Лунфэй официальный сайт: ЛУНФЕЙ предпусковые подогреватели | официальный сайт — RallySale.ru Продажа спортивных автомобилей, гоночной техники и экипировки для автоспорта. Работа. Аренда и тюнинг машин

Содержание

Автономный отопитель салона LF BROS 12V 5KW — Предпусковой подогреватель

Описание

Отопитель снабжен собственной системой подачи топлива либо из собственного бака, либо из топливного бака транспортного средства. Предусмотрено поступление на нагрев как наружного воздуха, так и внутреннего для быстрого нагрева кабины, салона, транспортного грузового отсека или каюты путем циркуляции через теплообменник отопителя. Кроме того, предусмотрена работа агрегата как вентилятора без отопления с забором наружного воздуха.

Воздушный отопитель LF Bros отвечает нормам Евро-3 и избавляет водителей от трудностей в странах Евросоюза, которые могут возникнуть в связи с ограничениями по работе двигателя на парковках, которые не позволяют использовать двигатель для отопления кабины, салона или грузового фургона.

Воздушный отопитель LF Bros содержит основные узлы (плунжерный топливный насос, электрический двигатель, свечи, индикатор горения камеры сгорания и датчик защиты от перегрева)

повышенной надежности.

Это малошумный и экологически чистый отопитель благодаря низким выбросам в атмосферу. В комплект входит набор для монтажа, который может быть использован специалистами СТО, также реально установить самостоятельно.

Использование самых современных технологий, высокое качество сборки и наличие нескольких систем контроля обеспечивают максимальную надежность и полную безопасность работы отопителя.

При работе отопителя можно реализовать один из двух режимов:

• Режим постоянной тепловой мощности

• Режим поддержания постоянной температуры в отапливаемом объеме

Характерные особенности и достоинства отопителя заключаются не только в его высокой мощности и низком потреблении топлива:

• Он обладает красивым дизайном и компактностью, которая создает свободу выбора места установки агрегата.

• Он отличается удобством в обслуживании.

• Микропроцессор отопителя учитывает отработанный ресурс, число пусков и легко интегрируется в компьютер транспортного средства.

• Микропроцессор самостоятельно диагностирует неисправности и сохраняет информацию, что значительно упрощает устранение неисправностей в сервисном центре.

• Возникновение неисправности сопровождается светозвуковым сигналом на панели управления отопителя.

• Автоматический режим работы позволяет стабильно поддерживать температуру, которая предварительно выставляется на панели отопителя.

• Нужная температура поддерживается за счет обратной связи от датчика, который размещается в нужном месте обогреваемого пространства.

• Уникальна запатентованная конструкция «сердца» отопителя – его камеры сгорания и литого теплообменника, которые создают высокую эффективность нагрева при минимальных вредных выбросах в атмосферу.

• Имеется дополнительная опция гашения искр на выхлопе отопителя для его использования на специальном автотранспорте для горючих и взрывоопасных грузов, например, на бензовозах.

• Малошумность агрегата создает дополнительные комфортные условия для спокойного сна и отдыха.

• Отопитель может работать от аккумуляторной батареи транспортного средства без ее подзарядки двое-трое суток, а объем его топливного бака (10 л) позволяет производить непрерывный обогрев без пополнения в течение около суток. .

Отопитель работает полностью в автоматическом режиме, обладает такими преимуществами, как компактная конструкция, удобный монтаж, экономия энергии, безопасность, простое техническое обслуживание и т.д. Способен обогреть 132 кубометра воздуха в течение одного часа.

Homeobox C9 потенциально не связан с врожденным пороком сердца у китайских пациентов

Список журналов
Genet Test Mol Биомаркеры
PMC3354584

Генетическое тестирование и молекулярные биомаркеры

Биомаркеры Genet Test Mol. 2012 май; 16(5): 439–441.

doi: 10.1089/gtmb.2011.0217

, ^1, ^* , ^2, ^3, ^* , ⁴ , ⁵ , ^2,

³ , ^{2 ,} ³, ¹, ⁶, ¹ и ^{2 ,} ^{3 ,}

. Справочная информация: Врожденный порок сердца (ВПС) является одним из наиболее распространенных врожденных пороков развития человека. Этиология и патогенез ИБС сложны и включают несколько генов, а также множественные изменения сигнальных путей. Целью этого исследования было выявление потенциальных патологических мутаций в гомеобоксе C9.( Hoxc9 ) у 350 китайских детей с ИБС для дальнейшего понимания этиологии ИБС. Метод : Анализ последовательности гена Hoxc9 у 350 несиндромальных пациентов с ИБС Результат : Мы не выявили каких-либо несинонимичных вариантов в кодирующих областях Hoxc9 у пациентов с ИБС.

Мы обнаружили один синонимичный вариант c.C564T (p. his188his) у одного пациента с дефектом межжелудочковой перегородки. Мы также идентифицировали четыре полиморфизма, о которых сообщалось ранее (rs56368105, rs12817092, rs34079606 и rs2241820) в CHD.
Выводы: Мы не обнаружили диагностических изменений в кодирующих областях Hoxc9 у больных ИБС. Тем не менее, насколько нам известно, это первое исследование Hoxc9 при несиндромальной ИБС, которое расширило наши общие знания об этиологии этого заболевания.

Врожденный порок сердца (ВПС) является распространенной формой врожденного порока развития, связанной со значительной заболеваемостью и смертностью. Заболеваемость ИБС во всем мире составляет от 8 до 10 случаев на 1000 живорождений, что в 6,5 раз превышает частоту аномалий формирования хромосом и в 4 раза превышает частоту образования дефектов нервной трубки (Yagel 9).0059 и др. , 2009 г.).

Гены Hox являются основными регуляторами развития и играют ключевую роль во время дифференцировки тканей взрослых (Wang

et al. , 2009). У млекопитающих насчитывается 39 генов Hox , организованных в четыре геномных кластера, обозначенных как группы A–D (Krumlauf, 1994). Кластер генов Hoxc был расположен в чувствительной области, которая была идентифицирована как область восприимчивости человека к простой ИБС (Gong et al. , 2005). Хомеобокс C9( Hoxc9 ) ген охватывает 3242 п.н. на хромосоме 12q13.13 человека, содержит 2 экзона и кодирует белок из 260 аминокислот. Ген Hoxc9 необходим для развития нервной трубки у эмбриона мыши, и нарушения в этом гене приводят к деформации сердца (Shashikant and Ruddle , ). 1996). За последние несколько десятилетий SMAD4 был идентифицирован как ген, вызывающий ИБС (Qi et al.

, 2007), а Smad4 -Mh2 мог занимать один из сайтов связывания ДНК на Hoxc9 , ингибируя его транскрипционную активность (Zhou et al. , 2008). По результатам этих исследований мы предсказали, что Hoxc9 может играть роль в развитии ИБС.

Целью нашего исследования было выявить потенциально патогенные мутации в Hoxc9 среди 350 китайских детей с ИБС и дать представление об этиологии заболевания.

Исследуемая популяция

В исследование было включено 350 несиндромальных пациентов с ИБС. Информированное согласие было получено от их родителей или опекунов. Протокол исследования соответствовал этическим принципам 1975 Хельсинкской декларации и был одобрен комитетом по этике Национального исследовательского института планирования семьи. Клиническая оценка проводилась для каждого пациента и включала антропометрические измерения, физическое обследование на наличие дисморфизма и пороков развития, а также рентгенологическую оценку. У больных также брали периферическую кровь, выполняли рентгенографию органов грудной клетки, ультразвуковую эхокардиограмму и электрокардиограмму.

Анализ ДНК

Геномную ДНК экстрагировали из лейкоцитов периферической крови стандартными методами. Два экзона и близлежащие интроны 9Ген 0059 Hoxc9 амплифицировали с помощью полимеразной цепной реакции с использованием двух пар праймеров, специфичных для гена Hoxc9 . Последовательности праймеров ПЦР были следующими: Hoxc9 кДНК, экзон I, прямой праймер 5’GGTGACCGGTGCCTTGG 3′, обратный праймер 5′ GCTCCCTGCACGGTTCG 3′, длина амплифицированного фрагмента 929 bp; экзон II прямой праймер 5’AACGGTTGGGAATTTGGACTT 3′, обратный праймер 5′ CCTCCTCCTCGCTGGGTAGAAC 3′, длина амплифицированного фрагмента 787 п.н. Продукты ПЦР секвенировали с использованием набора BigDye Terminator Cycle Sequencing kit (Applied Biosystems, Foster City, CA) и запускали на автоматическом секвенаторе ABI 3730XL (Applied Biosystems) для проведения мутационного анализа.

Клинические и молекулярные данные у пациентов с пороками сердца показаны и включают дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП), дефект межпредсердной перегородки, открытый артериальный проток, легочную гипертензию, тетраду Фалло, легочную атрезию или стеноз, открытое овальное окно, трикуспидальную регургитацию и некоторые другие сложные пороки сердца.

Таблица 1.

Пороки сердца в когорте пациентов

Транспозиция магистральных артерий	1
Double outlet left ventricle	1
Double outlet right ventricle	2
Persistent left superior vena cava	2
Tricuspid insufficiency	6
Рассечение межжелудочковой перегородки	133
Расслоение межпредсердной перегородки	59
Тетрада Фалло	19
Coronary artery fistulas	1
Pulmonal atresia or stenosis	6
Pulmonary hypertension	20
Aortic coarctation	1
Patent ductus arteriosus	25
Открытое овальное окно	14
Недостаточность клапанов митрального клапана	4
Стеноз узких выходных путей	1
Tricuspid regurgitation	13
Secondary mitral regurgitation	3
Other	39

Open in a separate window

The sequence analysis of Hoxc9 у 350 несиндромальных пациентов с ИБС не было выявлено несинонимичных вариантов в кодирующих областях. Мы обнаружили один синонимичный вариант c.C564T (p. his188his) у одного пациента с ДМЖП. Кроме того, мы идентифицировали четыре ранее описанных полиморфизма при ИБС: rs56368105, rs1281709.2, rs34079606 и rs2241820, два из которых находятся в регионах кодирования.

Все больше и больше исследований на животных показывают, что семейство Hox играет важную роль в эмбриогенезе и формировании органов позвоночных и работает на разных стадиях транскрипции и трансляции (Krumlauf, 1994; Veraksa et al., ). 2000). В последние несколько лет исследования дрозофилы (Lovato et al., 2002), рыба-зебра (Waxman and Yelon, 2009) и мышь (Martínez et al., 9).0060 2007) обнаружили, что генов Hox связаны с развитием сердца. Область-кандидат CHD размером 3,4 сМ, расположенная в пределах 12q13.1~13.3, показала значительную корреляцию с помощью теста неравновесия передачи в 62 нуклеарных семейных трио, состоящих из простых пациентов с CHD и их родителей. В этом регионе находится важный кластер генов — кластер генов Hoxc (Gong et al. , ). 2005). Hoxc9 был идентифицирован в бластоцисте человека, где он был связан с гомеобоксным транскрипционным фактором эмбрионального происхождения (постзиготическая активация гена) (Huntriss и др., 2010). Hoxc9 требуется на протяжении всего развития эмбриона для ограничения экспрессии более передних генов Hox и играет важную роль в организации двигательной системы посредством глобальной репрессивной активности. Полногеномный анализ связывания Hoxc9 предполагает, что этот способ репрессии опосредуется прямым взаимодействием с регуляторными элементами Hox , независимо от хроматиновых меток, обычно связанных с репрессированным Hox 9.0060 генов (Юнг и др., 2010). В модели индуцированной ENU рецессивной мутации у мышей с полиорганными аномалиями, такими как сердечные расстройства, осевые скелетные аномалии и пороки развития конечностей, было продемонстрировано, что Hoxc9 , Hoxc10 , Hoxd9 , Hoxd10 и Все Hoxd12 были значительно снижены (Szumska et al. , ). 2008). Дефекты могли быть вызваны снижением продукции, связанной с этими генами.

Чжоу и др. (2008) использовали три метода: анализ GST pull-down, анализ поверхностного плазмонного резонанса и многомерный ядерный магнитный резонанс, для анализа взаимодействия между рекомбинантным гомеодоменом (HD) Hoxc9 и доменом Mh2 Smad4 . Он обнаружил, что Smad4 -Mh2 может взаимодействовать с N-концевой частью HD Hoxc9 , что, в свою очередь, ингибирует его транскрипционную активность. Smad4 является основным внутриклеточным медиатором передачи сигналов TGF-β, который, как было показано, участвует во многих физиологических и патологических процессах, включая развитие сердца и болезни сердца. Недавние исследования подчеркнули важность Smad4 во время эмбрионального развития сердца (Lan и др., 2007 г.; Ци и др. , 2007 г.; Песня и др., 2007, 2011) и показывают, что нокаут гена Smad4 у мышей приводит к ранней эмбриональной летальности, демонстрируя ослабленное прорастание сосудов, разрывы кровеносных сосудов, плохую трабекулу, гипоплазию желудочков и дефекты морфогенеза желудочков. Эмбрионы, лишенные Smad4 в кардиомиоцитах, погибают между E10.5 и E15.5, и очень немногие эмбрионы смогли выжить после E12.5. Мы предполагаем, что между Hoxc9 и Smad4 , которые влияют на раннее развитие сердца. Итак, мы предположили, что у пациентов с ИБС могут быть мутации в гене Hoxc9 .

Марек и др. (2011) в 21-летнем исследовании в Чехии сообщалось о 1604 случаях пренатальной диагностики ИБС у плода. Прерывание беременности произошло в 919 случаях (57,3%), сохранение беременности в 685 (42,7%) случаях. Из плодов, у которых беременность сохранилась, 59 (8,6%) закончились внутриутробной гибелью плода и у 147 (8,6%) плод погиб вскоре после рождения. Из 626 младенцев, рожденных живыми (39% от числа антенатально диагностированных пороков сердца), еще 147 детей умерли позднее. Таким образом, только 479 (29,9%) из пренатально диагностированных 1604 диагностированных плодов были живы к концу их исследования. В дополнение к ИБС у 149 (31,2%) этих детей также были обнаружены другие структурные пороки развития или хромосомные аномалии. Эти данные показывают, что естественная смерть и аборты являются причиной высокой доли сердечно-сосудистых пороков развития плода. В настоящем исследовании мы провели скрининг потенциальных патогенных мутаций в гена Hoxc9 у китайских детей с несиндромальной ИБС, но диагностических мутаций в кодирующих областях не обнаружено. Эти результаты можно объяснить двояко. Во-первых, наши образцы крови были получены от живых пациентов, и вполне возможно, что, подобно мутациям Smad4 , любые мутации в кодирующей последовательности Hoxc9 и вызванные ими ранние пороки сердца будут летальными. Мутации Hoxc9 также могут сопровождаться другими важными деформациями органов, такими как дефекты двигательной системы, что значительно снижает выживаемость плода. Во-вторых, может быть просто очень мало взаимосвязи между генов Hoxc9 и риск ИБС.

В заключение, наше понимание функций гена Hoxc9 все еще очень ограничено, и его точная роль в развитии сердца до сих пор неизвестна. Потребуются дальнейшие исследования, чтобы определить его полную роль, если таковая имеется, в развитии раннего эмбрионального сердца.

Эта работа была поддержана Национальной программой фундаментальных исследований Китая (2010CB529504), Национальной программой развития науки и технологий Китая (№ 2008BAh34B05).

Лэй Сунь провела эксперимент и написала статью. Лунфэй Ченг участвовал в его разработке и координации и помог составить статью. Бинбин Ван участвовал в доработке статьи. Цзин Ван провел молекулярно-генетические исследования. Конгмин Ли, Бингрен Гао, Сяочэнь Ван и Тяньчу Хуанг участвовали в сборе образцов. Хуэй Ли и Сюй Ма задумали исследование, участвовали в его разработке и координации, а также помогли подготовить статью.

Авторы заявляют об отсутствии конкурирующих финансовых интересов.

Гонг LG. Цю ГР. Цзян Х и др. Анализ однонуклеотидных полиморфизмов и гаплотипов в кластере генов HOXC в чувствительном регионе 12q13 простого врожденного порока сердца. Чжунхуа И Сюэ И Чуань Сюэ За Чжи. 2005; 22: 497–501. [PubMed] [Google Scholar]
Хантрисс Дж. Хинкинс М. Пиктон Х.М. Клонирование кДНК и экспрессия гена NOBOX человека в ооцитах и фолликулах яичников. Нейрон. 2010; 67: 781–796. [Google Scholar]
Jung H. Lacombe J. Mazzoni EO, et al. Глобальный контроль топографии двигательных нейронов опосредован репрессивными действиями одного гена Hox. Нейрон. 2010; 67: 781–79.6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Крумлауф Р. Hox-гены в развитии позвоночных. Клетка. 1994; 78: 191–201. [PubMed] [Google Scholar]
Lan Y. Liu B. Yao H, et al. Существенная роль эндотелиального Smad4 в ремоделировании и целостности сосудов. Мол Селл Биол. 2007; 27:7683–7692. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Lovato TL. Нгуен ТП. Молина М.Р. и соавт. Hox-ген Ababind-A определяет судьбу клеток сердца в дорсальном сосуде Drosophila. Разработка. 2002;129: 5019–5027. [PubMed] [Google Scholar]
Marek J. Tomek V. Skovránek J, et al. Пренатальный ультразвуковой скрининг врожденных пороков сердца в неотобранной национальной популяции: 21-летний опыт. Сердце. 2011;97:124–130. [PubMed] [Google Scholar]
Martínez L. Martinez-Calonge W. Matesanz R, et al. Этиология врожденной диафрагмальной грыжи и атрезии пищевода: Hox-гены. Цирк Педиатр. 2007; 20: 223–228. [PubMed] [Google Scholar]
Qi X. Yang G. Yang L, et al. Существенная роль Smad4 в поддержании пролиферации кардиомиоцитов во время развития эмбрионального сердца мышей. Дев биол. 2007; 311: 136–146. [PubMed] [Академия Google]
Шашикантский КС. Раддл ФХ. Комбинации близко расположенных цис-действующих элементов определяют тканеспецифические паттерны и переднюю степень ранней экспрессии Hoxc8. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996; 93:12364–12369. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Song L. Yan W. Chen X, et al. Myocardial Smad4 необходим для кардиогенеза у эмбрионов мышей. Цирк рез. 2007; 101: 277–285. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Song L. Zhao M. Wu B, et al. Автономная потребность клеток в эндокардиальном Smad4 во время развития атриовентрикулярной подушки у эмбрионов мышей. Дев Дин. 2011; 240:211–220. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Шумска Д. Пиелес Г. Эссалмани Р. и соавт. VACTERL/каудальная регрессия/пороки развития, подобные синдрому Куррарино, у мышей с мутацией в пропротеинконвертазе Pcsk5. Гены Дев. 2008; 22:1465–1477. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Veraksa A. Campo MD. МакГиннис В. Гены формирования паттерна развития и их законсервированные функции: от модельных организмов до человека. Мол Жене Метаб. 2000; 69: 85–100. [PubMed] [Google Scholar]
Ван KC. Хелмс Дж.А. Чан ХИ. Регенерация, восстановление и запоминание идентичности: три R экспрессии гена Hox. Тенденции клеточной биологии. 2009 г.;19:268–275. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Waxman JS. Yelon D. Повышенная активность Hox имитирует тератогенные эффекты избыточной передачи сигналов ретиноевой кислоты. Дев Дин. 2009; 238:1207–1213. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Yagel S. Silverman NH. Гембрум У. Кардиология плода. Подтвердить Здравоохранение; Нью-Йорк: 2009. С. 101–110. 305–328. [Google Scholar]
Zhou B. Chen L. Wu X, et al. Домен Mh2 SMAD4 связывает N-концевые остатки гомеодомена Hoxc9.. Биохим Биофиз Акта. 2008; 1784: 747–752. [PubMed] [Google Scholar]

Статьи о генетических тестах и молекулярных биомаркерах предоставлены здесь Mary Ann Liebert, Inc.

LIONSGATE ОБЪЯВЛЯЕТ О СОГЛАШЕНИИ С JIAFLIX В КИТАЕ О ЛИЦЕНЗИОННОМ СДЕЛКЕ НА ТРАНСАКЦИИ И ПОДПИСКУ VOD НА МНОГОЛЕТНИЕ – Lions Gate Entertainment Inc.

ПЕКИН и САНТА-МОНИКА, Калифорния, 6 ноября 2013 г. /PRNewswire/ — китайская торговая площадка, Lionsgate (NYSE: LGF), ведущая мировая развлекательная компания, и Jiaflix Enterprises сегодня объявили о многолетнем лицензионном соглашении для классических фильмов Lionsgate и Summit и выбрали новые выпуски, которые будут доступны для транзакционного и подписного видео по запросу (TVOD и SVOD). ) на M1905.com, официальный потоковый веб-сайт Китая. Jiaflix и ее венчурный партнер M1905 управляют сервисом программирования через Интернет и поставляют контент M1905.com, официальному интернет-дочернему каналу China Movie Channel/CCTV6.

(логотип: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130919/LA83194LOGO)

Объявление было сделано президентом Lionsgate Worldwide Television & Digital Distribution Джимом Пакером и руководителями Jiaflix Сидом Ганисом, бывшим руководителем студии и бывшим президентом из Академии кинематографических искусств и наук, Марк Ганис и Кеннет Хуан. По условиям соглашения подписчики Jiaflix смогут просматривать заголовки, в том числе «Сумерки. Сага. Затмение» , Золотая пальмовая ветвь Древо жизни , Принцесса-невеста и вечнозеленая классика Грязные танцы , среди многих других.

«Мы рады иметь дело с нашим другом Сидом Ганисом и всей командой Jiaflix, — сказал Пэкер. «Это соглашение отражает нашу неизменную приверженность монетизации нашей библиотеки и лицензированию нашего кино- и телевизионного контента на большом и растущем китайском рынке». Пакер отметил, что соглашение является последним в серии сделок по лицензированию сотен фильмов Lionsgate и почти 1000 часов телевизионных программ в Китае.

«Мы рады иметь дело с таким новатором и мировым лидером в области контента, как Lionsgate», — сказал Ганис. «Это захватывающее новое соглашение является важным шагом в реализации плана Jiaflix по предоставлению наилучшего выбора китайских и международных фильмов своим подписчикам в Китае».

Директор M1905 и вице-президент Лунфэй Лян добавил: «Наш веб-сайт становится еще более привлекательным для любителей кино с добавлением этих важных фильмов Lionsgate и Summit, и наша аудитория продолжает расти, поскольку мы представляем великолепные китайские и западные фильмы».

M1905 является дочерней компанией, находящейся в полной собственности Китайского киноканала Государственного управления радио, кино и телевидения Китая. China Movie Channel является крупнейшим телевизионным покупателем международных фильмов в Китае и имеет соглашения почти со всеми крупными киностудиями. M1905 предоставляет сублицензии на отечественные китайские фильмы ряду видеосайтов в Китае.

Сид Ганис — бывший президент престижной Академии кинематографических искусств и наук, ранее занимал пост вице-председателя Columbia Pictures Sony Pictures Entertainment и президента Paramount Pictures.

Кеннет Хуанг — китайский предприниматель и инвестор. Он активно работает на рынках капитала, строительстве инфраструктуры, спорте и развлечениях в Китае. Г-н Хуанг — успешный филантроп, и в декабре 2009 года Sina.com и журнал BQ признали его самым популярным филантропом. Он вырос в Китае и получил образование в Соединенных Штатах.

Марк Ганис — президент и соучредитель Jiaflix Enterprises. Он также является президентом и основателем Sportscorp Ltd., чикагской консультационной фирмы по спортивному бизнесу. Г-н Ганис принимал участие в ряде наиболее заметных и ценных сделок в сфере спортивного бизнеса в США. Он более десяти лет работал в Китае на рынках капитала, в сфере спорта и развлечений.

О компании Lionsgate
Lionsgate — ведущая мировая развлекательная компания с сильным и диверсифицированным присутствием в сфере производства и распространения кинофильмов, телевизионных программ и распространения, домашних развлечений, семейных развлечений, цифрового распространения, новых платформ для каналов, а также международного распространения и продаж. В настоящее время у Lionsgate есть 30 телешоу в 20 различных сетях, охватывающих производство, распространение и синдикацию в прайм-тайм, включая такие признанные критиками хиты, как многократный обладатель премии «Эмми» 9.0413 Безумцы и Медсестра Джеки , комедия Управление гневом , сетевой сериал Нэшвилл , успех синдикации Шоу Венди Уильямс и получивший признание критиков новый сериал Оранжевый – хит сезона .

Его бизнес в области художественных фильмов подпитывается такими недавними успехами, как первый блокбастер франшизы «Голодные игры », «Сумерки. Сага. Рассвет. Часть 2» , Now You See Me , Кевин Харт: Позвольте мне объяснить , Теплые тела , Snitch , Техасский бензопил 3D , Стоимость . Инструкции в комплект не входят , самый кассовый испаноязычный фильм в истории США

Подразделение домашних развлечений Lionsgate является лидером отрасли по показателям конверсии доходов от кассовых сборов в DVD и кассовых сборов в VOD. Lionsgate управляет престижной и богатой библиотекой, насчитывающей около 15 000 фильмов и телепередач, которая является важным источником постоянного дохода и служит основой для роста основного бизнеса компании. Бренды Lionsgate и Summit остаются синонимом оригинальных, смелых и качественных развлечений на рынках по всему миру.

www.lionsgate.com

О M1905
M1905.com (1905 г. — Пекин — Компания сетевых технологий с ограниченной ответственностью) была основана 31 декабря компанией China Movie Channel, находящейся в ведении Государственного управления радио, кино и телевидения. , 2004. В настоящее время среднее число посетителей в день составляет 4 миллиона, а среднее число просмотров страниц в день превышает 16 миллионов. С более чем 3 миллионами зарегистрированных пользователей он стал одним из самых известных китайских сайтов онлайн-фильмов.

О Jiaflix Enterprises
Jiaflix — это предприятие, созданное руководителями Марком Ганисом, Сидом Ганисом и Кеннетом Хуангом для участия в расширении культурного сотрудничества между Китаем и международным киносообществом с упором на студии в Северной Америке и Европе. Jiaflix делает ставку на M1905, чтобы предоставить больше возможностей любителям кино и профессионалам в Китае с помощью новых медиа-платформ и других мероприятий. Jiaflix также оказывает широкую поддержку съемкам фильмов в Китае благодаря своим отношениям с China Movie Channel при Государственном управлении радио, кино и телевидения (SARFT).

Jiaflix Press Contact:

Lionsgate Contact:

Toni Thompson

Peter D.