Секвентальный механизм кпп
Выберите категорию:
Все
Двигатель
» Двигатель ВАЗ в сборе
» Блок цилиндров ВАЗ
» Головка блока цилиндров (ГБЦ)
»» Клапана облегченные, увеличенные
»» Толкатель клапана
»» Распредвалы
»»» Нуждин (Колобок)
»»»» Веста 21179 1,8л.
»»»» Распредвалы 8кл.
»»»»» Распредвалы 8кл. (Спорт)
»»»» Распредвалы 16кл.
»»»»» Турбо
»»»»» Спорт
»»»» Распредвалы классика
»»»»» Под зазор
»»»»» Под гидрокомпенсатор
»»»»» Спорт
»»»» Распредвалы ОКА
»»»» Распредвалы ЗМЗ
»» Тарелка клапана / сёдла клапана / направляющая клапана / пружина клапана
»» Шестерни, шкивы ГРМ
»» Спортивные головки блока цилиндров
»» Стандартные головки блока цилиндров
» Коленчатый вал
»» Шкивы коленвала
»» Коленчатый вал ВАЗ классика — нива
»» Коленчатый вал ВАЗ передний привод
» Система впуска
»» Стандарт
»» Тюнинг и Спорт
»» Дросселльная заслонка
» Система выпуска (выпускная система)
»» Выпускной коллектор «Паук»
» Шатуны
» Кольца / вкладыши / пальцы / прокладки ДВС
» Мотокомплекты
» Поршни
»» ТДМК
»» Кованные поршни
» Топливная система
» Системы охлаждения
» ГРМ
» ВАЗ 2101-2107
»» Головка блока цилиндров и комплектующие
»» Блок цилиндров и комплектующие
»» Вентиляторы
»» Коленвал и комплектующие
»» Генератор и комплектующие
»» Двигатель в сборе
»» Клапана и комплектующие
»» Кронштейны, крепления
»» Крышки, кожухи
»» Масялнная система
»» Маховики
»» Натяжители башмаки успокоители
»» Опоры двигателя
»» Патрубки и шланги
»» Помпы
»» Поршни, пальцы, кольца
»» Прокладки
»» Радиаторы
»» Распредвалы
»» Расширительные бачки
»» Сальники двигателя
»» Цепи и ремни ГРМ
»» Шатуны
»» Шестерни, звёзды, шкивы
» ВАЗ 2108, 2109, 21099
»» Блок двигателя и комплектующие
»» Высоковольтные провода
»» Головка блока цилиндров и комплектующие
»» Двигатель в сборе
»» Генератор и комплектующие
»» Защита двигателя
»» Клапана и комплектующие
»» Коленвал и комплектующие
»» Кронштейны, крепления
»» Крышки, кожухи
»» Маслянная система
»» Маховики
»» Опоры двигателя
»» Патрубки и шланги
»» Помпы
»» Поршни пальцы кольца
»» Прокладки
»» Радиаторы
»» Распредвалы
»» Расширительные бачки
»» Ремни и комплекты ГРМ
»» Ролики
»» Сальники двигателя
»» Термостаты
»» Толкатель клапана
»» Шестерни шкивы
»» Шатуны и комплектующие
» ВАЗ 2110, 2111, 2112
»» Блок двигателя и комплектующие 2110-2112
»» Высоковольтные провода 2110-2112
»» Головка блока цилиндров и комплектующие 2110-2112
»» Двигатель в сборе 2110-2112
»» Генератор и комплектующие 2110-2112
»» Защита двигателя 2110-2112
»» Клапана и комплектующие 2110-2112
»» Коленвал и комплектующие 2110-2112
»» Кронштейны, крепления 2110-2112
»» Крышки, кожухи 2110-2112
»» Масляная система 2110-2112
»» Маховики 2110-2112
»» Опоры двигателя 2110-2112
»» Патрубки и шланги 2110-2112
»» Помпы 2110-2112
»» Поршни пальцы кольца 2110-2112
»» Прокладки 2110-2112
»» Радиаторы (1)
»» Распредвалы (1)
»» Расширительные бачки (1)
»» Ремни и комплекты ГРМ (1)
»» Ролики (1)
»» Сальники двигателя (1)
»» Термостаты (1)
»» Толкатель клапана (1)
»» Шестерни шкивы (1)
»» Шатуны и комплектующие (1)
» ВАЗ 2113, 2114,2115
»» Расширительные бачки (1)
»» Ремни и комплекты ГРМ (1)
»» Ролики (1)
»» Сальники двигателя (1)
»» Термостаты (1)
»» Толкатель клапана (1)
»» Шестерни шкивы (1)
»» Шатуны и комплектующие (1)
» Lada Priora
»» Блок двигателя и комплектующие (2)
»» Высоковольтные провода (2)
»» Головка блока цилиндров и комплектующие (2)
»» Двигатель в сборе (2)
»» Генератор и комплектующие (2)
»» Защита двигателя (2)
»» Клапана и комплектующие (2)
»» Коленвал и комплектующие (2)
»» Кронштейны, крепления (2)
»» Крышки, кожухи (2)
»» Маслянная система (2)
»» Маховики (2)
»» Опоры двигателя (2)
»» Патрубки и шланги (2)
»» Помпы (2)
»» Поршни пальцы кольца (2)
»» Прокладки (2)
»» Радиаторы (2)
»» Распредвалы (2)
»» Расширительные бачки (2)
»» Ремни и комплекты ГРМ (2)
»» Ролики (2)
»» Сальники двигателя (2)
»» Термостаты (2)
»» Толкатель клапана (2)
»» Шестерни шкивы (2)
»» Шатуны и комплектующие (2)
» Lada Granta, Granta FL
» Lada Калина, Калина 2
» Lada Largus
» Lada X-RAY
» Lada Vesta
Трансмиссия
» Коробка передач
»» Коробка передач ВАЗ в сборе
»»» Коробка передач Chevrolet- Niva
»»» Коробка передач ВАЗ 2121-2131 (1)
»»» Коробка передач ВАЗ 2101-2107 в сборе
»»» Коробка передач ВАЗ 2108-21099
»»» Коробка передач ВАЗ 2110-2112
»»» Коробка передач Приора
»»» Коробка передач Vesta
»»» Коробка передач Калина
»»» Коробка передач Granta
»»» Коробка передач Largus
»»» Коробка передач Газель
»»» Коробка передач ОКА
»» Шестерни коробки передач
»»» Шестерни КПП ВАЗ передний привод
»»» Шестерни КПП ВАЗ Классика\ НИВА
»» Синхронизаторы КПП ВАЗ
»» Муфты коробки передач ВАЗ
» Сцепление / корзины / диски / маховики
» Главная пара
»» Главная пара КПП ВАЗ передний привод
»» Главная пара КПП ВАЗ передний привод прямозубая
»» Главная пара редуктора ВАЗ «классика» и Нива
» Ряды передач КПП на ВАЗ
»» Спортивный ряд кпп Классика / НИВА
»» Спортивные ряды кпп передний привод
»» Комплекты 6 ой передачи
» Дифференциалы (Блокировка)
»» Блокировка диффернциала передний привод на а/м ВАЗ
»» Блокировка дифференциала на а/м ВАЗ 2123 — Шевроле НИВА, 21214м
»» Блокировка дифференциала на а/м ВАЗ Классика/НИВА
»» Блокировка дифференциала VAL Racing
»»» Винтовые самоблокирующиеся дифференциалы Иномарки
»»» Винтовые самоблокирующиеся дифференциалы LADA, Шевроле нива, Ока, Москвич
»»» Дисковые самоблокирующиеся дифференциалы LADA, Шевроле нива
»»» Винтовые самоблокирующиеся дифференциалы УАЗ, ГАЗ
»» Блокировка дифференциала Lada Special Transmission на а/м ВАЗ
»» Блокировка дифференциала на УАЗ
» Кулисы, механизмы выбора передач
» Привод колес
» Карданные валы
» Шрус ВАЗ, Ларгус, Шевроле НИВА
» Комплект равного привода, промвал ВАЗ
» Раздаточная коробка передач
» Редуктор Заднего Моста ВАЗ 2101—23
»» Редуктора заднего моста с блокировкой IQ-Racing Technology
»» Редуктор заднего моста
»» Редуктор заднего моста с блокировкой LST
»» Редуктор заднего моста + блокировка Val Racing
» Редуктор Переднего Моста
»» Редуктор переднего моста
»» Редуктор переднего моста ВАЗ 2121-2123 с дисковыми блокировками
»» Редуктор переднего моста с Винтовой блокировкой IQ-RacingTechnology
» Полуоси
Подвеска
» Треугольные рычаги
» Подрамники
» Усиленные реактивные тяги/ А — образные рычаги
» Распорки, растяжки, крабы
» Независимая подвеска
» Шпильки/Проставки/Гайки/Ось
» Поперечены
» Амортизаторы
»» Передний привод
»»» DEMFI
»»»» Demfi Premium
»»»»» Стойки передние
»»»»» Амортизаторы задние
»»»»» Стойки и амортизаторы (с занижением)
»»»» Demfi Стандарт
»»»» DEMFI Комфорт
»»»»» Стойки передние
»»»»» Амортизаторы задние
»» Задний и полный привод
»» Комплекты подвески стандартной высоты
»» Комплекты подвески с занижением
» Пружины
»» Стандартная высота
»» Пружины с занижением
»» Для лифта подвески
» Опоры
» Шаровые
Тормозная система
» Стандартная тормозная система
»» Супорт
»» Тормозные диски и барабаны
»» Тормозные цилиндры
»» Колодки
»» Шланги
»» Вакуумный усилитель
»» Главный тормозной цилиндр
» Тормозная система тюнинг
»» Вакуумный услилитель
»» Тормозные шланги
»» Тормозные колодки
»» Комплектующие
»» Переходные пластины
»» Задние дисковые тормоза (ЗДТ)
Рулевое управление
» Рулевая рейка
» Рулевая колонка
» ЭУР
» ГУР
» Комплектующие
» Спортивные рули
»» Nardi
Нива 4х4, Шевроле Нива
» КПП
» Лифт комплекты
» Раздаточная Коробка Передач
» Отключение переднего моста (ОПМ)
» Стальной корпус редуктора переднего моста (СРПМ)
» Редуктора
» Главная пара
» Тормозная система
» Полуоси
» Привода, вал привода, шрусы
» Кронштейн переноса генератора
» Кит Комплекты
» Ступицы и поворотные кулаки
» Отвязка переднего моста
» Шноркели
» Силовые Бампера
» Расширители арок
»» Антилаптеры
» Чулок заднего моста
» Защита агрегатов
» Лебедки и тали
» Экспедиционные багажники
»» Niva 4×4 (Нива 4х4)
»» Chevrolet Niva (Шевроле Нива)
» Доп.
Результатов на странице:
5203550658095
Секвентальный механизм переключения | Turbobazar.
ruredliner67
Местный
#1
#1
Как это вообще выглядит. Кроме вот этого
http://www.alpsport.ru/122-3.JPG
ничего не нашел, а очень интересно.
Вопрос чисто теоретический, для общего развития.
Night_Spirit
Старожил
#2
#2
система как на мото))
Serg_x
Старожил
#3
#3
Не в механизме переключения фича, а в муфтах шестерней.
redliner67
Местный
#4
#4
А есть картинки, схемы какие? Чтобы понятно было.
Serg_x
Старожил
#5
#5
redliner67, фото где то видел случайно.
Принцип сцепления муфты с шестерней почти 1-в-1 как на мотокоробках.
redliner67
Местный
#6
#6
Serg_x написал(а):
redliner67, фото где то видел случайно. Принцип сцепления муфты с шестерней почти 1-в-1 как на мотокоробках.
Нажмите для раскрытия…
Действительно, надо на мото глянуть. Просто на раллисейле обычно коробка отдельно (прямозубая, кулачковая, номер ряда — 90 т.р.), а секвентальный механизм переключения отдельно (35 т.р.).
Я за 35 явно не домик предлагают.
induke
Модератор
#7
#7
вы кардинально путаете способ выбора передач и способ зацепления зубьев и муфт
1 поисковая — секвентальная
2 стоковая с синхронами — кулачковая (хотя и оа может быть с синхронами)
кулачковая для повседневной езды не катит вообще ибо изза ударов кулачкам быстро приходит пиздец.
redliner67
Местный
#8
#8
induke написал(а):
вы кардинально путаете способ выбора передач и способ зацепления зубьев и муфт
1 поисковая — секвентальная
2 стоковая с синхронами — кулачковая (хотя и оа может быть с синхронами)
кулачковая для повседневной езды не катит вообще ибо изза ударов кулачкам быстро приходит пиздец.
Нажмите для раскрытия…
Я ничего не путаю, меня интересует п.1 — способ выбора передач.
Serg_x
Старожил
#9
#9
Про способ выбора согласен, но без кулачка он не имеет смысла.
redliner67
Местный
#10
#10
Т.
е. валы, муфты у секвента и поиска могут быть одинаковые, а отличается механизм выбора? Так вот — как это выглядит.
Tech
Модератор
#11
#11
Казанцы вроде пробовали секвентал со сток. рядом — на пару стартов даже хватало по-моему
redliner67
Местный
#12
#12
Serg_x написал(а):
Про способ выбора согласен, но без кулачка он не имеет смысла.
Нажмите для раскрытия…
Согласен…….
Profi
Абориген
#13
#13
redliner67, Так поконкретнее что именно интересует? Если сама кулиса для поискового механизма или сам механизм?
ARS
Старожил
#14
#14
эээ.
как бы,а как там заднию включить??
08GTi
Старожил
#15
#15
induke написал(а):
вы кардинально путаете способ выбора передач и способ зацепления зубьев и муфт
1 поисковая — секвентальная
2 стоковая с синхронами — кулачковая (хотя и оа может быть с синхронами)
кулачковая для повседневной езды не катит вообще ибо изза ударов кулачкам быстро приходит пиздец.
Нажмите для раскрытия…
лех чот не понял, смотри кулачковая — это способ зацепления зубьев и муфт, т.
е. у них кулачки прямоугольные друг с другом встречаются и вот зацепление.. а секвентал — это же способ переключения передач, и он не поисковый, там тупо рычаг вверх вверх вверх…назад назад назад…. ручка не поисковая, там не Ж вариант переключения а тупо I
redliner67
Местный
#16
#16
Profi написал(а):
redliner67, Так поконкретнее что именно интересует? Если сама кулиса для поискового механизма или сам механизм?
Нажмите для раскрытия…
Кулиса там — проще некуда.
Интересен сам механизм.
п.с. У меня интерес чисто теоретический.
redliner67
Местный
#17
#17
08GTi написал(а):
лех чот не понял, смотри кулачковая — это способ зацепления зубьев и муфт, т.е. у них кулачки прямоугольные друг с другом встречаются и вот зацепление.. а секвентал — это же способ переключения передач, и он не поисковый, там тупо рычаг вверх вверх вверх…назад назад назад…. ручка не поисковая, там не Ж вариант переключения а тупо I
Нажмите для раскрытия.
..
Там вроде так и написано.
redliner67
Местный
#18
#18
ARS написал(а):
эээ. как бы,а как там заднию включить??
Нажмите для раскрытия…
Перебором, и боюсь что она будет после шестой. Отдельный рачажок на основной ручке блокирует включение задней.
induke
Модератор
#19
#19
ну так и есть
я так и написал
а почему секвентал нельзя со сток рядом интересно?
я бы поставил.
только при этом не врубал бы как кулак без сцепления а со сцеплением ездил бы — ну просто чтоб не ворочать кочергой
redliner67
Местный
#20
#20
redliner67 написал(а):
Там вроде так и написано.
Нажмите для раскрытия…
Извините, невнимательно прочитал. Да, действительно — поисковая это Ж, а секвентал I;
5.6: Последовательные механизмы с несколькими субстратами — Химия LibreTexts
- Последнее обновление
- Сохранить как PDF
- Идентификатор страницы
- 165293
- Генри Якубовски
- Колледж Св.
Бенедикта/Св. Университет Джона
Бенедикта/Св. Университет ДжонаМодель кинетики ферментов Михаэлиса-Ментен была получена для реакций с одним субстратом . Ферментативные реакции, требующие нескольких субстратов и дающие несколько продуктов, более распространены, чем реакции с одним субстратом. В этих типах реакций все участвующие субстраты связываются с ферментом до того, как произойдет катализ реакции с высвобождением продуктов. Последовательные реакции могут быть как упорядоченными, так и случайными. В отличие от кинетики Мичилиса-Ментона, где в механизме образуется бинарный комплекс фермент-субстрат ([ES], в двухсубстратных ферментативных реакциях образуется тройной комплекс фермента и двух субстратов:
\[ \ce{A + B <=>[E] P + Q}\]
Бисубстратные реакции составляют около 60% известных ферментативных реакций. Реакции с несколькими субстратами следуют сложным уравнениям скорости, которые описывают, как субстраты связываются и в какой последовательности. Анализ этих реакций значительно упрощается, если концентрация субстрата A поддерживается постоянной, а субстрата B варьируется.
В этих условиях фермент ведет себя точно так же, как односубстратный фермент и график v by [S] дает кажущиеся KM и Vmax константы для подложки B . Если провести ряд этих измерений при различных фиксированных концентрациях A , эти данные можно использовать для выяснения механизма реакции. Для фермента, который берет два субстрата A и B и превращает их в два продукта P и Q, существует два типа механизма: тройной комплекс и пинг-понг.
Как вы решаете кинетику ферментов этих более сложных систем? Ответ довольно прост. You keep one of the substrates ( B , for example) fixed, and vary the other substrate ( A ) and obtain a series of hyperbolic plots of v o vs A при разных фиксированных B концентрации.
Это также дало бы серию линейных 1/ v vs. 1/ A двойных обратных графиков (графики Лайнуивера-Берка). Характер графиков Лайнуивера-Берка зависит от того, как реагенты и продукты взаимодействуют с ферментом.
В этом механизме оба субстрата должны связываться с ферментом, прежде чем будут произведены и высвобождены какие-либо продукты. Субстраты могут связываться с ферментом случайным образом ( A 9сначала 0033 , затем B или наоборот) или в порядке ( сначала A , а затем B ). Для обоих механизмов графики Лайнуивера-Берка при различных A и различных фиксированных значениях B дают серию пересекающихся линий. Производные кривые могут быть решены для получения соответствующих кинетических констант. В упорядоченных последовательных реакциях все субстраты сначала связываются с ферментом в определенный порядок или последовательность .
Продукты также высвобождаются после катализа в определенном порядке или последовательности.
Примером может служить фермент лактатдегидрогеназа, представляющий собой белок, катализирующий метаболизм глюкозы. В этом упорядоченном механизме кофермент НАДН всегда связывается первым, а затем связывается пируват. Во время реакции пируват восстанавливается до лактата, а НАДН окисляется ферментом до НАД + . Затем сначала высвобождается лактат, а затем высвобождение NAD 9.0148 + .
Figure 5.6.1 : Reaction of the lactate dehydrogenase: pyruvate (left) is oxidized to lactate (right) by expense of NADH Figure 5.6.2 : Упорядоченный последовательный механизм фермента лактатдегидрогеназы Это характеристика тройного комплекса, состоящего из трех молекул, связанных вместе. Перед катализом субстраты и кофермент связываются с ферментом.
После катализа комплекс состоит из фермента и продуктов НАД + и лактат.
В случайных последовательных реакциях субстраты и продукты связываются, а затем высвобождаются не в предпочтительном, а в «случайном» порядке (рис. 3.4.1). Примером может служить фермент креатинкиназа, который катализирует креатин и АТФ (два субстрата) с образованием фосфокреатина и АДФ (продуктов) на рисунке 3.4.4. В этом случае субстраты либо могут связываться первыми, и любой из продуктов может высвобождаться первым. Тройной комплекс все еще наблюдается для случайных последовательных реакций. Перед катализом образуется комплекс, включающий фермент, АТФ и креатин. После катализа комплекс состоит из фермента, АДФ и фосфокреатина.
Рисунок 5.6.3: Метаболизм креатинкиназы следует случайному последовательному механизму.- Наверх
- Была ли эта статья полезной?
- Тип изделия
- Раздел или Страница
- Автор
- Генри Якубовски
- Лицензия
- CC BY-NC-SA
- Показать страницу TOC
- да на странице
- Теги
- источник-хим-132858
Механизм «пинг-понга» — химия LibreTexts
- Последнее обновление
- Сохранить как PDF
- Идентификатор страницы
- 406
Простейший из ферментов включает в себя связывание одного субстрата с ферментом и образование продукта плюс фермент.
Однако большинство ферментов более сложны и катализируют реакции с участием нескольких субстратов. Связывание двух субстратов может происходить по двум механизмам: последовательному и непоследовательному. В последовательных механизмах оба субстрата связывают фермент, и реакция протекает с образованием продуктов, которые затем высвобождаются из фермента. Этот механизм можно разделить на случайные и упорядоченные реакции. Для случайных реакций порядок связывания субстратов не имеет значения. В упорядоченных реакциях один субстрат должен связать фермент, прежде чем второй субстрат сможет связать. Непоследовательный механизм не требует связывания обоих субстратов перед высвобождением первого продукта. На этой странице основное внимание будет уделено непоследовательному механизму, также известному как механизм «пинг-понг». Это называется так, потому что фермент прыгает из промежуточного состояния в стандартное и обратно. Фермент действует как мячик для пинг-понга, прыгая из одного состояния в другое.
Механизм
Пинг-понговый механизм, также называемый реакцией двойного замещения, характеризуется превращением фермента в промежуточную форму, когда происходит реакция превращения первого субстрата в продукт. Важно отметить термин промежуточный, указывающий на то, что эта форма носит временный характер. В конце реакции фермент ДОЛЖЕН находиться в исходной форме. Фермент определяется тем, что он участвует в реакции и не расходуется. Другой ключевой характеристикой механизма пинг-понга является то, что один продукт образуется и высвобождается до того, как свяжется второй субстрат. На рисунке ниже поясняется механизм пинг-понга посредством ферментативной реакции.
На этом изображении показано, что когда субстрат А связывается с ферментом, образуется фермент-субстратный комплекс ЕА. В этот момент формируется промежуточное состояние E*. P освобождается от E*, затем B связывается с E*. В превращается в Q, который высвобождается как второй продукт. E* становится E, и процесс можно повторить.
Часто E* содержит фрагмент исходного субстрата A. Этот фрагмент может изменять функцию фермента, прикрепляться к субстрату B или и то, и другое.
Вот еще одна диаграмма, показывающая ту же реакцию:
Пример \(\PageIndex{1}\): химотрипсин
Примером пинг-понгового механизма может быть действие химотрипсина. Видно, что при взаимодействии с п-нитрофенилацетатом (А) реакция химотрипсина протекает в две стадии. На первом этапе субстрат очень быстро реагирует с ферментом, что приводит к образованию небольшого количества п-нитрофенолята (Р). На втором этапе взаимодействие субстрата и фермента приводит к образованию ацетат-иона (Q). Действие химотрипсина представляет собой реакцию пинг-понга, потому что связывание двух субстратов заставляет фермент переключаться между двумя состояниями. Более подробную информацию о действии химотрипсина см. в разделе «Химотрипсин и кинетика ферментов в предстационарном состоянии».
Пример \(\PageIndex{2}\): Пируваткарбоксилаза
Другим примером фермента, который демонстрирует механизм пинг-понга, является пируваткарбоксилаза.
Этот фермент катализирует присоединение углекислого газа к пирувату с образованием оксалоацетата. (приводит к глюконеогенезу) Этот биотинсодержащий фермент работает путем связывания CO 2 (A) с образованием карбоксибиотина (EA). Биотин переключается в сторону пирувата (E*P) и высвобождает CO 2. (P, из-за того, что он был перемещен из своего первоначального места связывания) Пируват (B), в непосредственной близости от CO 2 , атакует частичный положительный углерод в CO 2 (E*B). Оксалоацетат образуется внутри фермента (EQ) и высвобождается (Q). Пока происходит эта атака, биотин возвращается в исходное положение (E* —> E) и готов связать другой CO 2 .
Дополнительная литература
Важным фактором для понимания механизма пинг-понга является то, что при построении графиков 1/v и 1/[A] при различных концентрациях B виден ряд параллельных линий. В этом случае А является первой подложкой, а В — второй подложкой.
Обратитесь к этим разделам, посвященным кинетике ферментов и кинетике Михаэлиса-ментена, чтобы лучше понять, что означает этот тип графика.
Примеры вопросов
- Какой тип механизма определяет форма, в которой пинг-понговый механизм связывает субстраты?
- Каковы две характеристики фермента, который катализирует реакцию по механизму пинг-понга?
- На следующей диаграмме показан механизм глутамат-аспартатаминотрансферазы: можно ли считать этот механизм реакцией пинг-понга/двойного смещения? Почему или почему нет?
Ответы
- Механизм пинг-понга непоследовательный. Продукт высвобождается после связывания первого субстрата.
- Один продукт виден до связывания второго субстрата. Во-вторых, связывание первого субстрата приводит к тому, что фермент превращается в промежуточную форму, которая будет связывать второй субстрат. В-третьих, график зависимости 1/v от 1/[A] при изменении [B] будет представлять собой параллельные линии.
- Да! Это определенно будет считаться механизмом пинг-понга. Во-первых, мы можем видеть, что существует состояние E’, которое указывает на механизм пинг-понга. Пиридоксаль представляет собой кофермент, связанный с глутамат-аспартатаминотрансферазой, которая принимает аминогруппу от глутамата и превращается в пиридоксамин, высвобождая альфа-кетоглутарат. Пиридоксамин, связанный с ферментом, затем отдает свою аминогруппу оксалоацетату для регенерации пиридоксаля, а также аспартата.
Пиридоксаль представляет собой кофермент, связанный с глутамат-аспартатаминотрансферазой, которая принимает аминогруппу от глутамата и превращается в пиридоксамин, высвобождая альфа-кетоглутарат. Пиридоксамин, связанный с ферментом, затем отдает свою аминогруппу оксалоацетату для регенерации пиридоксаля, а также аспартата.Ссылки
- Чанг, Рэймонд. 2005. Физическая химия для биологических наук. Саусалито (Калифорния): Университетские научные книги. п. 372-377.
- Клеланд, Уоллес. «Вывод уравнений скорости для многосайтовых механизмов пинг-понга с реакциями пинг-понга на одном или нескольких сайтах». Журнал биологической химии 248.24 (1973): 8353-355. Распечатать.
Гаррет Р. и Чарльз М. Гришэм. «Глюконеогенез, метаболизм гликогена и пентозофосфатный путь». Биохимия . Бельмонт, Калифорния: Брукс/Коул, Cengage Learning, 2010. 664–666. Распечатать.
Гаррет, Реджинальд и Чарльз М.
