Порядок сборки коробки передач автомобиля Ока.
Картер коробки передач. Подготавливаю для запрессовки сальника первичного вала. Кстати сказать — запорол два сальника. Разобравшись понял — проблема была в заусенце на посадочном месте. Так что лучьше перед установкой сальников проверить то место где они будут стоять.
На блоке всё готово. Сцепление стоит. Как оправка подойдёт цилиндрик диаметром 15 мм.
Запресованный сальник первичного вала коробки передач. Предварительно перед установкой сальник сбоку покрывал тонким слоем герметика.
То же с сальниками полуосей. Но тут главное не перепутать правый с левым. Это правый.
А это левый. Только изнутри.
Подшипники запресовываются просто. Главное не перекосить. И не забыть под подшипник вторичного вала подложить пластмассовый грибочек — маслосборник.
Шток выбора передачь и рычаг штока. Главное — обезжирив резьбу проклеить её специальным анаэробным клеем — фиксатором.
Примеряю собранный механизм выбора и переключения передач
Да. Главное не забыть про сальник штока выбора передач. Кстати туда и правда влезает несколько сальников. Вниз я поставил новый а на верх аккуратно вынутый старый.
Хвост штока выбора передач
Это предварительно отрегулированная ведомая шестерня главной пары с дифференциалом и новыми подшипниками. Ставлю её на место.
Установил шестерню с дифференциалом.
Два вала — первичный и вторичный. Вторичный с шестернями и синхронизаторами. Все уже с напресованными подшипниками (внутренние только наружные обоймы) и закрученными задними гайками.
Да. Чуть не забыл. Нужно сальники смазать пластичной смазкой. Какой — указано в книжке по ремонту. Так что надо почитать. 🙂
Ставлю валы. Валы ставяться вместе — парой. Иначе никак. Но это не сложно.
Дошло дело до механизма выбора передач. Открываю баночку и достаю сухарики — блокираторы.
Вот в эти дырочки вставляются толстые блокираторы. Они предохраняют от случайного параллельного перемещения штоков. Один шток перемещаясь блокирует два других.
Один сухарик уже на месте. Вставлять лучше пинцетиком. Но можно изловчиться и чистой отвёрткой.
Ещё разок крупным планом то место куда это всё вставляется.
А этот сухарик вставляется в отверстие штока 3-4 передач (тот что по серединке).
Сухарики и штоки вставлены на место.
Вставляю механизм выбора и переключения передач в сборе со штоками и паралельно с шестернёй заднего хода (иначе она потом не влезет).
Вот так это выглядит сбоку.
Потом конечно же штоки можно будет вынимать. Что я и делал, устанавливая вилки на штоки. Ставлю вилку 3-4 передач.
Вилка 3-4 стоит. Ставлю вилку 1-2.
Вилочки стоят.
А это анаэробный клей — фиксатор резбы. Я мазал соединение штока выбора передач с рычагом выбора передач и болты — фиксаторы вилок на штоках.
Да. Перед тем как закрепить вилки на штоках нужно не забыть закрепить механизм выбора так как больше снимать я его не собираюсь 🙂
АХТУНГ! Обращаю внимание на правильное положение вилки 3-4 передач.
Не забыть бы вычещеный магнитик для сбора опилок! Опилки появляются в процессе работы коробки. И чтобы не засорять масло они собираются на этот магнит.
Настало время соединять корпус коробки. Приготовился мазать герметиком. Столика подходящего не было и я извернулся вот так вот. Поставив верх корпуса наоборот на подшипники валов.
После акуратно намазал герметиком сторону и стал ждать, давая герметику немного схватиться.
Герметик на фланце половинки корпуса.
Пока сохнет герметик я счёл НЕ ЛИШНИМ по книге проверить, правильно ли я всё собрал и что я мог забыть.
Особенно это хорошо видно на общем чертеже.
И так! Половинки споловинены. Все валы и штоки вошли в свои дырки.
Я потихонечку протягивал болты, следя чтобы герметик схватился по стыку ровно. Да! Забыл отметить — гайки подшипников на валах нужно закернить в пазы. Да, и не забыть про стопорные разрезные кольца подшипников.
Теперь, когда картер коробки собран, можно заправить фиксаторы штоков. Это шарик, пружинка и заглушка с медным уплотняющим кольцом. Заглушки я фиксировал на клей.
Теперь пришла пора промазать герметиком заднюю крышку и надеть её. Технология та же. Выжидаем пока герметик немного схватится. Ставлю. Слежу чтобы герметик равномерно распределился. Жду пока герметик схватится сильнее. И после равномерно протягиваю шесть гаек.
Ставлю направляющую выжимного, вилку и выжимной, смазывая по ходу смазкой.
Ставлю кулису и гофрой.
И устанавливаю коробку. К слову скажу что без полуосей и без ГБЦ коробка ставится сверху удобнее чем снизу. Что ещё раз доказывает что Оку удобнее ремонтировать комплексно!
Вот и всё.
Теперь не много осталось.
Источник
Коробка передач ВАЗ 2114: снятие, ремонт своими руками
Главная » ВАЗ 2114 » Трансмиссия
Автор Александр Мариков На чтение 3 мин. Опубликовано
В отечественных автомобилях ВАЗ практически любой ремонт можно провести своими руками, когда есть соответствующие навыки и опыт. Но если поменять диски сможет даже начинающий автолюбитель, то для обслуживания и замены деталей силовой установки нужно знать свою машину на 100%. Коробка передач ВАЗ 2114 – это сложный агрегат с массой деталей и креплений, с которым придется повозиться.Как снять коробку передач ВАЗ 2114:снятие, ремонт и неисправности. Перед работой стоит ознакомиться с устройством: схема КПП присутствует в руководстве по эксплуатации и обслуживании Лада Самара.
Снятие КПП может потребоваться в следующих случаях:
- Ремонт и диагностика самого механизма.
- Ремонт трансмиссии – до дисков сцепления можно добраться только в том случае, если КПП демонтирована.
Устройство КПП, как и других механизмов, является общим для всего модельного ряда Лада Самара. Двигатель ВАЗ 2114 работает в паре с 5-ступенчатой механикой. Что касается особенностей механизма, то к ним можно отнести смежную работу главной передачи и дифференциала.
Содержание
- Неисправности КПП ВАЗ 2114
- Подготовка к снятию
- Демонтаж коробки передач ВАЗ 2114: снятие ремонт
Неисправности КПП ВАЗ 2114
Сначала стоит рассмотреть неисправности, которые можно удалить без демонтажа. В случае, когда не прожимается задняя передача, стоит проверить хомут и сам механизм на наличие блокировки. Еще одна распространенная проблема – это дребезжание рычага КПП. Звук появляется из-за втулки, которая бьется о поверхности крыльев. Решить заводской дефект можно при помощи напильника – определяется погрешность и удаляется лишний металл.
Рекомендуется выполнять ремонт снятие вместе с товарищем.
Во время работы будут момента, когда нужно будет откручивать крепления и под капотом, и в салоне автомобиля ВАЗ 2114. Также с помощником удобнее проверять, правильно ли была выполнена установка коробки передач.Ремонт и, соответственно, снятие КПП требуется в том случае, когда при смене передач появляется скрежет или хруст в коробке передач, слышен гул, рычаг двигается с трудом. Также без демонтажа не обойтись, когда некоторые передачи выключаются произвольно (проблема вызвана сбоем регулировки привода или поломкой синхронизатора).
Подготовка к снятию
К подготовительным работам относится снятие всех деталей, которые закрывают доступ к КПП. К снятию можно приступать, когда под рукой есть доска или другое подвесное оборудование, комплект гаечных ключей и головок, разные виды отверток, смазка WD-40. Также рекомендуется проводить работу в гараже, где есть автомобильная яма. Теперь можно переходить к разбору:
- Необходимо извлечь клеммы из аккумуляторной батареи, а затем снять ее. Следующий шаг – это полное удаление рабочей жидкости из КПП и снятие стартера. Некоторые болты могут не поддаваться, в этом случае необходимо использовать WD-40;
- Теперь ВАЗ 2114 нужно поставить на яму и удалить защиту картера, которая крепится к днищу тремя креплениями;
- От вилки сцепления идет тросик – его следует отсоединить от вилки, а потом извлечь из кронштейна КПП;
- Далее необходимо вывесить мотор, чтобы получить доступ к нижним деталям. После этого от датчика скорости должны быть отсоединены все провода. В качестве крепления здесь используется пружина.
Следующий шаг – это полное удаление рабочей жидкости из КПП и снятие стартера. Некоторые болты могут не поддаваться, в этом случае необходимо использовать WD-40;Демонтаж коробки передач ВАЗ 2114: снятие ремонт
Если все шаги, описанные выше, были выполнены правильно, то можно начинать снятие. Проходит процесс следующим образом:
- Коробка передач крепится к мотору с нескольких сторон. Сначала нужно снять нижнее крепления, а затем ослабить затяжку кронштейна и демонтировать его. Также кронштейн можно достать при помощи гаечного ключа соответствующего размера;
- Далее следует удалить болты, которые крепят крышку картера сцепления. Здесь лучше всего подойдет шлицевая отвертка. Слева внизу тоже присутствует болт, который нужно убрать;
Откручиваем болты КПП
- Следующим шагом будет откручивание креплений, которые держат мотор. Здесь важно соблюдать последовательность, чтобы не повредить детали: левая опора снимается первой, затем идут два задних болта. После этого опора может быть полностью снята;
- Теперь необходимо отсоединить КПП от втулок. Для этого жало любой подходящей отвертки помещается между опорой картера и блоком цилиндров. В процесс этого шага силовую установку нужно придерживать;
Ослабляем хомут
- Механизм почти снят, теперь КПП нужно отводить назад до тех пор, пока первичный вал коробки передач не выйдет из сцепления. Если сделать это не удается, то стоит попробовать еще больше отвести мотор в сторону. Когда вал выйдет, КПП можно будет полностью достать из-под машины.
Вывешиваем КПП и извлекаем ее
Здесь лучше всего подойдет шлицевая отвертка. Слева внизу тоже присутствует болт, который нужно убрать;Когда работа завершена, и коробка полностью демонтирована, следует разобрать ее и проверить детали на степень износа.
Если есть возможность, выполняется ремонт и замена поврежденных элементов. В некоторых случаях проблему можно решить заменой подшипников или сальников, а не покупкой новой КПП.
Оцените автора
Harmony: безопасные пользователи и доступ
Видеоруководство из 8 частей для администраторов безопасности в новых условиях 005
В первом выпуске представлены новые киберугрозы, возникшие в результате быстрого, почти немедленного перехода организаций на удаленную работу. Мы изучаем влияние COVID-19об угрозах и раскройте некоторые из последних историй о недавних атаках, которые использовали пандемию для распространения вредоносного контента среди пользователей. Часть № 2 чтобы обеспечить полную защиту данных вашей организации и сотрудников. Мы рассказываем все, что вам нужно знать о безопасности удаленных сотрудников, от подхода «сначала предотвращение» до сбора информации об угрозах.
Часть №3
5 обязательных средств защиты конечных точек
youtube.com/embed/uenF1Eetf8A?enablejsapi=1″ frameborder=»0″ allowfullscreen=»allowfullscreen»> Часть №3: 5 обязательных средств защиты конечных точек
инструмент, а также какие технологии и функциональные возможности лучше всего соответствуют потребностям вашей организации, а также самые последние угрозы для оконечных устройств.
Часть №4
5 Принципы правильного выбора Endpoint Security
Часть 4: 5 принципов выбора правильного решения для защиты конечных точек
В четвертом эпизоде вы узнаете, как правильно выбрать решение для защиты конечных точек, соответствующее потребностям вашей организации. Мы представляем советы, которые обеспечат, чтобы ваши конечные устройства попали в правильные руки, и что вы выбрали правильный инструмент для работы, от подхода, ориентированного на профилактику, до облачного управления.
Скачать 6 причин для выбора Check Point Endpoint Security
Часть №5
Новая и опасная волна мобильных угроз
Часть №5: Новая и опасная волна мобильных угроз атаки и утечки данных, происходящие с мобильных конечных точек, обнаруженные исследователями Check Point. Группа обнаружила вредоносные кампании, связанные с коронавирусом, изощренные атаки мобильных программ-вымогателей и даже использование управления мобильными устройствами (MDM) для атак на организации.
Часть № 6
5 Принципов выбора правильной системы безопасности для мобильных устройств
Часть № 6: 5 принципов выбора системы безопасности для мобильных устройств
В шестом эпизоде рассматриваются наиболее важные принципы выбора.
правильный инструмент для мобильной безопасности вашей организации. Мобильные устройства имеют три ключевых вектора атаки: операционная система и устройство, приложения и сеть, поэтому при рассмотрении решения для обеспечения безопасности мобильных устройств необходимо учитывать некоторые ключевые аспекты. Этот выпуск научит вас всему, что вам нужно знать, прежде чем выбрать решение для обеспечения безопасности мобильных устройств, от наглядности и UX до подхода к обеспечению конфиденциальности.
Загрузить краткое описание решения Harmony MObile
Часть № 7
Что может сделать вредоносная электронная почта?
Часть № 8
5 обязательных средств защиты для Office 365 и G Suite
Часть № 8: 5 обязательных средств защиты для Office 365 и G Suite, выпуск8
8 познакомит вас с 5 обязательными средствами защиты для Office 365 и G Suite, чтобы противостоять недавнему росту числа случаев фишинга, вредоносных программ, утечки данных, захвата учетных записей и внутренних угроз, что является прямым результатом быстрого внедрения удаленной работы во время COVID-19кризис.
Загрузить краткий обзор решения CloudGuard SaaS
Набор белков контрольных точек повреждения ДНК для повреждения в транскрибируемых и нетранскрибируемых последовательностях
1. Abraham, R. T. 2001. Передача сигналов контрольных точек клеточного цикла через киназы ATM и ATR. Гены Дев. 15 : 2177-2196. [PubMed] [Google Scholar]
2. Bakkenist, CJ, and MB Kastan. 2003. Повреждение ДНК активирует АТМ посредством межмолекулярного автофосфорилирования и диссоциации димеров. Природа 421 : 499-506. [PubMed] [Google Scholar]
3. Ball, HL, JS Myers, and D. Cortez. 2005. Связывание ATRIP с одноцепочечной ДНК репликационного белка A способствует локализации ATR-ATRIP, но необязательно для фосфорилирования Chk1. Мол. биол. Сотовый 16 : 2372-2381. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Bell, S.P., and A. Dutta. 2002.
Репликация ДНК в эукариотических клетках. Анну. Преподобный Биохим. 71 : 333-374. [PubMed] [Академия Google]
5. Бермудес, В. П., Л. А. Линдси-Больц, А. Дж. Чезаре, Ю. Манива, Дж. Д. Гриффит, Дж. Гурвиц и А. Санкар. 2003. Загрузка комплекса контрольной точки 9-1-1 человека на ДНК комплексом загрузчика контрольных точек hRad17-фактор репликации C in vitro. проц. Натл. акад. науч. США 100
6. Bomgarden, R.D., D. Yean, M.C. Yee, and K.A. Cimprich. 2004. Новая белковая активность опосредует ДНК-связывание комплекса ATR-ATRIP. Дж. Биол. хим. 279 : 13346-13353. [PubMed] [Google Scholar]
7. Byun, T.S., M. Pacek, M.C. Yee, JC Walter, and K.A. Cimprich. 2005. Функциональное разобщение активности хеликазы MCM и ДНК-полимеразы активирует ATR-зависимую контрольную точку. Гены Дев. 19 : 1040-1052.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Cortez, D. 2005. Расслабьтесь и замедлитесь: активация контрольных точек с помощью хеликазы и расцепления полимеразы. Гены Дев. 19 : 1007-1012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Дифилиппантонио, С., А. Селесте, О. Фернандес-Капетильо, Х. Т. Чен, С. Рейна, Б. Мартин, Ф. Ван Лаэтем, Ю. П. Ян , Петухова Г.В., Экхаус М., Фейгенбаум Л., Манова К., Крулак М., Камерини-Отеро Р.Д., Шаран С., Нуссенцвейг М., Нуссенцвейг А. 2005. Роль Nbs1 в активации киназы Atm выявлена на гуманизированных моделях мышей. Нац. Клеточная биол. 7 : 675-685. [PubMed] [Академия Google]
10. Эллисон В. и Б. Стиллман. 2003. Биохимическая характеристика комплексов контрольных точек повреждения ДНК: загрузчик зажима и комплексы зажима со специфичностью в отношении 5′-утопленной ДНК. PLoS биол. 1 : 231-243. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11.
12. Giannattasio, M., F. Lazzaro, M.P. Longhese, P. Plevani и M. Muzi-Falconi. 2004. Физические и функциональные взаимодействия между эксцизионной репарацией нуклеотидов и контрольной точкой повреждения ДНК. EMBO J. 23 : 429-438. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Giannattasio, M., F. Lazzaro, W. Siede, E. Nunes, P. Plevani и M. Muzi-Falconi. 2004. Распад ДНК и ограниченная активация Rad53 после удерживания в жидкости обработанных УФ-обработкой клеток S. cerevisiae с дефицитом эксцизионной репарации нуклеотидов. Восстановление ДНК (Амстердам) 3 : 1591-1599. [PubMed] [Google Scholar]
14. Кастан М. Б. и Дж. Бартек.
2004. Контрольные точки клеточного цикла и рак.
Природа 432 : 316-323. [PubMed] [Google Scholar]15. Кондо Т., Т. Вакаяма, Т. Найки, К. Мацумото и К. Сугимото. 2001. Рекрутирование белков контрольных точек Mec1 и Ddc1 для двухцепочечных разрывов посредством различных механизмов. Наука 294 : 867-870. [PubMed] [Google Scholar]
16. Kuo, M.H., and CD Allis. 1999. Сшивание in vivo и иммунопреципитация для изучения динамических ассоциаций белок:ДНК в среде хроматина. Методы 19 : 425-433. [PubMed] [Google Scholar]
17. Квон Ю. и М. Дж. Смердон. 2003. Связывание фактора транскрипции белка цинковых пальцев IIIA с его родственной последовательностью ДНК с одиночными УФ-фотопродуктами в определенных местах и его влияние на репарацию ДНК. Дж. Биол. хим. 278
18. Ли, Дж. Х. и Т. Т. Полл. 2004. Прямая активация протеинкиназы ATM комплексом Mre11/Rad50/Nbs1.
Наука 304 : 93-96. [PubMed] [Google Scholar]
19. Линдси-Больц, Л. А., В. П. Бермудес, Дж. Гурвиц и А. Санкар. 2001. Очистка и характеристика комплексов Rad контрольной точки повреждения ДНК человека. проц. Натл. акад. науч. США 98 : 11236-11241. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Линдси-Больц, Л. А., Э. М. Уосон, Л. М. Грейвс и А. Санкар. 2004. Белок контрольной точки Rad9 человека стимулирует активность карбомоилфосфатсинтетазы многофункционального белка CAD. Нуклеиновые Кислоты Res. 32 : 4524-4530. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Ljungman, M., and D. P. Lane. 2004. Защита генома от транскрипции путем обнаружения повреждений ДНК. Нац. Преподобный Рак 4 : 727-737. [PubMed] [Google Scholar]
22. Ljungman, M., and F. Zhang. 1996. Блокировка РНК-полимеразы как возможный триггер для УФ.
световой апоптоз. Онкоген 13 : 823-831. [PubMed] [Google Scholar]
23. Ljungman, M., F. Zhang, F. Chen, A. J. Rainbow и B. C. McKay. 1999. Ингибирование РНК-полимеразы II как триггера ответа р53. Онкоген 18 : 583-592. [PubMed] [Google Scholar]
24. Majka, J., and PM Burgers. 2003. Дрожжи Rad17/Mec3/Ddc1: скользящий зажим для контрольной точки повреждения ДНК. проц. Натл. акад. науч. США 100 : 2249-2254. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. Мело, Дж. А., Дж. Коэн и Д. П. Точиски. 2001. Два комплекса контрольных точек независимо рекрутируются в места повреждения ДНК in vivo. Гены Дев. 15 : 2809-2821. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Michael, WM, R. Ott, E. Fanning и J. Newport. 2000. Активация контрольной точки репликации ДНК посредством синтеза РНК праймазой. Наука 289 : 2133-2137.
[PubMed] [Google Scholar]
27. Neecke, H., G. Lucchini, and M.P. Longhese. 1999. Ход клеточного цикла при наличии непоправимого повреждения ДНК контролируется Mec1- и Rad53-зависимой контрольной точкой у почкующихся дрожжей. EMBO J. 18 : 4485-4497. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Nelson, WG, and MB Kastan. 1994. Разрывы нити ДНК: изменения матрицы ДНК, которые запускают пути реакции на повреждение ДНК, зависящие от p53. Мол. Клетка. биол. 14 : 1815-1823. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Nyberg, K.A., R.J.Michelson, C.W.Putnam, and T.A.Weinert. 2002. На пути к сохранению генома: повреждение ДНК и контрольные точки репликации. Анну. Преподобный Жене. 36 : 617-656. [PubMed] [Google Scholar]
30. О’Дрисколл М., В. Л. Руис-Перес, К. Г. Вудс, П. А. Джегго и Дж. А. Гудшип. 2003. Мутация сплайсинга, влияющая на экспрессию атаксии-телеангиэктазии и Rad3-родственного белка (ATR), приводит к синдрому Секкеля.
Нац. Жене. 33 : 497-501. [PubMed] [Google Scholar]
31. О’Хаган, Х.М., и М. Юнгман. 2004. Накопление p53 в ядре после ингибирования транскрипции не связано со снижением уровня MDM2. Онкоген 23 : 5505-5512. [PubMed] [Google Scholar]
32. Раманатан Б. и М. Дж. Смердон. 1989. Усиленный синтез репарации ДНК в гиперацетилированных нуклеосомах. Дж. Биол. хим. 264 : 11026-11034. [PubMed] [Google Scholar]
33. Рауэн М., М. А. Буртелов, В. М. Дюфо и Л. М. Карниц. 2000. Белок контрольной точки человека hRad17 взаимодействует с PCNA-подобным белком hRad1, hHus1 и hRad9. Дж. Биол. хим. 275 : 29767-29771. [PubMed] [Google Scholar]
34. Рирдон, Дж. Т. и А. Санкар. 2003. Распознавание и восстановление димера циклобутана тимина, основной причины рака кожи, с помощью эксцизионной нуклеазы человека. Гены Дев. 17 : 2539-2551.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Роуз Дж. и С. П. Джексон. 2002. Lcd1p привлекает Mec1p к повреждениям ДНК in vitro и in vivo. Мол. Сотовый 9 : 857-869. [PubMed] [Google Scholar]
36. Санкар, А. 1996. Репарация эксцизией ДНК. Анну. Преподобный Биохим. 65 : 43-81. [PubMed] [Google Scholar]
37. Санкар А., Л. А. Линдси-Больц, К. Унсал-Качмаз и С. Линн. 2004. Молекулярные механизмы репарации ДНК млекопитающих и контрольные точки повреждения ДНК. Анну. Преподобный Биохим. 73 : 39-85. [PubMed] [Google Scholar]
38. Shilatifard, A., RC Conaway, and JW Conaway. 2003. Комплекс элонгации РНК-полимеразы II. Анну. Преподобный Биохим. 72 : 693-715. [PubMed] [Google Scholar]
39. Смит, Г. К., Р. Б. Кэри, Н. Д. Лакин, Б. К. Ханн, С. Х. Тео, Д. Дж. Чен и С. П. Джексон. 1999.
Очистка и ДНК-связывающие свойства продукта гена атаксии-телеангиэктазии ATM. проц. Натл. акад. науч. США 96 : 11134-11139. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Stiff, T., C. Reis, GK Alderton, L. Woodbine, M. O’Driscoll, and P.A. Jeggo. 2005. Nbs1 необходим для ATR-зависимых событий фосфорилирования. EMBO J. 24 : 199-208. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. Sugasawa, K., T. Okamoto, Y. Shimizu, C. Masutani, S. Iwai, and F. Hanaoka. 2001. Многоэтапный механизм распознавания повреждений для глобальной эксцизионной репарации геномных нуклеотидов. Гены Дев. 15 : 507-521. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Тан, М. С., В. А. Бор, X. С. Чжан, Дж. Пирс и П. К. Ханавальт. 1989. Количественная оценка образования и репарации аддуктов аминофлуорена в определенных последовательностях ДНК в клетках млекопитающих с использованием нуклеазы UVRABC.
Дж. Биол. хим. 264 : 14455-14462. [PubMed] [Google Scholar]
43. Торманен В. Т. и Г. П. Пфайфер. 1992. Картирование УФ-фотопродуктов в протоонкогенах ras в клетках, облученных УФ-излучением: корреляция с мутациями при раке кожи человека. Онкоген 7 : 1729-1736. [PubMed] [Google Scholar]
44. Торналетти С., Д. Розек и Г. П. Пфайфер. 1993. Распределение УФ-фотопродуктов вдоль гена p53 человека и его связь с мутациями при раке кожи. Онкоген 8 : 2051-2057. [PubMed] [Google Scholar]
45. Унсал-Качмаз К., Махов А.М., Гриффит Дж. Д., Санкар А. 2002. Предпочтительное связывание белка ATR с ДНК, поврежденной УФ-излучением. проц. Натл. акад. науч. США 99 : 6673-6678. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Унсал-Качмаз К. и А. Санкар. 2004. Четвертичная структура ATR и влияние ATRIP и репликационного белка А на его ДНК-связывание и киназную активность.
Мол. Клетка. биол. 24 : 1292-1300. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47. ван Хоффен А., А. Т. Натараян, Л. В. Мейн и А. А. ван Зеланд. 1993. Недостаточная репарация транскрибируемой цепи активных генов в клетках синдрома Коккейна. Нуклеиновые Кислоты Res. 21 : 5890-5895. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
48. Van Houten, B., S. Cheng, and Y. Chen. 2000. Измерение эксцизионной репарации геноспецифических нуклеотидов в клетках человека с использованием количественной амплификации длинных мишеней из нанограммовых количеств ДНК. Мутат. Рез. 460 : 81-94. [PubMed] [Google Scholar]
49. ван Остервейк, М. Ф., Р. Филон, У. Х. Калле, Л. Х. Маллендерс и А. А. ван Зеланд. 1996. Чувствительность фибробластов человека к N-ацетокси-2-ацетиламинофлуорену определяется степенью связанной с транскрипцией репарации и/или их способностью противодействовать ингибированию синтеза РНК.
Нуклеиновые Кислоты Res. 24 : 4653-4659. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
50. Venema, J., A. van Hoffen, V. Karcagi, AT Natarajan, A.A. van Zeeland и LH Mullenders. 1991. Клетки группы C комплементации Xeroderma пигментная избирательно удаляют пиримидиновые димеры из транскрибируемой цепи активных генов. Мол. Клетка. биол. 11 : 4128-4134. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Vreeswijk, M.P., A. van Hoffen, BE Westland, H. Vrieling и A.A. van Zeeland. 1994. Анализ репарации димеров циклобутана пиримидина и фотопродуктов пиримидина 6-4 пиримидона в транскрипционно активных и неактивных генах в клетках китайского хомячка. Дж. Биол. хим. 269 : 31858-31863. [PubMed] [Google Scholar]
52. Ward, I.M., K. Minn, and J. Chen. 2004. УФ-индуцированная атаксия-телеангиэктазия-мутация и активация, связанная с Rad3 (ATR), требует репликационного стресса.
Дж. Биол. хим. 279 : 9677-9680. [PubMed] [Академия Google]
53. Ямаидзуми М. и Т. Сугано. 1994. УФ-индуцированное накопление р53 в ядре вызывается повреждением ДНК активно транскрибируемых генов независимо от клеточного цикла. Онкоген 9 : 2775-2784. [PubMed] [Google Scholar]
54. Ю, З., Л. Конг и Дж. Ньюпорт. 2002. Роль одноцепочечной ДНК и полимеразы альфа в установлении ATR, контрольной точки репликации ДНК Hus1. Дж. Биол. хим. 277 : 27088-27093. [PubMed] [Академия Google]
55. Чжэн Ю., А. Пао, Г. М. Адаир и М. Тан. 2001. Циклобутановые пиримидиновые димеры и объемные химические аддукты ДНК эффективно восстанавливаются в обеих цепях либо транскрипционно активного, либо промоторно-делированного гена APRT. Дж. Биол. хим. 276 : 16786-16796. [PubMed] [Google Scholar]
56. Чжоу, Б. Б. и С. Дж. Элледж. 2000. Реакция на повреждение ДНК: контрольные точки в перспективе.