Рдт приора признаки неисправности: как его проверить, диагностика неисправности

как его проверить, диагностика неисправности

РДТ — Важнейший элемент топливной системы. Диагностируем неполадки и выявляем причины.

Топливная система автомобиля — это большой, сложный и разветвлённый организм, требующий пристального внимания и хотя бы общих знаний, чтобы при необходимости производить ремонт. Однако мы остановимся на одном узле и рассмотрим регулятор давления топлива или сокращённо РДТ, отвечающий за поддержание необходимого давления в форсунках.

Это небольшое устройство по сути своей обыкновенный клапан, удерживающий топливо в баке, откуда его выдавливает пружина впускного коллектора. Как только мотор получает нагрузку, мембранный клапан регулятора открывается и излишки горючего отправляются обратно в бак автомобиля.

Симптомы нездоровья

Если двигатель вашего автомобиля начал глохнуть на холостых оборотах, пора вам заглянуть под капот и выяснить причину такого поведения. Неисправный регулятор давления топлива приводит к одной или нескольким проблемам с работой двигателя, среди которых:

• «прыгающие» обороты;
• глохнущий на холостом ходу мотор;
• увеличивающаяся или уменьшающаяся частота вращения коленвала;
• существенная потеря мощности двигателя;
• исчезновение былой динамики при ускорении;
• слабая реакция при давлении на педаль газа;
• внезапно выросший расход горючего;
• превышение всех допустимых норм выброса СО.

Вышеперечисленный список неприятностей запросто может случиться, если регулятор давления топлива стал неисправен, а конкретно:

• перестал держать необходимое давление из-за ослабшей пружины;
• пропускная способность снизилась;
• засор или полная закупорка.

К сожалению, этой болезнью нередко страдают отечественные автомобили серии 2114,2112,2115,2110, а также Лада Калина и Приора.

Самостоятельная диагностика

Если ваш автомобиль проявил такие неисправности, вы вполне можете «вылечить» его самостоятельно, но… Старинный дедовский метод с отключением перепускного клапана и наблюдением за толщиной струи горючего подходит лишь для карбюраторных машин, а новому поколению такой способ уже не годится.

В инжекторных вариантах регулятор давления топлива ВАЗ можно проверить обычным манометром, который подключают между топливопроводом и штуцером. После отсоединения вакуумного шланга давление в системе должно резко подскочить где-то на 0,3 — 0,7 Бар, но если давление не поднимается, а вакуумный шланг при этом цел, то регулятор однозначно накрылся и требует замены.

Советы и рекомендации

Основной причиной поломки РДТ является длительный простой автомобиля или совсем никудышное топливо, сильно разбавленное водой. Соответственно, старайтесь всё-таки периодически эксплуатировать свою машину и не гоняйтесь за самым дешёвым топливом неизвестного происхождения.

Разумеется, при обнаружении неисправности регулятора давления необходимо его тут же поменять и расход горючего снова вернётся к нормальному значению, а двигатель заработает, как и прежде. Чтобы не покупать кота в мешке, обратите внимание на корпус регулятора — там указана вся маркировка, необходимая при покупке нового.

Ошибка

• Автомобиль — модели, марки
• Устройство автомобиля
• Ремонт и обслуживание
• Тюнинг

• Аксессуары и оборудование
• Компоненты
• Безопасность
• Физика процесса

• Новичкам в помощь
• Приглашение
• Официоз (компании)
• Пригородные маршруты

• Персоны
• Наши люди
• ТЮВ
• Эмблемы

•  
• А
• Б
• В
• Г
• Д
• Е
• Ё
• Ж
• З
• И
• Й
• К
• Л
• М
• Н
• О
• П
• Р
• С
• Т
• У
• Ф
• Х
• Ц
• Ч
• Ш
• Щ
• Ъ
• Ы
• Ь
• Э
• Ю
• Я

Навигация

• Заглавная страница
• Сообщество
• Текущие события
• Свежие правки
• Случайная статья
• Справка

Личные инструменты

• Представиться системе

Инструменты

• Спецстраницы

Пространства имён

• Служебная страница

Просмотры

Перейти к: навигация, поиск

Запрашиваемое название страницы неправильно, пусто, либо неправильно указано межъязыковое или интервики название. Возможно, в названии используются недопустимые символы.

Возврат к странице Заглавная страница.

Если Вы обнаружили ошибку или хотите дополнить статью, выделите ту часть текста статьи, которая нуждается в редакции, и нажмите Ctrl+Enter. Далее следуйте простой инструкции.

Дефицит переносчика рибофлавина — GeneReviews®

• Abbas Q, Jafri SK, Ishaque S, Rahman AJ. Синдром Брауна-Виалетто-Ван Лаэра: новый диагноз в обычном представлении. BMJ Case Rep. 2018; 2018: bcr2018224958.

• Amir F, Atzinger C, Massey K, Greinwald J, Hunter LL, Ulm E, Kettler M. Клиническое путешествие пациентов с дефицитом транспортера рибофлавина типа 2. J Child Neurol. 2020; 35: 283–90. [PubMed: 31868069]

• Андерсон П., Шефер С., Хендерсон Л., Брюс И.А. Кохлеарная имплантация у детей со слуховой невропатией: уроки синдрома Брауна-Виалетто-Ван Лаэра. Международная кохлеарная имплантация. 2019;20:31–8. [PubMed: 30332915]

• Бабанеджад М. , Адели О.А., Никзат Н., Бехештян М., Азарафра Х., Садегния Ф., Мохсени М., Наджмабади Х., Кахризи К. Мутации SLC52A2 вызывают фенотип SCABD2: второй отчет. Int J Pediatr Оториноларингол. 2018;104:195–9. [PubMed: 29287867]

• Бамага А.К., Маамари Р.Н., Куликан С.М., Шинави М., Голумбек П.Т. Детская неврология: синдром Брауна-Виалетто-Ван Лаэра: резкое восстановление зрения после отсроченной терапии рибофлавином. Неврология. 2018;91: 938–41. [Бесплатная статья PMC: PMC6260193] [PubMed: 30420458]

• Bandettini Di Poggio M, Monti Bragadin M, Reni L, Doria-Lamba L, Cereda C, Pardini M, Roccatagliata L, Rossi A, Schenone A. Brown- Синдром Виалетто-Ван Лаэра: клинические и нейрорадиологические данные генетически подтвержденного пациента. Боковой склеральный амиотроф, лобно-височная дегенерация. 2014;15:141–4.

• Bosch AM, Abeling NG, Ijlst L, Knoester H, van der Pol WL, Stroomer AE, Wanders RJ, Visser G, Wijburg FA, Duran M, Waterham HR. Синдром Брауна-Виалетто-Ван Лаэра и Фацио Лонде связан с дефектом переносчика рибофлавина, имитирующим легкое MADD: новая врожденная ошибка метаболизма с потенциальным лечением. J Наследовать Metab Dis. 2011;34:159–64. [Бесплатная статья PMC: PMC3026695] [PubMed: 21110228]

• Bosch AM, Stroek K, Abeling NG, Waterham HR, Ijlst L, Wanders RJ. Новый взгляд на синдром Брауна-Виалетто-Ван Лаэра и Фацио Лонде: естественная история, генетика, лечение и перспективы на будущее. Orphanet J Rare Dis. 2012;7:83. [Бесплатная статья PMC: PMC3517535] [PubMed: 23107375]

• Кармайкл С.Л., Ян В., Шоу Г.М. Национальное исследование по предотвращению врожденных дефектов: потребление питательных веществ матерями и риск преждевременных родов. Ам Дж. Перинатол. 2013;30:579–88. [Бесплатная статья PMC: PMC4041277] [PubMed: 23208764]

• Carreau C, Benoit C, Ahle G, Cauquil C, Roubertie A, Lenglet T, Cosgrove J, Meunier I, Veauville-Merllie A, Acquaviva-Bourdain C, Наджар Ю. Дефицит переносчика рибофлавина с поздним началом: излечимая имитация моторной нейропатии различной этиологии. J Neurol Нейрохирург Психиатрия. 2020. Epub впереди печати.

• Флокас М.Е., Томани М., Агдере Л., Браун Б. Синдром тройного А (синдром Оллгроува): улучшение результатов с междисциплинарным подходом. Педиатрическая Медицинская Медицина Ther. 2019;10:99–106. [Бесплатная статья PMC: PMC6718240] [PubMed: 31695556]

• Фоли А.Р., Менезес М.П., ​​Пандро А., Гонсалес М.А., Аль-Одайб А., Абрамс А.Дж., Сугано К., Йонезава А., Манзур А.И., Бернс Дж., Хьюз И. , Маккаллах Б.Г., Юнгблут Х., Лим М.Дж., Лин Дж.П., Мегарбейн А., Уртизбереа Дж.А., Шах А.Х., Энтони Дж., Вебстер Р., Брумфилд А., Нг Дж., Мэтью А.А., О’Бирн Дж.Дж., Форман Э., Ското М., Прасад М. , О’Брайен К., Олпин С., Оппенгейм М., Харгривз И., Лэнд Дж.М., Ван М.Х., Карпентер К., Хорват Р., Штрауб В., Лек М., Голд В., Фаррелл М.О., Бранднер С., Фадке Р., Мацубара К., МакГарви М.Л. , Scherer SS, Baxter PS, King MD, Clayton P, Rahman S, Reilly MM, Ouvrier RA, Christodoulou J, Züchner S, Muntoni F, Houlden H. Излечимая детская нейропатия, вызванная мутациями в переносчике рибофлавина RFVT2. Мозг. 2014; 137:44–56. [Бесплатная статья PMC: PMC3891447] [PubMed: 24253200]

• Гарг М., Кулкарни С.Д., Хегде А.У., Шах К.Н. Лечение рибофлавином при генетически доказанном синдроме Брауна-Виалетто-Ван Лаэра. J Pediatr Neurosci. 2018;13:471–3. [Бесплатная статья PMC: PMC6413615] [PubMed: 30937093]

• Гаятри С., Говда В.К., Удхаябану Т., О’Каллаган Б., Эфтимиу С., Варалакшми П., Бенакаппа Н., Хоулден Х., Ашоккумар Б. Браун-Виалетто-Ван Синдромы Лаэра и Фацио-Лонде: мутации SLC52A3 с загадочными фенотипами и наследованием. Евр Дж Нейрол. 2021;28:945–54. [PubMed: 33325104]

• Гонсалес-Перес П., Лу И., Чиан Р.Дж., Сапп П.С., Танци Р.Э., Бертрам Л., Маккенна-Ясек Д., Гао Ф.Б., Браун Р.Х. Младший. Связь мутации UBQLN1 с Брауном-Виалетто- Синдром Ван Лаэра, но не типичный БАС. Нейробиол Дис. 2012;48:391–8. [Бесплатная статья PMC: PMC4245016] [PubMed: 22766032]

• Gorcenco S, Vaz FM, Tracewska-Siemiatkowska A, Tranebjærg L, Cremers FPM, Ygland E, Kicsi J, Rendtorff ND, Möller C, Kjellström , Пушманн А. Пероральная терапия дефицита переносчика рибофлавина — какова схема выбора? Расстройство, связанное с паркинсонизмом. 2019;61:245–7. [PubMed: 30343981]

• Грин П., Уайзман М., Кроу Ю.Дж., Холден Х., Рифаген С., Лин Дж.П., Рэймонд Ф.Л., Чайлдс А.М., Шеридан Э., Эдвардс С., Йосифова Д.Дж. Синдром Брауна-Виалетто-Ван Лаэра, понто-бульбарный паралич с глухотой, вызывается мутациями в c20orf54. Am J Hum Genet. 2010; 86: 485–9. [Бесплатная статья PMC: PMC2833371] [PubMed: 20206331]

• Хаак Т.Б., Маковски С., Яо Ю., Граф Э., Хемпель М., Виланд Т., Тауэр У., Ахтинг У., Майр Дж. А., Фрайзингер П., Йошимацу Х., Инуи K, Strom TM, Meitinger T, Yonezawa A, Prokisch H. Нарушение транспорта рибофлавина из-за миссенс-мутаций в SLC52A2 вызывает синдром Брауна-Виалетто-Ван Лаэра. J Наследовать Metab Dis. 2012;35:943–8. [Бесплатная статья PMC: PMC3470687] [PubMed: 22864630]

• Хо Г., Йонезава А., Масуда С., Инуи К., Сим К.Г., Карпентер К., Олсен Р.К., Митчелл Дж. Дж., Рхед В.Дж., Питерс Г., Христодулу Дж. Материнская Дефицит рибофлавина, приводящий к преходящей неонатальной глутаровой ацидурии типа 2, вызван микроделецией в гене транспортера рибофлавина GPR172B. Хум Мутат. 2011; 32:E1976–84. [PubMed: 21089064]

• Horvath R. Обновленная информация о клинических аспектах и ​​лечении отдельных расстройств, чувствительных к витаминам II (рибофлавин и CoQ 10). J Наследовать Metab Dis. 2012;35:679–87. [PubMed: 22231380]

• Jaeger B, Bosch AM. Клиническая картина и исход дефицита переносчика рибофлавина: мини-обзор после пятилетнего опыта. J Наследовать Metab Dis. 2016; 39: 559–64. [Бесплатная статья PMC: PMC4920840] [PubMed: 26973221]

• Джонсон Дж. О., Гиббс Дж. Р., Мегарбейн А., Уртизбереа Дж. А., Эрнандес Д. Г., Фоули А. Р., Арепалли С., Пандрауд А., Симон-Санчес Дж., Клейтон П., Рейли М. М. , Мунтони Ф., Абрамзон Ю., Холден Х., Синглтон А.Б. Секвенирование экзома выявило мутации переносчика рибофлавина как причину заболевания двигательных нейронов. Мозг. 2012; 135:2875–82. [Бесплатная статья PMC: PMC3437022] [PubMed: 22740598]

• Джонсон Дж.О., Гиббс Дж.Р., Ван Малдергем Л., Холден Х., Синглтон А.Б. Секвенирование экзома при синдроме Брауна-Виалетто-Ван Лаэра. Am J Hum Genet. 2010; 87: 567–9. [Бесплатная статья PMC: PMC2948797] [PubMed: 20920669]

• Jónsson H, Sulem P, Kehr B, Kristmundsdottir S, Zink F, Hjartarson E, Hardarson MT, Hjorleifsson KE, Eggertsson HP, Gudjonsson SA, Warddottir LD, Arnadottir LD, Г.А., Хельгасон Э.А., Хельгасон Х., Гилфасон А., Йонасдоттир А., Йонасдоттир А., Рафнар Т., Фригг М., Стейси С.Н., Т. Магнуссон О., Торстейнсдоттир У., Массон Г., Конг А., Халлдорссон Б.В., Хельгасон А., Гудбьяртссон Д.Ф., Стефанссон К. Влияние родителей на мутации de novo в зародышевой линии человека у 1548 троек из Исландии. Природа. 2017;549: 519–22. [PubMed: 28959963]

• Кан У, Ян ДХ, Нам СО, Ли И-Джей, Ён ГМ. Дефицит переносчика рибофлавина 1, вызванный гомозиготной одиночной экзонной делецией SLC52A1. Энн Чайлд Нейрол. 2020;28:160–3.

• Хани М., Шамшири Х., Тахери Х., Харди Дж., Брас Дж.Т., Кармона С., Моаззени Х., Алави А., Хешмати А., Тагизаде П., Нилипур Й., Газанфари Т., Шахаби М., Оховат А.А., Рохани М., Валле Г., Бустани Р., Абди С., Эшги С., Нафисси С., Элахи Э. BVVL/FL: особенности, вызванные мутациями SLC52A3; WDFY4 и TNFSF13B могут быть новыми причинными генами. Нейробиол Старение. 2021;99:102.e1–102.e10.

• Кранти П., Гаруда Б.Р., Гопи С., Кумар Т.С. Синдром Брауна-Виалетто-Ван Лаэра: отчет о редком случае мимики БДН. Нейрол Индия. 2020;68:1217–9. [PubMed: 33109881]

• Manole A, Fratta P, Houlden H. Последние достижения в области бульбарных синдромов: генетические причины и механизмы заболевания. Карр Опин Нейрол. 2014;27:506–14. [PubMed: 25159929]

• Маноле А., Яунмуктан З., Харгривз И., Людтман М.Х.Р., Сальпиетро В., Белло О.Д., Папа С., Пандрауд А., Хорга А., Скалько Р.С., Ли А., Ашоккумар Б., Лоуренсо К. М., Хилс С. , Horvath R, Chinnery PF, Toro C, Singleton AB, Jacques TS, Abramov AY, Muntoni F, Hanna MG, Reilly MM, Revesz T, Kullmann DM, Jepson JEC, Houlden H. Клиническая, патологическая и функциональная характеристика рибофлавин-чувствительных невропатия. Мозг. 2017; 140:2820–37. [Бесплатная статья PMC: PMC5808726] [PubMed: 29053833]. Интронная вариация в SLC52A1 вызывает пропуск экзона и временный дефицит дегидрирования ацил-КоА, чувствительный к рибофлавину. Мол Жене Метаб. 2017; 122:182–8. [PubMed: 29122468]

• Мосегаард С., Дипас Г., Бросс П., Карлсен Дж., Грегерсен Н., Олсен Р.К.Дж. Дефицит рибофлавина — последствия для общего состояния здоровья человека и врожденные нарушения метаболизма. Int J Mol Sci. 2020;21:3847. [Бесплатная статья PMC: PMC7312377] [PubMed: 32481712]

• Мутлу Б., Топчу М.Т., Чипрут А. Случай с синдромом Брауна-Виалетто-Ван Лаэра: внезапным началом расстройства спектра слуховой невропатии. Турок Арка Оториноларингол. 2019;57:201–5. [Бесплатная статья PMC: PMC7032554] [PubMed: 32128519]

• Налини А., Пандрауд А., Мок К., Хоулден Х. Болезнь двигательных нейронов Мадраса (MMND) отличается от генетических дефектов переносчика рибофлавина, которые вызывают Браун-Виалетто-Ван Синдром Лаэра. J Neurol Sci. 2013; 334:119–22. [Бесплатная статья PMC: PMC4068726] [PubMed: 24139842]

• O’Callaghan B, Bosch AM, Houlden H. Новые сведения о генетике, клинической картине и патомеханизмах дефицита переносчика рибофлавина человека. J Наследовать Metab Dis. 2019;42:598–607. [PubMed: 30793323]

• Pagnamenta AT, Kaiyrzhanov R, Zou Y, Da’as SI, Maroofian R, Donkervoort S, Dominik N, Lauffer M, Ferla MP, Orioli A, Giess A, Tucci A, Beetz C, Седги М., Ансари Б., Барреси Р., Басири К., Кортезе А., Элгар Г., Фернандес-Гарсия М.А., Ип Дж., Фоли А.Р., Гутовски Н., Юнгблут Х., Лаше С., Лавин Т., Марселис С., Маркс П., Марини-Беттоло К., Медне Л., Мослеми А.Р., Саркози А., Рейли М.М., Мунтони Ф. , Миллан Ф., Мурареску К.С., Нуд А.С., Немет А.Х., Нейхаус С.Б., Норвуд Ф., О’Доннелл М., О’Дрисколл М., Рэнкин Дж., Юм С.В. , Золкипли-Каннингем З., Брузиус И., Вундерлих Г.; Исследовательский консорциум Genomics England, Karakaya M, Wirth B, Fakhro KA, Tajsharghi H, Bönnemann CG, Taylor JC, Houlden H. Экспансия наследственных 10-пн повторов в VWA1 вызывает рецессивную наследственную моторную невропатию. 2021;144:584-600.

• Pillai NR, Amin H, Gijavanekar C, Liu N, Issaq N, Broniowska KA, Bertuch AA, Sutton VR, Elsea SH, Scaglia F. Гематологическая картина и роль нецелевого метаболического анализа в мониторинге лечения дефицита переносчика рибофлавина . Am J Med Genet A. 2020;182:2781–7. [PubMed: 32909658]

• Pinto WBVR, Naylor FGM, Chieia MAT, de Souza PVS, Oliveira ASB. Новые данные о синдроме лицевой сенсорной и моторной нейронопатии (FOSMN). Преподобный Нейрол (Париж). 2019;175:238–46. [PubMed: 30293881]

• Раббани Б., Бахшанде М.К. , Наваифар М.Р., Аббасханян А., Совейзи М., Геравандпур С., Махди Н. Синдром Брауна-Виалетто-Ван Лаэре и синдром Фацио-Лонде: новая мутация и анализ in silico . Дж. Клин Нейроски. 2020; 72: 342–9. [PubMed: 31959559]

• Ричардс С., Азиз Н., Бэйл С., Бик Д., Дас С., Гастье-Фостер Дж., Гроди В.В., Хегде М., Лайон Э., Спектор Э., Фелькердинг К., Рем Х.Л. и др. Стандарты и рекомендации по интерпретации вариантов последовательностей: совместная согласованная рекомендация Американского колледжа медицинской генетики и геномики и Ассоциации молекулярной патологии. Генет Мед. 2015;17:405–24. [Бесплатная статья PMC: PMC4544753] [PubMed: 25741868]

• Rosemberg S, Lancellotti CL, Arita F, Campos C, de Castro NP Jr. Прогрессирующий бульбарный паралич у детей (болезнь Фацио-Лонде) с глухотой. Отчет о клиническом случае с клинико-патологической корреляцией. Евр Нейрол. 1982; 21:84–89. [PubMed: 7094955]

• Россор А.М., Кальмар Б., Гринсмит Л., Рейли М.М. Дистальные наследственные моторные невропатии. J Neurol Нейрохирург Психиатрия. 2012;83:6–14. [PubMed: 22028385]

• Saladini M, Nizzardo M, Govoni A, Taiana M, Bresolin N, Comi GP, Corti S. Спинальная мышечная атрофия с респираторным дистресс-синдромом типа 1: клинические фенотипы, молекулярный патогенез и терапевтические идеи. J Cell Mol Med. 2020;24:1169–78. [Бесплатная статья PMC: PMC6991628] [PubMed: 31802621]

• Ши К., Ши З., Ян Х., Ван Х, Ян И, Сюн Х, Гу Ц., У И, Цзян И, Ван Дж. Китайская родословная с Синдром Брауна-Виалетто-Ван Лаэра из-за двух новых мутаций гена SLC52A2: клиническое течение и реакция на рибофлавин. БМС Мед Жене. 2019;20:76. [Бесплатная статья PMC: PMC6505200] [PubMed: 31064337]

• Spagnoli C, Pitt MC, Rahman S, de Sousa C. Синдром Брауна-Виалетто-Ван Лаэра: рибофлавин-чувствительная нейронопатия младенчества с характерными особенностями. Eur J Paediatr Neurol. 2014;18:231–234. [В паблике: 24206674]

• Srour M, Putorti ML, Schwartzentruber J, Bolduc V, Shevell MI, Poulin C, O’ferrall E, Buhas D, Majewski J, Brais B, et al. Мутации в переносчике рибофлавина проявляются тяжелой потерей чувствительности и глухотой в детстве. Мышечный нерв. 2014;50:775–9. [PubMed: 24616084]

• Субраманиан В.С., Кападия Р., Госал А., Саид Х.М. Идентификация остатков/последовательностей в транспортере-2 рибофлавина человека, которые важны для функции и клеточной биологии. Нутр Метаб (Лондон). 2015;12:13. [Бесплатная статья PMC: PMC4367879] [PubMed: 25798182]

• Удхаябану Т., Субраманиан В.С., Теафатиллер Т., Говда В.К., Рагхаван В.С., Варалакшми П., Саид Х.М., Ашоккумар Б. SLC52A2 [p.P141T] и SLC52A3 [p.N21S], вызывающие Браун- Синдром Виалетто-Ван Лаэра у индийского пациента: первый генетически подтвержденный случай с мутациями в двух переносчиках рибофлавина. Клин Чим Акта. 2016; 462:210–4. [Статья бесплатно PMC: PMC5521005] [PubMed: 27702554]

• Йедавалли В.С., Патил А., Шах П. Боковой амиотрофический склероз и его мимики/варианты: всесторонний обзор. J Clin Imaging Sci. 2018;8:53. [Бесплатная статья PMC: PMC6302559] [PubMed: 30652056]

Требования программы обеспечения качества (Технический отчет)

• Полная запись
• Другое связанное исследование

Дата публикации:

1973-08-01

Исследовательская организация:

Отдел исследований и разработок реакторов USAEC, Вашингтон, округ Колумбия

Организация-спонсор:

USDOE

Идентификатор ОСТИ:

4432665

Номер(а) отчета:

РДТ-Ф-2-2(8-73)

Номер АНБ:

НСА-28-029378

Тип ресурса:

Технический отчет

Отношение ресурсов:

Прочая информация: ориг. Дата получения: 31-DEC-73

Страна публикации:

США

Язык:

Английский

Тема:

N79700* — Реакторы — Лицензирование и регулирование реакторов; * ОБЕСПЕЧЕНИЕ КАЧЕСТВА — СТАНДАРТЫ; *РЕАКТОРЫ- ОБЕСПЕЧЕНИЕ КАЧЕСТВА; ДИЗАЙН; ИЗГОТОВЛЕНИЕ; ПЛАНИРОВАНИЕ; ЭКСПЛУАТАЦИЯ РЕАКТОРА

---

Форматы цитирования

• MLA
• АПА
• Чикаго
• БибТекс

. Требования программы обеспечения качества . США: Н. П., 1973. Веб. дои: 10.2172/4432665.

Копировать в буфер обмена

. Требования программы обеспечения качества . Соединенные Штаты. https://doi.org/10.2172/4432665

Копировать в буфер обмена

. 1973. «Требования программы обеспечения качества». Соединенные Штаты. https://doi.org/10.2172/4432665. https://www.osti.gov/servlets/purl/4432665.

Копировать в буфер обмена

@статья{osti_4432665,
title = {Требования программы обеспечения качества},
автор = {},
abstractNote = {},
дои = {10,2172/4432665},
URL-адрес = {https://www.osti.gov/biblio/4432665}, журнал = {},
номер =,
объем = ,
место = {США},
год = {1973},
месяц = ​​{8}
}

Копировать в буфер обмена

---

Посмотреть технический отчет (2.