллинарий без длинной ножки, следовательно, пыльцевые зерна или поллинарий не могут быть унесены ветром до клейма.Также нет ветра, потому что пыльник и рыльце находятся в кистозной губе, а закрывающая влажная среда безветренная. Его доли рыльца и тычинки короткие и не могут двигаться или развиваться, чтобы сдвинуть пыльник и рыльце близко друг к другу, как у видов тапочек, описанных Кэтлингом [13]. Пыльцевые зерна не могут попасть на рыльце с помощью секреции экссудата, как у C. coenobialis [10] и проростков (например, Eulophia [12]), из in situ , потому что пыльник и рыльце являются одновременно подвешен в воздухе.Чтобы преодолеть пространственный барьер, P. parishii быстро увеличивает объем пыльника за счет полной ликвидации пыльника до тех пор, пока пыльник не коснется доли рыльца и полностью не перейдет на рыльце для полного самоопыления.

    Несмотря на удобство самоопыления у цветковых растений, пагубные эффекты инбридинга, следующие за повторным самоопылением, способствовали сильному естественному отбору для систем спаривания, которые обеспечивают успешное перекрестное оплодотворение [2]. С другой стороны, переход дороги и сильно зависит от внешних условий.Хотя инбридинговая депрессия сильно противоречит удобству самоопыления, самоопыление все же имеет преимущества в определенных экологических условиях, таких как вторжение в среду обитания, ненадежные условия опыления и адаптация местного населения. Самоопыляющаяся особь может доставить своему потомству два скопированных гена, тогда как при скрещивании может передаваться только один. Напротив, самоопыляющиеся растения могут автоматически передавать эти преимущества [32]. Следовательно, трансмутация от превосходства скрещивания к превосходству самоопыления в эволюционной истории покрытосеменных происходит периодически [33], [34].Стратегия опыления, которая способствует обеспечению репродуктивного успеха или менее зависит от поведения опылителей (например, самоопыление или анемофильное опыление), выбирается для обеспечения воспроизводства в средах, в которых отсутствуют адекватные или надежные опылители [35] — [37]. Хотя современный P. parishii осуществляет самоопыление, его цветки все же сохраняют характеристики перекрестного опыления. Например, его закрытая губа по-прежнему служит ловушкой для опылителей. Эта особенность указывает на то, что его автоматический процесс самоопыления, должно быть, возник в результате энтомофильного перекрестного опыления и является результатом проживания в среде с высокой влажностью и небольшим количеством опылителей.Коричневые пятна, похожие на тли, на его цветках указывают на то, что некоторые примитивные формы P. parishii могут в основном опыляться журчалками, и эти формы должны обладать некоторыми мутационными особями или мутантами, обладающими «отложенным самоопылением». Отсроченное самоопыление — это механизм обеспечения репродуктивной функции, откладывающий самоопыление до такой степени, что теряется возможность для ауткроссинга. Это полезно, когда опылитель или пыльца ограничены, и не увеличивает потребление того, что происходит в механизме ауткроссинга [38], [39].В те годы, когда опылители не посещают цветы или находятся в ограниченном количестве, особи, неспособные к самоопылению, могут исчезнуть из популяции, что приведет к увеличению доли самоопыляющихся особей [38]. Это может быть интерпретацией формирования механизма самоопыления у P. parishii . P. parishii развил свою особенность «ступеньки пыльника на рыльце», своеобразный механизм самоопыления, который является адаптацией к среде, в которой отсутствуют опылители.Это успешная эволюция, показывающая, что репродуктивная гарантия самоопыления имеет большую функцию, чем инбридинговая депрессия во время эволюции системы облегчения спаривания у растений. Нельзя недооценивать способность растений справляться с неблагоприятными средами обитания. Мы должны уделять большое внимание исследованиям влияния механизмов самоопыления на выживание растений.

    Материалы и методы

    Структура цветка и механизм опыления P. parishii наблюдались в период цветения (июнь-сентябрь) с 2008 по 2010 год.Участок исследования представлял собой вечнозеленый широколиственный лес (от 1500 до 1800 м над уровнем моря) в Южном Юньнани, Китай (22 ° 46′N, 100 ° 36′E).

    Получены все необходимые разрешения на полевые исследования. Полевые исследования не проводились ни на частных землях, ни на охраняемых территориях. Земля контролировалась Государственным управлением лесного хозяйства Китая. Действующее разрешение было получено от этой авторитетной организации. Полевые испытания не включали сбор и повреждение каких-либо растений, животных или насекомых.Хотя P. parishii не является редким или исчезающим растением, оно находится под угрозой и требует защиты.

    Наблюдения за морфологией и фенологией цветков

    Наблюдение за морфологией цветков.

    В ходе исследования наблюдались десять природных популяций P. parishii . Из каждой популяции случайным образом были отобраны и изучены более 10 цветущих растений. Регистрировали следующие параметры: количество цветков (бутонов) в каждом соцветии, длину соцветия, количество соцветий каждого растения, а также длину, цвет и размер лепестков.

    Наблюдение за фенологией.

    Фенологические состояния также наблюдались и регистрировались. Были отобраны и помечены десять нецветущих соцветий из каждой популяции. Особенности цветения в каждом отдельном цветке и отдельном растении определяли путем наблюдения и регистрации нескольких параметров (например, времени раскрытия, закрывания и увядания венчика, морфологических изменений губ и лепестков, количества открывающихся цветков на каждом соцветии каждого растения каждый день, как и а также последовательность раскрытия цветков на каждом соцветии) каждые 2 часа с 06:00 до 19:00 H.

    Наблюдение за разжижением поллиния.

    В выбранные моменты времени раскрывающиеся цветки P. parishii собирали, препарировали (при необходимости) и исследовали под микроскопом. Наблюдали и регистрировали морфологию, а также взаимное расположение пыльников, поллиний и рыльц. Были сделаны фотографии этих цветочных частей. За процессом опыления цветов на полевых участках также внимательно наблюдали и фотографировали, чтобы зафиксировать морфологию и рост цветов, особенно изменения пыльников и рыльц.

    Наблюдение за процессом опыления

    Ежегодно с 2008 по 2010 год случайным образом выбирались 10 участков наблюдения, содержащих 10 различных популяций P. parishii . Всего было замечено 30 действующих участков за 3 года и около 10 цветов на каждом участке. Начиная с первого открытого цветка, состояние опыления каждого цветка в течение всего периода его цветения наблюдали с 07:00 до 18:00 каждый день, пока все цветы не распустились и не прошли процесс опыления.Всего за 3 года наблюдали 300 цветков.

    Наблюдение за состоянием цветения.

    Состояние цветения, опыления и плодоношения цветов на каждом участке регистрировали каждый день, пока все цветы не распустились.

    Наблюдение за поведением посещающих животных.

    Насекомые или другие животные, посещающие цветки каждого соцветия на каждом участке, постоянно отслеживались и фотографировались. Были записаны следующие данные: вид посетителя, количество посещений, продолжительность пребывания, количество цветов на растении и количество растений, которые посетил тот же посетитель.Наконец, насекомых поймали и сохранили в качестве улик.

    Измерение объема секретируемого нектара и обнаружение запаха.

    Ежедневно с 07:00 до 18:00 объем нектара в цветках (как без мешков, так и в мешках перед цветением) измеряли с помощью микропипетки от 5 до 10 мкл. Запах, исходящий от цветочной губы, был обнаружен путем тщательного обоняния.

    Наблюдение и количественная оценка завязи плодов и семян.

    Успешное завязывание плодов после опыления легко определить по морфологии неопавших органов цветка и увеличению плодов.Норма естественного завязывания плодов была определена на основании данных наблюдения за 300 цветками. Каждый год случайным образом выбирали 10 капсул, и семена из каждой капсулы наблюдали и подсчитывали под микроскопом.

    Тест системы разведения

    Опыты по ручному самоопылению и перекрестному опылению.

    В общей сложности 30 участков (15 пар) были случайным образом выбраны для контролируемого ручного самоопыления и ручного перекрестного опыления с 2008 по 2010 год (10 участков, пять пар каждый год).На каждом участке наблюдали по десять цветков.

    Ручное самоопыление.

    Перед распусканием цветок был упакован в пакеты. После цветения, но перед оплодотворением мешок временно открыли. Поллинии с цветка снимали и помещали на собственное рыльце. Цветок снова был запакован. Регистрировали изменения состояния цветков и завязей плодов.

    Перекрестное опыление вручную.

    Цветы парных растений на одном участке перед цветением были упакованы в мешки. После цветения, но перед внесением удобрений, мешки временно открывали.Поллинии одного цветка снимали и помещали на рыльце другого цветка другого растения, и наоборот. Цветы снова были упакованы в мешки. Регистрировали изменения состояния цветков и завязей плодов.

    Опыты по естественному и мешковому самоопылению.

    В общей сложности 30 участков (15 пар) были случайным образом выбраны для контролируемого естественного самоопыления и мешочного самоопыления с 2008 по 2010 год (10 участков, пять пар каждый год). На каждом участке наблюдали по десять цветков.Для естественного самоопыления с цветком не манипулировали. Для самоопыления в мешках цветок, который скоро должен был распуститься, был накрыт прозрачным мешком, чтобы предотвратить попадание насекомых. Наблюдали и регистрировали состояние опыления и завязывания плодов обоих образцов.

    Естественное самоопыление в лаборатории.

    В общей сложности 15 растений (5 растений каждый год) были случайным образом отобраны и пересажены в нашу лабораторию (относительная влажность от 80% до 95%) перед цветением. Все растения не обрабатывались.Наблюдали и регистрировали состояния опыления.

    Эксперименты по бесполому размножению в мешках.

    Случайным образом было выбрано 18 (девять пар) контролируемых участков (шесть участков, три пары каждый год). На каждом участке наблюдали по десять цветков, и перед цветением все были упакованы в мешки. После цветения, но перед оплодотворением, поллинии каждого цветка на обоих парных участках снимали и выбрасывали. Цветы на одном участке были упакованы в мешки, а цветы на другом участке не обрабатывались.Наблюдали и регистрировали состояние опыления и завязывания плодов.

    Эксперимент по ограничению раскрытия цветка

    Всего было случайным образом выбрано 18 участков для изучения ограниченного раскрытия цветов. Молодые соцветия заключали в небольшой прозрачный мешочек, чтобы ограничить естественное раскрытие цветов. Ежегодно было шесть участков и по два соцветия на каждом участке. Наблюдали и регистрировали состояние опыления и завязывания плодов.

    Благодарности

    Авторы выражают благодарность Сюй-хуу Чену и Вэй-жун Лю за их помощь в исследованиях, проводимых в дикой природе.

    Вклад авторов

    Задумал и спроектировал эксперименты: ZJL LJC KWL XJX. Проведены эксперименты: ZJL LJC KWL XJX JH. Проанализированы данные: ZJL LJC KWL WCT YYH XJX. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты для анализа: ZJL WCT YYH XJX. Написал статью: ZJL LJC KWL XJX.

    Ссылки

    1. 1. Barrett SCH (2002) Эволюция полового разнообразия растений. Nature Reviews Genetics 3: 274–284.
    2. 2. Ли QJ, Xu ZF, Kress WJ, Xia YM, Zhang L и др.(2001) Гибкий стиль, поощряющий ауткроссинг. Природа 410: 432.
    3. 3. Ричардс AJ (1997) Система селекции растений, 2-е изд., Chapman & Hall (Лондон).
    4. 4. Barrett SCH (2002) Сексуальное вмешательство цветочного типа. Наследственность 88: 154–159.
    5. 5. Дарвин C (1916) Эффекты перекрестного оплодотворения и самоопыления в растительном царстве, 2-е изд. (Мюррей, Лондон).
    6. 6. Ллойд Д.Г. (1992) Само- и перекрестное оплодотворение растений.II. Подбор самооплодотворения. Int J Plant Sci 153: 370–380.
    7. 7. Schoen DJ, Morgan MT, Bataillon T (1996) Как происходит самоопыление? Выводы из экологии цветов и молекулярно-генетической изменчивости. Фил Транс Р. Соц Лонд B 351: 1281–1290.
    8. 8. Schoen DJ, Brown AHD (1991) Самоопыление цельных и частичных цветков в Glycine clandestine и G. argyrea и эволюция автогамии. Evolution 45: 1665–1674.
    9. 9. Лю К.В., Лю З.Дж., Хуанг Л.К., Ли Л.К., Чен Л.Дж. и др. (2006) Стратегия самооплодотворения орхидеи. Nature 441: 945–946.
    10. 10. Ван И, Чжан Д., Реннер С.С., Чен З. (2004) Новый механизм самоопыления. Природа 431: 39–40.
    11. 11. Лю З.Дж., Чен Л.Дж., Лю К.В., Ли LQ, Ма XY и др. (2008) Chenorchis : новый род орхидей и его экологическая стратегия опыления муравьев. Acta Ecol Sin 6: 2433–2444.
    12. 12. Калиш С., Фоглер Д.В. (2003) Преимущества автономного самоопыления в условиях непредсказуемой среды опылителей.Экология 84: 2928–2942.
    13. 13. Catling PM (1990) Автоопыление у Orchidaceae. В: Ардитти Дж (Эд), Биология орхидей: обзоры и перспективы. V Timber Press (Портленд). pp 121–158:
    14. 14. Андерсон В. Р. (1980) Скрытое самооплодотворение у мальпигиевых. Наука 207: 892–893.
    15. 15. Сяо XJ, Лю KW, Zheng YY, Zhang YT, Tsai WC и др. (2012) Прогнозируемое исчезновение Cephalantheropsis obcordata в горе Луофу из-за изменений в структуре осадков.PloS ONE 7 (1): e29718.
    16. 16. Лю З.Дж., Чен С.К., Чен Л.Дж., Лей С.П. (2009) Род Paphiopedilum в Китае. Science Press (Пекин).
    17. 17. Крибб П.Дж. (1998) Род Paphiopedilum (изд. 2). Natural History Publications (Borneo) Sdn. Bhd. & R. B. G. Kew, Кота-Кинабалу (Сабах, Малайзия).
    18. 18. Лю ZJ, Chen LJ, Zhou Q (2009) Стратегия смешанного разведения Paphiopedilum armeniacum (Orchidaceae). Nova Science Publishers, Inc.(Нью-Йорк).
    19. 19. Дарвин С (1882) Различные приспособления, с помощью которых орхидеи удобряются насекомыми, 2-е изд. (Мюррей, Лондон).
    20. 20. Ван дер Сингель Н.А. (1995) Атлас опыления орхидей. А. А. Балкема, Роттердам.
    21. 21. Ван дер Сингель Н.А. (2001) Атлас опыления орхидей: Америка, Африка, Азия и Австралия. А.А. Балкема, Роттердам.
    22. 22. Питер К.И. (2009) опылители, цветочный обман и эволюционные процессы у Eulophia (Orchidaceae) и ее союзников.Кандидатская диссертация, Университет Квазулу-Натал.
    23. 23. Gale S (2007) Автогамный посев орхидеи, находящейся под угрозой исчезновения, в Японии; исследования опыления для сохранения Nervilia nipponica . Pl Syst Evol 1–4: 59–73.
    24. 24. Лю З.Дж., Чен Л.Дж., Чен С.К., Цай Дж., Цай В.К. и др. (2011) Paraholcoglossum и Tsiorchis , два новых рода орхидей, установленные молекулярным и морфологическим анализом альянса Holcoglossum .(10) .PLoS ONE 6. e24864 p. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0024864
    25. 25. Micheneau C, Fournel J, Gauvin-Bialecki A, Pailler T (2008) Автоопыление эндемичной орхидеи с длинными шпорами ( Jumellea stenophylla ) на острове Реюньон (Маскаренский архипелаг, Индийский океан). Pl Syst Evol 272: 11–22.
    26. 26. Питер К.И., Джонсон С.Д. (2009) Автономное самоопыление и завязывание псевдо-плодов южноафриканских видов Eulophia (Orchidaceae).Sou Afr J Bot 75: 791–797.
    27. 27. Dole JA (1992) Механизмы обеспечения репродуктивной функции в трех таксонах комплекса Mimulus guttatus (Scrophulariaceae). Амер Дж. Бот 79: 650–659.
    28. 28. Lord EM (1981) Cleistogamy: инструмент для изучения морфогенеза, функции и эволюции цветков. Бот. Откр. 47: 421–449.
    29. 29. Shi J, Cheng J, Luo D, Shangguan FZ, Luo YB (2007) Синдромы опыления предсказывают обманчивое опыление на месте расплода самками журчалок в Paphiopedilum dianthum (Orchidaceae).Acta Phytotax Sin 45: 551–560.
    30. 30. Goodwillie C, Kalisz S, Eckert CG (2005) Эволюционная загадка смешанных систем спаривания у растений: возникновение, теоретические объяснения и эмпирические данные. Annu Rev Ecol Evol Syst 36: 47–79.
    31. 31. Holsinger KE (2000) Репродуктивные системы и эволюция сосудистых растений. Proc Natl Acad Sci USA 97: 7037–7042.
    32. 32. Фишер Р.А. (1941) Средний избыток и средний эффект замены гена.Анналы евгеники 11: 53–63.
    33. 33. Стеббинс Г.Л. (1970) Адаптивная радиация у покрытосеменных. I. Механизмы опыления. Annu Rev Ecol Syst l: 307–326.
    34. 34. Wyatt R (1984) Эволюция самоопыления в гранитных обнажениях видов Arenaria ( Caryophyllaceae ). III. Репродуктивное усилие и соотношение пыльца-семяпочка. Syst Bot 9: 432–440.
    35. 35. Бейкер Х.Г. (1955) Самосовместимость и установление после рассеивания на «большие расстояния».Evolution 9: 347–349.
    36. 36. Стеббинс Г.Л. (1957) Самооплодотворение и популяционная изменчивость высших растений. Амер Нат 91: 337–354.
    37. 37. Толланд О., Соттокорнола М. (2001) Пыльцевое ограничение репродуктивного успеха у двух симпатрических альпийских ив (Salicaceae) с контрастирующими стратегиями опыления. Амер Дж. Бот 88: 1011–1015.
    38. 38. Kalisz S, Vogler DW, Fails B, Finer M, Shepard E, et al. (1999) Механизм отсроченного самоопыления у Collinsia verna (Scrophularicaceae).Амер Дж. Бот 86: 1239–1247.
    39. 39. Kalisz S, Vogler DW, Hanley KM (2004) Контекстно-зависимое автономное самооплодотворение обеспечивает репродуктивную безопасность и смешанное спаривание. Природа 430: 884–887.

    Разница между пыльником и стигмой

    Главное отличие — пыльник против стигмы

    Пыльник и стигма — две структуры в цветке. Цветок — репродуктивный орган покрытосеменных растений, состоящий из мужских и женских репродуктивных органов.Тычинки — это мужская репродуктивная структура цветка, а пестик — женская репродуктивная структура. Тычинка состоит из пыльников и волокон. Нить удерживает пыльник. Пестик состоит из рыльца, стержня и завязи. Основное различие между пыльником и рыльцем заключается в том, что пыльник производит пыльцевые зерна и выпускает пыльцевые зерна в окружающую среду, тогда как рыльце — это женская репродуктивная структура, на которую приземляются пыльцевые зерна во время опыления.

    Основные зоны покрытия

    1.Что такое пыльник
    — Определение, особенности, типы
    2. Что такое стигма
    — Определение, особенности, типы
    3. Каковы сходства между пыльником и стигмой
    — Краткое описание Общие черты
    4. В чем разница между пыльником и стигмой
    — Сравнение основных различий

    Ключевые термины: покрытосеменные, пыльник, перекрестное опыление, нить, цветок, микроспорангий, завязь, пестик, самоопыление, тычинка, стигма

    Что такое пыльник

    Пыльник — это часть тычинки, на которой образуются пыльцевые зерна. тычинок — это отдельные части андроция или мужской репродуктивной части цветка. Тычинки приподняты посередине цветка. В цветке можно найти от пяти до шести тычинок в виде круглого кольца. Пыльник удерживается нитью. Нить прикреплена к лепестку или таламусу цветка. Характер тычинок зависит от типа опыления, используемого цветком. Растения, использующие самоопыление, содержат нити, загнутые к рыльцу.Некоторые волокна удерживают пыльники подальше от рыльца цветка, чтобы препятствовать самоопылению, облегчая перекрестное опыление. Тычинки лилий с белыми нитями и красными пыльниками показаны на рисунке 01.

    Рисунок 01: Пыльники (красные) и тычинки (белые) у лилии

    Цвет пыльника от светло-желтого до темно-красного. Типичный пыльник покрытосеменных состоит из двух лопастей, каждая из которых состоит из двух теек. Каждая тека называется микроспорангием.Таким образом, пыльник состоит из четырех микроспорангиев. Микропорангий окружен четырьмя клеточными слоями, известными как эпидермис, эндотеций, средние слои и тапетум. Три внешних слоя защищают микроспорангий и помогают высвобождать пыльцевые зерна. Тапетум, являющийся внутренним слоем, развивает и питает пыльцевые зерна. Ткань спорангия занимает центр микроспорангия, когда пыльник молодой. Микроспоры или пыльцевые зерна образуются внутри микроспорангиев путем деления митотических клеток в ткани спорангия.Микропорангии с пыльцевыми зернами называются пыльцевыми мешочками. Пыльцевые зерна могут различаться по размеру, форме и структуре поверхности в зависимости от типа растения, которое их производит. Открытие созревших микроспорангиев выпускает пыльцевые зерна во внешнюю среду; они превращаются в клеймо с помощью внешних агентов опыления, таких как ветер, вода, животные или насекомые. Поперечное сечение пыльника показано на рис. 02 .

    Рисунок 02: Поперечное сечение пыльника

    Что такое стигма

    Рыльце — это часть пестика, в которую попадают пыльцевые зерна.Клеймо, форма и завязь вместе составляют гинецей или женскую репродуктивную структуру цветка. Клеймо представляет собой липкую дистальную часть стержня, позволяющую прорастать пыльцевым зернам. Клеймо по-разному адаптируется к улавливанию и улавливанию пыльцевых зерен. Пыльцевые зерна подвергаются стигматизации ветром, водой, насекомыми и животными. Липкий характер рыльца позволяет увлажнять пыльцевые зерна, способствуя их прорастанию. Клеймо также играет важную роль в различении пыльцевых зерен одного и того же вида.

    Рисунок 03: Стигма

    Сходства между пыльником и стигмой

    • Стигма и пыльник — две репродуктивные структуры, обнаруженные в цветках покрытосеменных.
    • Оба участвуют в производстве и получении пыльцевых зерен.

    Разница между пыльником и стигмой

    Определение

    Пыльник: Пыльник — это часть тычинки, которая производит и несет пыльцевые зерна.

    Стигма: Стигма — это часть пестика, на которую попадают пыльцевые зерна.

    Природа

    Пыльник: Пыльник зернистый, так как покрыт пыльцевыми зернами.

    Клеймо: Клеймо липкое, что облегчает посадку пыльцевых зерен.

    роль

    Пыльник: Внутри пыльника образуются пыльцевые зерна.

    Стигма: Стигма принимает пыльцевые зерна и способствует прорастанию пыльцевых зерен.

    Репродуктивная структура

    Пыльник: Пыльник — часть мужской репродуктивной структуры.

    Стигма: Стигма — это часть женской репродуктивной структуры.

    Заключение

    Пыльник и клеймо — две структуры в цветке. Цветок — репродуктивная структура покрытосеменных растений. Пыльник является частью мужской репродуктивной структуры цветка, а рыльце — женской репродуктивной структурой. Внутри пыльника образуются пыльцевые зерна, а на рыльце пыльцевые зерна поступают от внешних агентов опыления. Основное отличие пыльника от рыльца — их роль в половом размножении растений.

    Ссылка:

    1. «Какова функция пыльника на цветке? | Ретроград.» Hunker.com. N.p., n.d. Интернет. Доступно здесь. 06 июля 2017 г.
    2. «Онлайн-коучинг AIPMT для студентов NRIs». Kshitij Education India. N.p., n.d. Интернет. Доступно здесь. 06 июля 2017 г.
    3. «Стигма (ботаника)». Википедия. Фонд Викимедиа, 2 июля 2017 г. Web. Доступно здесь. 06 июля 2017.

    Изображение предоставлено:

    1. «Тычинки лилии» Лиама Хиггинсона из Шропшира, Англия — Почки лилии (CC BY 2.0) через Commons Wikimedia2. «Antera Lilium» (CC BY-SA 2.5 es) через Commons Wikimedia
    3. «Стигма PSFen» Пирсон Скотт Форесман — (CC0) через Commons Wikimedia

    Medicine & Health Science Books @ Amazon.com

    «Эта книга свидетельствует о разнообразии вопросов, которые можно задать о пыльниках покрытосеменных … очень важно для всех, кто работает над пыльниками, и очень желательно для всех, кто серьезно интересуется структурой и функцией цветков. . » Джеймс Д. Томсон, Quarterly Review of Biology

    «Том элегантен по стилю, имеет хороший стандарт отделки, а формат делает его приятным в обращении…. всеобъемлющий труд … «EMA Steyn, Bothalia

    » … интересный читаемый том и полезный ресурс … «LM Baird, Choice

    » Этот важный том должен стать незаменимым справочным изданием для всех профессиональных ботаников, интересующихся строением, эволюцией и развитием растений. Эта книга вносит неоценимый вклад, сосредотачивая внимание на многих потенциально важных и упускаемых из виду систематических и филогенетически значимых персонажах … несомненно, является источником очень полезных сравнительных данных…. Таким образом, эта книга не только подчеркивает важность пыльника, но и открывает новые перспективные направления для будущих исследований. «Уильям К. Дикисон, Taxon 46

    » … одна из самых полезных публикаций по этой теме, доступных сегодня . До сих пор ученый, ищущий краткое изложение структуры, функции и эволюции пыльников, не имел бы большого успеха ». Брюс К. Кирхофф, американский ученый

    « В этой книге Д’Арси и Китинг обеспечивают хорошую отправную точку для ученого, который требуются существенные данные о строении пыльника цветкового растения.»Брюс К. Кирхофф, американский ученый

    » Я бы порекомендовал это как очень хороший справочник для тех исследователей, которые занимаются изучением тычинок, будь то морфологические, филогенетические или сосредоточенные на каком-либо аспекте характеристик тычинок «. Паула М. Херманн, растениеводство Бюллетень

    «Это прекрасная странная книжка, отлично подходит для поклонников андроциума, которые не хотят ничего лучше, чем свернуться калачиком на диване на выходные и думать только о том, что мир значит для микроспорангия антофита.»Пол Уилсон, Систематическая ботаника

    » Это удовлетворит читателей, которые ищут дополнения к классическим текстам по морфологии, предоставляя подробный обзор структуры пыльника. «Брюс К. Кирхофф, американский ученый

    antho-, anth-, anthero- , пыльники, -антеры, -антемы, -антиковые, -антиковые, -антус, -антиковые

    едкий

    Соцветие расположено на кончике главной оси.

    Соцветие относится к группе или расположению цветов на растении.

    гвоздичные

    1. Цветы круглый год; Семперфлорус .
    2. Непрерывно цветет или цветет.

    амарант

    1. Легендарный цветок, который никогда не увядает и не умирает.
    2. Любое растение из рода Amaranthus, некоторые из которых выращивают специально из-за цветков и окрашенных листьев.
    3. Любой из различных однолетних растений рода Amaranthus, имеющих густые зеленые или красноватые грозди крошечных цветков и включающий несколько сорняков, декоративных и пищевых растений.Также называется «копченая трава».
    4. От темно-красновато-пурпурного до темно- или серовато-пурпурно-красного.
    5. Азокраситель от темно-красного до пурпурного.

    амарантин ( прилагательное ), больше амарантина, больше амаранта 1. Относительно однолетнего растения амаранта, у которого есть крошечные цветки с темно-пурпурно-красным или зеленым цветом: Тоби положил крошечные зерна амаранта в хлопья на завтрак, потому что знал, что они очень полезны для него.
    2. Вечно прекрасная и неувядающая; вечность: Шарон была женщиной амарантиновой красоты.
    3. Отсылка к воображаемому цветку, который никогда не увянет: в рассказе, который читала Джанет, принцессе было сказано найти цветок амаранта , который навсегда сохранит ее молодость, точно так же, как цветок никогда не побледнеет и не увянет. © ВСЕ права защищены.
    © ВСЕ права защищены.

    Перейти к этому

    Word Индекс повторения дня
    так что вы можете увидеть больше мультфильмов Микки Баха.

    амблиантус, амблиантха, амблиантус

    Тупой цветок.

    амфантий

    Расширенное цветоложе, встречающееся в некоторых соцветиях.

    анантерный

    Отсутствие пыльников (часть цветка, производящая пыльцу).

    анантосный ( прилагательное ), более анантонный, наиболее анантосный

    В ботанике — отсутствие цветов: у Эрнестины в саду есть очень интересное безцветное растение , у которого много листьев, но нет цветов.

    антекология ( существительное ), антекология (мн.)

    1. Изучение опыления и взаимоотношений насекомых и цветов.
    2. Взаимосвязь цветов и цветковых растений с окружающей средой.

    пыльник

    1. Пыльцевая часть тычинок цветка.
    2. Апикальная часть тычинки цветка, которая производит пыльцу или микроспоры.

    антеридий, антерид

    Мужской половой орган низших растений, обычно производящий многочисленные подвижные жгутиковые гаметы ( антерозоидов, ).

    антерозоид, антерозооид (ы) ( существительное ), антерозоиды; антерозооиды (мн)

    Одна из очень многих мужских гамет, продуцируемых антеридиями; сперматозоид: Алисе показалось весьма интересным, что антерозоида были обнаружены в водорослях, грибах и спороносных сосудистых растениях, таких как папоротники в ее саду, где развилось антерозоида .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *