Как поставить другую кпп на ларгус: Замена шестерни 5 передачи Лада Ларгус (обзор, отзывы и сравнения)

Механическая трансмиссия автомобиля Лада Ларгус представляет собой пятиступенчатую коробку переключения передач. Коробка эффективно передает крутящий момент от ДВС к ведущим передним колесам, при этом  обеспечивая четкое и плавное включение выбранной передачи в соответствии со скоростным режимом.

Лада Ларгус, в зависимости от мощности установленного двигателя, оснащается  двумя моделями МКПП. Речь идет о коробках Jh4 или JR5. Оба агрегата хорошо приспособлены для работы в сложных дорожных и метеоусловиях.

Как уже было сказано выше, МКПП на Ларгус могут быть агрегатами с индексом Jh4 и JR5. Модель пятиступенчатой механической коробки JHЗ устанавливается на автомобили Лалгус с двигателем К7М. Автомобили этой марки с другими силовыми установками оснащаются МКПП  JR5.

Конструктивно эти коробки схожи, однако некоторые элементы выключения сцепления и механизмы переключения передач, а также конструкция для присоединения приводов ведущих колес, несколько отличаются.

Особенности МКПП версии JHЗ:

• узлом включения и выключения сцепления КПП является муфта с подшипником, перемещаемая по направляющей втулке вилкой, на которую воздействует трос, соединенный с педалью сцепления;
• управление КПП происходит с помощью жесткой тяги;
• передаточные числа между первичным и вторичным валами отличны от передаточных чисел коробки JR5 (передачи: I-3,72 II-2,04 III-1,39 IV-1,02 V-0,79 заднего хода-3,54 главная-4,21).

Отличительные особенности МКПП версии JR5:

• узлом включения и выключения сцепления КПП является гидравлический рабочий цилиндр, совмещенный с подшипником выключения сцепления и посредством трубопровода имеющий связь с главным цилиндром, на шток которого оказывает воздействие педаль сцепления;
• управление КПП происходит посредством двух гибких тросов;
• передаточные числа между первичным и вторичным валами отличатся от передаточных чисел коробки JHЗ (передачи: I-3,73 II-2,05 III-1,32 IV-0,97 V-0,82 заднего хода-3,55 главная-3,73).

Лада Ларгус: коробка передач и устройство моделей  Jh4 и JR5

Агрегаты выполнены по двухвальной схеме. МКПП Jh4 и JR5 имеют синхронизаторы всех передач переднего хода, объеденных с дифференциалом и главной передачей с общим картером.

Внутри корпуса обеих моделей МКПП, изготовленного из алюминиевого  сплава, находится первичный вал с набором ведущих шестерен и расположенный рядом с ним вторичный вал с ведомыми шестернями.

На первичный и вторичный валы, для их скоординированной работы, устанавливаются синхронизационные кольца. Картер сцепления присоединен к передней части картера МКПП, на заднюю часть которого установлена штампованная крышка. Сверху на картере МКПП расположен механизм включения передач.

Как и многие другие МКПП, коробка Ларгус модели Jh4 и JR5 имеет вилку включения и выключения сцепления, картер КПП, картер сцепления, пробку заливного отверстия, датчик скорости, рычаг управления МКПП, рычаг переключения скоростей, сапун, механизм включения передач и т. д.

Основные составляющие привода управления МКПП Jh4:

• кулиса;
• рычаг переключения скоростей с шаровой опорой, закрепленной гайками на основании кузова;
• тяга привода управления МКПП;
• установленная на картере тяга механизма и т.д.

Что касается привода управления МКПП JR5, можно выделить следующие элементы:

• кулису;
• два гибких троса;
• установленный на картере коробки механизм включения передач;

При этом, даже с учетом некоторых отличий, оба типа КПП на Лада Ларгус зарекомендовали себя как достаточно надежные и ремонтопригодные агрегаты. 

Что в итоге

Конструкция коробки передач, устанавливаемой на весь модельный ряд Лада Ларгус, не зависимо от модификаций (JR5 или Jh4 и т.д.), является достаточно современной и надежной. Как правило, данные МКПП редко выходят из строя.

Если же возникают сбои и поломки МКПП (вылетают либо не переключаются передачи, возникающий шум или треск и т. д.), тогда следует проводить комплексную диагностику для выявления неисправностей.

С ремонтом также не следует затягивать, так как конструкция коробки сложная, одна неисправность может потянуть за собой другую. Рекомендуется сразу обратиться на СТО, где опытные специалисты смогут быстро и качественно устранить имеющиеся проблемы.

Новости технологий и науки — ABC News

20 января

Платформа добавляет «тихий режим», который позволит пользователям блокировать уведомления и сообщения при активации.

20 января

20 января

Компания Boston Dynamics продемонстрировала новейшие навыки своего робота-гуманоида.

20 января

19 января

Социальная сеть маркирует контент из контролируемых Россией СМИ во время войны в Украине.

19 января

18 января

Более половины штатов США предприняли шаги к частичному или полному запрету TikTok на государственных устройствах.

18 января

18 января

Переезды последовали за директивой губернатора Техаса Грега Эбботта в прошлом месяце.

18 января

18 января

Новейшие ноутбуки можно приобрести с чипами M2 Pro или M2 Max.

18 января

18 января

Голосовые данные содержат более личную информацию, чем думают пользователи, утверждают защитники.

18 января

17 января

Потоковая служба представила новый интерфейс с более плавной анимацией.

17 января

16 января

Плюс Twitter приостанавливает работу ботов, а NOVA создает аудиосерьги с настоящим жемчугом.

16 января

13 января

Кибератаки застали несколько стран врасплох, говорит Мэтт Поттер.

13 января

13 января

Компания Codeword создала двух стажеров для работы в редакционном и инженерном отделах.

13 января

13 января

Потоковая платформа повысила план подписки без рекламы с 15 до 16 долларов в месяц.

13 января

12 января

Линси Дэвис из ABC News поговорила с Ханной Уильямс, генеральным директором и основателем Salary Transparent Street, о прозрачности оплаты труда и о том, как договориться о более высокой заработной плате по сообщениям, работают над добавлением функции сенсорного экрана в 2025 году.

12 января

11 января

НАСА ранее обнаружило еще три планеты в той же системе, одна из которых также находилась в обитаемой зоне.

11 января

11 января

Кометы — большие объекты из пыли и льда, вращающиеся вокруг Солнца.

11 января

11 января

Twitter удалил кнопку, позволяющую пользователям переключаться между алгоритмом и хронологическим порядком.

11 января

10 января

Компания заявила, что цель состоит в том, чтобы объединить больше людей.

10 января

9 января

Компания много лет работала над виртуальной и дополненной гарнитурой и, как сообщает Bloomberg, должна представить продукт этой весной.

09 января

06 января

Фил Липоф из ABC News поговорил с главным редактором CNET Брайаном Кули о новейших технологиях в области здравоохранения, автомобилей и дома, представленных на ежегодной конференции в Лас-Вегасе.

06 января

06 января

Участники программы SkyMiles теперь получают бесплатный Wi-Fi на борту.

06 января

05 января

Roku предложит 11 моделей своего смарт-телевизора, и все они будут оснащены дистанционным голосовым управлением.

05 января

04 января

Новое исправление безопасности включает поддержку пространственного звука и улучшения для Bluetooth, графики и камеры.

04 января

03 января

Компания заявила, что планирует взимать с клиентов дополнительные 20 долларов за негарантийное обслуживание большинства моделей.

03 января

30 декабря

Компании грозит выселение из офиса в центре Сиэтла, поскольку оставшимся сотрудникам приказано работать из дома.

30 декабря

29 декабря

Сообщается, что Amazon работает над новым автономным приложением для потоковой передачи спортивного контента.

29 декабря

28 декабря

Кроме того, Apple столкнулась с коллективным иском о расовой предвзятости, связанной с датчиком кислорода в крови Apple Watch.

28 декабря

27 декабря

Кроме того, Япония требует, чтобы Apple выплатила миллионы налогов, а профессор предупреждает, что технология чат-ботов может помочь студентам сжульничать.

27 декабря

Метаболизм микроокружения опухоли: новая контрольная точка для противоопухолевого иммунитета

1. Hanahan D., Weinberg R.A. Отличительные признаки рака: следующее поколение. Клетка. 2011 г.: 10.1016/j.cell.2011.02.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Данн Г.П., Брюс А.Т., Икеда Х., Олд Л.Дж., Шрайбер Р.Д. Иммуноредактирование при раке: от иммунологического надзора до побега опухоли. Нац. Иммунол. 2002 г.

3. Dunn G.P., Old L.J., Schreiber R.D. Иммунобиология онкологического иммунологического надзора и иммуноредактирования. Иммунитет. 2004 г.: 10.1016/j.immuni.2004.07.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Миттал Д., Губин М.М., Шрайбер Р.Д., Смит М.Дж. Новые взгляды на иммуноредактирование рака и его три фазы: элиминацию, равновесие и побег. Курс. мнение Иммунол. 2014; 27:16–25. doi: 10.1016/j.coi.2014.01.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Данн Г.П., Олд Л.Дж., Шрайбер Р.Д. Три «Э» иммуноредактирования при раке. Анну. Преподобный Иммунол. 2004 г.: 10.1146/annurev.immunol.22.012703.104803. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Lindau D., Gielen P., Kroesen M., Wesseling P., Adema G.J. Сеть иммуносупрессивной опухоли: супрессорные клетки миелоидного происхождения, регуляторные Т-клетки и естественные Т-клетки-киллеры. Иммунология. 2013 г.: 10.1111/imm.

7. Zarour H.M. Обращение вспять дисфункции и истощения Т-клеток при раке. клин. Рак рез. 2016 г.: 10.1158/1078-0432.CCR-15-1849.. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Baumeister S.H., Freeman G.J., Dranoff G., Sharpe AH. Coinhibitory Pathways in Immunotherapy for Cancer. Анну. Преподобный Иммунол. 2016 г.: 10.1146/annurev-immunol-032414-112049. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Ходи Ф.С., О’Дэй С.Дж., Макдермотт Д.Ф., Вебер Р.В., Сосман Дж.А., Хаанен Дж.Б., Гонсалес Р., Роберт С., Шадендорф Д., Хассель Дж.К., и др. др. Улучшение выживаемости при применении ипилимумаба у пациентов с метастатической меланомой. Н. англ. Дж. Мед. 2010 г.: 10.1056/NEJMoa1003466. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Топалян С.Л., Ходи Ф.С., Брамер Дж.Р., Геттингер С.Н., Смит Д.К., МакДермотт Д.Ф., Паудерли Дж.Д., Карвахал Р.Д., Сосман Дж.А., Аткинс М. Б. и др. Безопасность, активность и иммунные корреляты антитела анти-PD-1 при раке. Н. англ. Дж. Мед. 2012 г.: 10.1056/NEJMoa1200690. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Yuan J., Hegde P.S., Clynes R., Foukas P.G., Harari A., Kleen T.O., Kvistborg P., Maccalli C., Maecker H.T. , Пейдж Д.Б. и др. Новые технологии и новые биомаркеры для персонализированной иммунотерапии рака. Дж. Иммунотер. Рак. 2016 г.: 10.1186/s40425-016-0107-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Варбург О. О происхождении раковых клеток. Наука. 1956; 123: 309–314. doi: 10.1126/science.123.3191.309. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Kim J.W., Dang C.V. Молекулярная сладкоежка рака и эффект Варбурга. Рак рез. 2006 г.: 10.1158/0008-5472.CAN-06-1501. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Вандер Хайден М.Г., Кэнтли Л.С., Томпсон К.Б., Млекопитающие П., Экспонат С., Метаболизм А. Понимание эффекта Варбурга: пролиферация клеток. Наука. 2009 г.doi: 10.1126/science.1160809. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Гогвадзе В., Оррениус С., Животовский Б. Митохондрии в раковых клетках: что в них особенного? Тенденции клеточной биологии. 2008 г.: 10.1016/j.tcb.2008.01.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Пфайффер Т., Шустер С., Бонхёффер С. Сотрудничество и конкуренция в эволюции путей выработки АТФ. Наука. 2001 г.: 10.1126/science.1058079. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

17. Martinez-Outschoorn U.E., Peiris-Pages M., Pestell R.G., Sotgia F., Lisanti M.P. Метаболизм рака: терапевтическая перспектива. Нац. Преподобный Клин. Онкол. 2016 г.: 10.1038/nrclinonc.2016.60. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Basan M., Hui S., Okano H., Zhang Z., Shen Y., Williamson J.R., Hwa T. Избыточный метаболизм в Escherichia coli является результатом эффективного распределения протеома. . Природа. 2015 г.: 10.1038/nature15765. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Хельмлингер Г., Скелл А., Деллиан М., Форбс Н.С., Джейн Р.К. Кислотообразование в опухолях с нарушением гликолиза дает новое представление об опухолевом метаболизме Кислотообразование в опухолях с нарушением гликолиза обеспечивает новое понимание опухолевого метаболизма 1. Clin. Рак рез. 2002; 8: 1284–1291. [PubMed] [Google Scholar]

20. Като Ю., Одзава С., Миямото С., Маэхата Ю., Судзуки А., Маэда Т., Баба Ю. Кислотная внеклеточная микросреда и рак. Раковая ячейка Интерн. 2013 г.: 10.1186/1475-2867-13-89. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Wilson W.R., Hay M.P. Ориентация на гипоксию в терапии рака. Нац. Преподобный Рак. 2011 г.: 10.1038/nrc3064. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Kouidhi S., Noman M.Z., Kieda C., Elgaaied AB, Chouaib S. Внутренняя и опухолевая микросреда, индуцированная адаптацией метаболизма Т-клеток и влияние на их дифференцировку и функцию. Фронт. Иммунол. 2016 г.: 10.3389/fimmu.2016.00114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Unruh A., Ressel A., Mohamed H.G., Johnson R.S., Nadrowitz R., Richter E., Katschinski D.M., Wenger R.H. Фактор-1а, индуцируемый гипоксией, является отрицательным фактором для терапии опухолей. Онкоген. 2003 г.: 10.1038/sj.onc.1206385. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Kim J., Gao P., Liu Y., Semenza G.L., Dang C.V. Индуцируемый гипоксией фактор 1 и дисрегуляция c-Myc совместно индуцируют фактор роста эндотелия сосудов и метаболические переключатели Гексокиназу 2 и киназу пируватдегидрогеназы 1. Mol. Клетка. биол. 2007 г.: 10.1128/MCB.00440-07. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Ганешан К., Чавла А. Метаболическая регуляция иммунных реакций. Анну. Преподобный Иммунол. 2014 г.: 10.1146/annurev-immunol-032713-120236. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Roos D., Loos J.A. Изменения углеводного обмена митогенно-стимулированных периферических лимфоцитов человека. Эксп. Сотовый рез. 1973 г.: 10.1016/0014-4827(73)90561-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Chang C.H., Curtis J.D., Maggi L.B., Faubert B., Villarino A.V., O’Sullivan D., Huang S.C.C., van der Windt G.J., Blagih J., Qiu J. ., и другие. Посттранскрипционный контроль эффекторной функции Т-клеток посредством аэробного гликолиза. Клетка. 2013 г.: 10.1016/j.cell.2013.05.016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Пирс Э.Л., Поффенбергер М.С., Чанг С., Джонс Р.Г. Заправка иммунитета: понимание метаболизма и функции лимфоцитов. Наука. 2013 г.: 10.1126/science.1242454. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Wofford J.A., Wieman H.L., Jacobs S.R., Zhao Y., Rathmell J.C., Jeffrey C. IL-7 способствует переносу Glut1 и поглощению глюкозы через STAT5- опосредованная активация Akt для поддержки выживания Т-клеток. IL-7 способствует переносу Glut1 и поглощению глюкозы через STAT5-опосредованную активацию Akt для поддержки выживания Т-клеток. Кровь. Дои 2007 г .: 10.1182 / кровь-09 июня 2007 г. 6297. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Фокс С.Дж., Хаммерман П.С., Томпсон С.Б. Функция подачи топлива: энергетический метаболизм и реакция Т-клеток. Нац. Преподобный Иммунол. 2005 г.: 10.1038/nri1710. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Greiner E.F., Guppy M., Brand K. Глюкоза необходима для пролиферации и индукции гликолитических ферментов, что провоцирует переход к гликолитической выработке энергии. Дж. Биол. хим. 1994; 269:31484–31490. [PubMed] [Академия Google]

32. Макинтайр А.Н., Герриетс В.А., Николс А.Г., Михалек Р.Д., Рудольф М.С., Деоливейра Д., Андерсон С.М., Абель Э.Д., Чен Б.Дж., Хейл Л.П. и др. Транспортер глюкозы Glut1 избирательно важен для активации Т-клеток CD4 и эффекторной функции. Клеточный метаб. 2014 г.: 10.1016/j.cmet.2014.05.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Zheng Y., Delgoffe G.M., Meyer C.F., Chan W., Powell J.D. Анергические Т-клетки метаболически анергичны. Дж. Иммунол. 2009 г.doi: 10.4049/jimmunol.0803510. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Хенце М. В. Ферменты как РНК-связывающие белки: роль доменов, связывающих (ди)нуклеотиды? Тенденции биохим. науч. 1994; 19:101–103. doi: 10.1016/0968-0004(94)

-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Van der Windt G.J.W., Everts B., Chang C., Curtis J.D., Freitas T.C., Amiel E., Pearce E.J., Pearce E.L. Дыхательная способность митохондрий является критическим регулятором развития памяти CD8+ Т-клеток. Иммунитет. 2011 г.: 10.1016/j.immuni.2011.12.007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. van der Windt G.J.W., O’Sullivan D., Everts B., Huang S.C.-C., Buck M.D., Curtis J.D., Chang C.H., Smith A.M., Ai T., Faubert B. Т-клетки памяти CD8 имеют биоэнергетическое преимущество, лежащее в основе их способности к быстрому воспроизведению. проц. Натл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2013 г.: 10.1073/pnas.1221740110. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Губсер П.М., Бантуг Г.Р., Разик Л., Фишер М., Димело С., Хенгер Г., Дурович Б., Яух А., Хесс C. Быстрая эффекторная функция CD8+ Т-клеток памяти требует немедленно-раннего гликолитического переключения. Нац. Иммунол. 2013 г.: 10.1038/ni.2687. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

38. Пирс Э.Л., Уолш М.С., Седжас П.Дж., Хармс Г.М., Шен Х., Ван Л.С., Джонс Р.Г., Чой Ю. и др. Улучшение памяти Т-клеток CD8 путем модуляции метаболизма жирных кислот. Природа. 2009 г.: 10.1038/nature08097. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Delgoffe G.M., et al. Асимметричное наследование активности киназы mTORC1 во время деления определяет дифференцировку CD8+ Т-клеток. Нац. Иммунол. 2016 г.: 10.1038/ni.3438. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Verbist K.C., Guy C.S., Milasta S., Liedmann S., Kamiński M.M., Wang R., Green D.R. Метаболическое поддержание клеточной асимметрии после деления активированных Т-лимфоцитов. Природа. 2016 г.: 10.1038/nature17442. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Chang J.T., Palanivel V.R., Kinjyo I., Schambach F., Intlekofer A.M., Banerjee A., Longworth S.A., Vinup K.E., Mrass P., Олиаро Дж. Асимметричное деление Т-лимфоцитов в инициации адаптивных иммунных ответов. Наука. 2007 г.: 10.1126/science.1139393. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Powell J.D., Delgoffe G.M. Мишень рапамицина для млекопитающих: связь дифференцировки, функции и метаболизма Т-клеток. Иммунитет. 2010 г.: 10.1016/j.immuni.2010.09.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Мартель Р.Р., Клициус Дж., Галет С. Ингибирование иммунного ответа рапамицином, новым противогрибковым антибиотиком. Может. Дж. Физиол. Фармакол. 1977; 55: 48–51. дои: 10.1139/y77-007. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

44. Powell J.D., Lerner C.G., Schwartz R.H. Ингибирование прогрессирования клеточного цикла рапамицином вызывает клональную анергию Т-клеток даже в присутствии костимуляции. Дж. Иммунол. 1999; 162: 2775–2784. [PubMed] [Google Scholar]

45. Чжэн Ю., Коллинз С.Л., Лутц М.А., Эми Н., Коле Т.П., Зарек П.Е., Пауэлл Дж.Д. Роль мишени рапамицина у млекопитающих в регуляции активации Т-клеток по сравнению с анергией. Дж. Иммунол. 2007 г.: 10.4049/jиммунол.178.4.2163. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

46. Delgoffe G.M., Kole T.P., Zheng Y., Zarek P.E., Matthews K.L., Xiao B., Worley P.F., Kozma S.C., Powell J.D. Киназа mTOR по-разному регулирует эффекторные и регуляторные Т-клеточные линии. Иммунитет. 2009 г.: 10.1016/j.immuni.2009.04.014. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Араки К., Тернер А.П., Шаффер В.О., Гангаппа С., Келлер С.А., Бахманн М.Ф., Ларсен С.П., Ахмед Р. mTOR регулирует память CD8 T — дифференцировка клеток. Природа. 2009 г.doi: 10.1038/nature08155. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Delgoffe G.M., Pollizzi K.N., Waickman A.T., Heikamp E., Meyers D.J., Horton M. R., Xiao B., Worley P.F., Powell J.D. Киназа mTOR регулирует дифференцировку хелперных Т-клеток посредством избирательной активации передачи сигналов с помощью mTORC1 и mTORC2. Нац. Иммунол. 2011 г.: 10.1038/ni.2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Pollizzi K.N., Patel C.H., Sun I.-H., Oh M.-H., Waickman AT., Wen J., Delgoffe G.M., Powell J.D. mTORC1 и mTORC2 избирательно регулируют дифференцировку CD8+ Т-клеток. Дж. Клин. расследование 2015 г.: 10.1172/JCI77746. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Ван Р., Диллон С.П., Ши Л.З., Миласта С., Картер Р., Финкельштейн Д., Маккормик Л.Л., Фицджеральд П., Чи Х., Мангер Дж. и соавт. Фактор транскрипции Myc контролирует метаболическое перепрограммирование при активации Т-лимфоцитов. Иммунитет. 2011 г.: 10.1016/j.immuni.2011.09.021. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Rolf J., Zarrouk M., Finlay D.K., Foretz M., Viollet B., Cantrell D. A. AMPKa1: сенсор глюкозы, контролирующий память Т-клеток CD8. Евро. Дж. Иммунол. 2013 г.: 10.1002/eji.201243008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Благих Дж., Куломбе Ф., Винсент Э.Э., Дюпюи Ф., Галисия-Васкес Г., Юрченко Э., Раисси Т.С., ван дер Виндт Г.Дж., Виоллет Б., Пирс Э.Л., и соавт. Датчик энергии AMPK регулирует метаболическую адаптацию Т-клеток и эффекторные ответы in vivo. Иммунитет. 2015 г.: 10.1016/j.immuni.2014.12.030. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Кидани Ю., Эльзессер Х., Хок М.Б., Вергнес Л., Уильямс К.Дж., Аргус Дж.П., Марбуа Б.Н., Комизопулу Э., Уилсон Э.Б., Осборн Т.Ф. и др. . Белки, связывающие регуляторный элемент стерола, необходимы для метаболического программирования эффекторных Т-клеток и адаптивного иммунитета. Нац. Иммунол. 2013 г.: 10.1038/ni.2570. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Чой Дж.М., Ботвелл А.Л.М. Ядерные рецепторы PPAR как важные регуляторы функций Т-клеток и аутоиммунных заболеваний. Мол. Клетки. 2012 г.: 10.1007/s10059-012-2297-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Кларк Р.Б., Бишоп-Бейли Д., Эстрада-Эрнандес Т., Хла Т., Пуддингтон Л., Падула С.Дж. Гамма ядерного рецептора PPAR и иммунорегуляция: гамма-PPAR опосредует ингибирование ответов хелперных Т-клеток. Дж. Иммунол. 2000 г.: 10.4049/jиммунол.164.3.1364. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

56. Housley WJ, Adams C.O., Vang A.G., Brocke S., Nichols F.C., LaCombe M., Rajan T.V., Clark R.B. Рецептор, активируемый пролифератором пероксисом, необходим для CD4+ T-клеточно-опосредованного аутоиммунитета, связанного с лимфопенией. Дж. Иммунол. 2011 г.: 10.4049/jimmunol.1101731. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Roczniak-Ferguson A., Petit C.S., Froehlich F., Qian S., Ky J., Angarola B., Walther T.C., Ferguson S.M. Транскрипционный фактор TFEB связывает передачу сигналов mTORC1 с транскрипционным контролем гомеостаза лизосом. науч. Сигнализация. 2012 г.: 10.1126/scisignal.2002790. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Baixauli F., Acín-Pérez R., Villarroya-Beltri C., Mazzeo C., Nuñez-Andrade N., Gabandé-Rodriguez Э., Ледесма М.Д., Бласкес А., Мартин М.А., Фалькон-Перес Х.М. и соавт. Митохондриальное дыхание контролирует функцию лизосом во время воспалительных Т-клеточных реакций. Клеточный метаб. 2015 г.: 10.1016/j.cmet.2015.07.020. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Cunningham J.T., Rodgers J.T., Arlow D.H., Vazquez F., Mootha V.K., Puigserver P. mTOR контролирует окислительную функцию митохондрий посредством YY1-PGC-1α. транскрипционный комплекс. Природа. 2007 г.: 10.1038/nature06322. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

60. Тефт В.А., Чау Т.А., Мадренас Дж. Структурно-функциональный анализ взаимодействия CTLA-4 с PP2A. БМС Иммунол. 2009 г.: 10.1186/1471-2172-10-23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Kuo YC, Huang KY, Yang CH, Yang YS, Lee WY, Chiang CW Регуляция фосфорилирования Thr-308 Akt, пролиферация клеток и выживаемость за счет регуляторной субъединицы B55α, нацеливающей холофермент протеинфосфатазы 2A на Akt. Дж. Биол. хим. 2008 г.: 10.1074/jbc.M709.585200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Влодарчак Н., Син Ю. PP2A как главный регулятор клеточного цикла. крит. Преподобный Биохим. Мол. биол. 2016 г.: 10.3109/10409238.2016.1143913. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Хемниц Дж. М., Парри Р. В., Николс К. Э., Джун Ч. Х., Райли Дж. Л. SHP-1 и SHP-2 ассоциированы с мотивом запрограммированного переключателя на основе тирозина иммунорецептора. Смерть 1 при первичной стимуляции Т-клеток человека, но только лигирование рецепторов предотвращает активацию Т-клеток. Дж. Иммунол. 2004 г.: 10.4049/иммунол.173.2.945. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Ву С.Дж., О’Рурк Д.М., Фэн Г.С., Джонсон Г.Р., Ван К., Грин М.И. Тирозинфосфатаза SHP-2 необходима для опосредования активации фосфатидилинозитол-3-киназы/Akt факторами роста. Онкоген. 2001 г.: 10.1038/sj.onc.1204699. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Zhang S.Q., Tsiaras W.G., Araki T., Wen G., Minichiello L., Klein R., Neel B.G. Рецептор-специфическая регуляция активации фосфатидилинозитол-3′-киназы протеинтирозинфосфатазой Shp2. Мол. Клеточная биол. 2002 г.: 10.1128/MCB.22.12.4062-4072.2002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Старон М.М., Грей С.М., Маршалл Х.Д., Пэриш И.А., Чен Дж.Х., Перри С.Дж., Цуй Г., Ли М.О., Каеч С.М. Фактор транскрипции FoxO1 поддерживает экспрессию ингибиторного рецептора PD-1 и выживание противовирусных CD8+ Т-клеток во время хронической инфекции. Иммунитет. 2014 г.: 10.1016/j.immuni.2014.10.013. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Lee J., Su E.W., Zhu C., Hainline S., Phuah J., Moroco J.A., Smithgall T.E., Kuchroo V.K., Kane L.P. Фосфотирозин -зависимое соединение tim-3 с сигнальными путями Т-клеточного рецептора. Мол. Клеточная биол. 2011 г. : 10.1128/MCB.05297-11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Вандер Хейден М.Г., Плас Д.Р., Ратмелл Дж.К., Фокс С.Дж., Харрис М.Х., Томпсон С.Б. Факторы роста могут влиять на рост и выживание клеток посредством воздействия на метаболизм глюкозы . Мол. Клеточная биол. 2001 г.: 10.1128/MCB.21.17.5899-5912.2001. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Rathmell JC, Fox CJ, Plas DR, Hammerman P.S., Cinalli RM, Thompson CB Akt-направленный метаболизм глюкозы может предотвратить изменение конформации Bax и стимулировать рост фактора — самостоятельное выживание. Мол. Клеточная биол. 2003 г.: 10.1128/MCB.23.20.7315-7328.2003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Maciver N.J., Jacobs S.R., Wieman H.L., Wofford J.A., Coloff J.L., Rathmell J.C. Метаболизм глюкозы в лимфоцитах представляет собой регулируемый процесс, оказывающий значительное влияние на функцию и выживаемость иммунных клеток. J. Биол. лейкоцитов. 2008 г.: 10.1189/jlb.0108024. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Chang CH, Qiu J., O’Sullivan D., Buck MD, Noguchi T., Curtis JD, Chen Q., Gindin M., Губин М.М., ван дер Виндт Г.Дж. и соавт. Метаболическая конкуренция в микроокружении опухоли является движущей силой прогрессирования рака. Клетка. 2015;162:1229–1241. doi: 10.1016/j.cell.2015.08.016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Ho P.C., Bihuniak J.D., MacIntyre A.N., Staron M., Liu X., Amezquita R., Tsui Y.C., Cui G., Micevic G. , Perales J.C., et al. Фосфоенолпируват является метаболической контрольной точкой противоопухолевого Т-клеточного ответа. Клетка. 2015 г.: 10.1016/j.cell.2015.08.012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Zhao E., Maj T., Kryczek I., Li W., Wu K., Zhao L., Wei S., Crespo J. , Ван С., Ватан Л. и др. Рак опосредует дисфункцию эффекторных Т-клеток путем нацеливания на микроРНК и EZh3 посредством ограничения гликолиза. Нац. Иммунол. 2016 г.: 10.1038/ni.3313. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Чжан Ю., Эртл Х.К.Дж. Голодные и задушенные: как Т-клетки CD8+ в микроокружении опухоли могут предотвратить прогрессирование опухоли. Фронт. Иммунол. 2016 г.: 10.3389/fimmu.2016.00032. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Mcnamee N., Korns D. Гипоксия и факторы, индуцируемые гипоксией, как регуляторы развития, дифференцировки и функции Т-клеток. Иммунол. Рез. 2013 г.: 10.1007/s12026-012-8349-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Хэтфилд С.М., Кьергаард Дж., Лукашев Д., Шрайбер Т.Х., Беликов Б., Эббот Р., Сетумадхаван С., Филбрук П., Ко К., Канничи Р. и др. Иммунологические механизмы противоопухолевого действия дополнительной оксигенации. науч. Перевод Мед. 2015 г.: 10.1126/scitranslmed.aaa1260. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Altman B.J., Stine Z.E., Dang C. V. От Кребса к клинике: метаболизм глутамина к терапии рака. Нац. Преподобный Рак. 2016 г.: 10.1038/nrc.2016.131. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

78. Карр Э.Л., Кельман А., Ву Г.С., Гопол Р., Сенкевич Э., Агванян А., Турай А.М., Фраувирт К.А. Поглощение и метаболизм глутамина координировано регулируются ERK/MAPK во время активации Т-лимфоцитов. Дж. Иммунол. 2010 г.: 10.4049/jimmunol.0903586. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Sinclair L.V., Rolf J., Emslie E., Shi Y.-B., Taylor P.M., Cantrell D.A. Контроль транспорта аминокислот антигенными рецепторами координирует метаболическое перепрограммирование, необходимое для дифференцировки Т-клеток. Нац. Иммунол. 2013 г.: 10.1038/ni.2556. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Платтен М., Вик В., Ван Ден Эйнде Б.Дж. Катаболизм триптофана при раке: Помимо IDO и истощения триптофана. Рак рез. 2012 г.: 10.1158/0008-5472.CAN-12-0569. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Линд Д.С. Аргинин и рак. Дж. Нутр. 2004; 134:2837S–2841S. [PubMed] [Google Scholar]

82. Munder M. Arginase: новый ключевой игрок в иммунной системе млекопитающих: REVIEW. бр. Дж. Фармакол. 2009 г.: 10.1111/j.1476-5381.2009.00291.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

83. Choi S.Y.C., Collins C.C., Gout P.W., Wang Y. Раковая молочная кислота: регуляторный иммуносупрессивный метаболит? Дж. Патол. 2013 г.: 10.1002/path.4218. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

84. Охта А. Контрольная точка метаболического иммунитета: аденозин в микроокружении опухоли. Фронт. Иммунол. 2016 г.: 10.3389/fimmu.2016.00109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Сена Л.А., Ли С., Джайраман А., Пракрия М., Эзпонда Т., Хильдеман Д.А., Ван С.Р., Шумакер П.Т., Лихт Дж.Д., Перлман Х. и др. Митохондрии необходимы для активации антиген-специфических Т-клеток посредством передачи сигналов активных форм кислорода. Иммунитет. 2013 г.: 10.1016/j.immuni.2012.10.020. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

86. Бак М.Д., О’Салливан Д., Гелтинк Р.И.К., Кертис Дж.Д., Чанг Ч.Х., Санин Д.Е., Цю Дж., Кретц О., Браас Д., ван дер Виндт Г.Дж. и др. Митохондриальная динамика контролирует судьбу Т-клеток с помощью статьи Митохондриальная динамика контролирует судьбу Т-клеток посредством метаболического программирования. Клетка. 2016 г.: 10.1016/j.cell.2016.05.035. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Микроокружение опухоли подавляет митохондриальный биогенез Т-клеток, вызывая метаболическую недостаточность и дисфункцию внутриопухолевых Т-клеток. Иммунитет. 2016 г.: 10.1016/j.immuni.2016.08.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

88. Кромптон Дж. Г., Сукумар М., Ройчоудхури Р., Клевер Д., Грос А., Эйл Р. Л., Тран Э., Ханада К. И., Ю З., Палмер Д. С., и другие. Ингибирование Akt усиливает экспансию мощных опухолеспецифических лимфоцитов с характеристиками клеток памяти.