Система отопления и вентиляции. Описание конструкции Lada Granta
Автомобиль оборудован системой отопления и вентиляции, которая служит для создания наиболее комфортных условий для водителя и пассажиров независимо от погодных условий.
В систему отопления и вентиляции входят: отопитель, вентилятор отопителя, воздуховоды и дефлекторы.
По воздуховодам воздух из отопителя подводится к решеткам обдува ветрового и боковых стекол, к центральным и боковым дефлекторам на панели приборов, а также к воздуховодам подачи воздуха к ногам водителя и пассажиров.
Отопитель и воздуховоды подвода воздуха к дефлекторам и решеткам обдува стекол закреплены на обратной стороне панели приборов.
Детали отопителя:
1 – воздуховод к левому дефлектору;
2 – крышка радиатора;
3 – уплотнитель;
4 – радиатор отопителя;
6 – корпус отопителя;
7 – воздуховод к центральным дефлекторам;
8 – воздуховод к правому дефлектору;
9 – тяга заслонки рециркуляции;
10 – корпус вентилятора отопителя;
11 – вентилятор;
12 – дополнительный резистор вентилятора;
13 – воздуховод;
14 – тяги заслонок распределения потоков воздуха;
15 – блок управления;
16 – отверстие для подсоединения воздуховодов к ногам задних пассажиров;
17 – тяга заслонки регулятора температуры.
Управление системой осуществляется поворотом рукояток, расположенных на блоке управления отоплением и вентиляцией. Блок управления установлен на панели приборов.
Блок управления отоплением и вентиляцией
Корпус отопителя установлен под панелью приборов в центре, справа за вещевым ящиком расположен корпус вентилятора отопителя. Между собой корпуса отопителя и вентилятора соединены воздуховодом.
В корпусе отопителя установлены радиатор отопителя и распределительные заслонки, направляющие потоки воздуха к определенным зонам.
Расположение отопителя и воздуховодов на панели приборов:
1 – заслонка рециркуляции;
2 – воздуховод к правому дефлектору;
3 – тяга заслонки рециркуляции;
4 – воздуховод;
5 – воздуховод к решеткам обдува стекол;
6 – корпус отопителя;
7 – воздуховод к левому дефлектору;
8 – каркас панели приборов;
9 – привод заслонки регулятора температуры;
10 – крышка радиатора;
11 – подводящий патрубок радиатора;
12 – отводящий патрубок радиатора;
13 – уплотнитель;
14 – дополнительный резистор вентилятора;
15 – корпус вентилятора отопителя;
16 – вентилятор отопителя.
Радиатор отопителя соединен шлангами с системой охлаждения двигателя. Через радиатор постоянно циркулирует охлаждающая жидкость. В зависимости от положения заслонки, связанной с регулятором температуры, наружный воздух может проходить через радиатор отопителя, либо минуя его. В промежуточных положениях заслонки часть воздуха проходит через радиатор, а остальная часть в обход радиатора. В крайних положениях заслонки весь воздух проходит через радиатор или минует его. В корпусе вентилятора отопителя установлен вентилятор, дополнительный резистор вентилятора отопителя и заслонка рециркуляции.
Радиатор отопителя.
Электродвигатель вентилятора коллекторный, постоянного тока, с возбуждением от постоянных магнитов. Завод-изготовитель не рекомендует ремонтировать электродвигатель, при выходе из строя его следует заменить.
Электродвигатель вентилятора отопителя
Электродвигатель вентилятора, в зависимости от подсоединения дополнительного резистора, может вращаться с четырьмя различными скоростями.
Вентилятор отопителя.
Дополнительный резистор снабжен встроенным предохранителем. При выходе из строя предохранителя дополнительный резистор подлежит замене.
Дополнительный резистор.
Сверху, на корпусе вентилятора отопителя установлен фильтр системы вентиляции и отопления (салонный фильтр) для очистки воздуха, поступающего в салон автомобиля.
Фильтр системы вентиляции и отопления
При движении автомобиля воздух поступает в отопитель через отверстия в облицовке ветрового окна. Для увеличения подачи воздуха в салон во время движения автомобиля, а также на стоянке, служит вентилятор отопителя.
Для ускорения прогрева салона и предотвращения поступления в салон наружного воздуха (при движении по задымленным, запыленным участкам дороги) служит система рециркуляции воздуха. При переводе рычага управления рециркуляцией воздуха в крайнее правое положение заслонка системы рециркуляции перекрывает доступ наружного воздуха в салон автомобиля, при этом воздух в салоне автомобиля начинает циркулировать по замкнутому контуру, без обмена с наружным воздухом.
Наружу из салона воздух выходит через клапаны, установленные за боковинами заднего бампера.
Клапаны выхода воздуха из салона (при снятом заднем бампере).
Датчик температуры воздуха в салоне
Расположен в корпусе плафона освещения салона. Для исключения неверных показаний значений температуры из-за влияния нагретых элементов датчик температуры воздуха снабжен системой принудительного обдува.
Размещение датчика температуры воздуха в салоне
Датчик температуры воздуха в салоне
Система обеспечивает равномерное протекание воздуха из передней части салона автомобиля через корпус датчика.
Для нормального движения воздуха предохраняйте входное отверстие корпуса датчика температуры воздуха от попадания каких-либо твердых частиц или жидкости.
Особенно это касается случаев химической чистки салона. Во время уборки салона пылесосом категорически запрещается подносить всасывающий наконечник трубы пылесоса к входному отверстию датчика. При затрудненном протекании воздуха через корпус датчика нормальное функционирование системы автоматического управления климатом нарушается.
Датчик наружной температуры воздуха
Расположен в передней части автомобиля, перед конденсатором, в защищенном от солнечного излучения и вентилируемом месте, однако он подвержен воздействию таких факторов, как теплый воздух от двигателя и излучение от нагретого асфальта. Поэтому его показания иногда могут быть несколько завышенными, особенно после долгого простаивания в пробках.
Размещение датчика наружной температуры воздуха
Показания наружной температуры воздуха можно считать правильными при движении не менее 10 мин со скоростью не менее 40 км/ч.
Система отопления автомобиля Лада Гранта
Отопитель автомобиля Лада Гранта установлен под панелью приборов в центре
За вещевым ящиком справа расположен корпус вентилятора отопителя
Между отопителем и вентилятором установлен воздуховод.
Через радиатор отопителя циркулирует охлаждающая жидкость двигателя.
Поток воздуха регулируется заслонкой, которая связана с регулятором температуры.
В корпусе вентилятора находится вентилятор, дополнительный резистор и заслонка рециркуляции.
Скорость электродвигателя вентилятора в зависимости от подсоединения дополнительного резистора может вращаться с четырьмя различными скоростями.
Дополнительный резистор подключается через предохранитель.
Замена дополнительного резистора вентилятора отопителя
Отключаем минусовую клемму аккумулятора.
Снимаем вещевой ящик (смотрим статью – Как снять панель приборов Лада Гранта)
Крестовой отверткой откручиваем винт крепления поперечины панели приборов.
Также откручиваем винт с другой стороны поперечины
Не отсоединяя жгут от поперечины отводим поперечину в сторону
Нажимаем на фиксатор колодки проводов, отсоединяем колодку от резистора
Крестовой отверткой откручиваем два самореза
Вынимаем резистор из корпуса вентилятора
Устанавливаем дополнительный резистор в обратном порядке
Замена вентилятора отопителя
Отключаем минусовую клемму аккумулятора
Снимаем вещевой ящик, смотрим статью по снятию вещевого ящика
Отводим в сторону поперечину панели приборов (снятие поперечины описано выше).
Нажимаем на фиксатор колодки проводов и отсоединяем колодку вентилятора
Крестовой отверткой откручиваем три самореза крепления вентилятора
Снимаем вентилятор отопителя
При установке вентилятора ориентируем его так, чтобы воздуховод вентиляции электродвигателя был направлен к дополнительному резистору вентилятора
Замена радиатора отопителя
Крестовой отверткой откручиваем два самореза крепления крышки радиатора
Снимаем крышку радиатора и уплотнитель (показан стрелкой на рисунке) с патрубков радиатора
Вынимаем радиатор отопителя
Устанавливаем радиатор в обратном порядке
Снятие блока управления отопителем
Снимаем облицовку панели приборов, статья – Как снять центральную накладку панели приборов Лада Гранта
Отверткой отжимаем два фиксатора держателя наконечника оболочки (фиксаторы показаны стрелками)
Вынимаем наконечник 2 оболочки тяги заслонки из держателя 1 на корпусе отопителя
Пассатижами утапливаем фиксатор тяги на штифте привода заслонки
Снимаем тягу черного цвета с привода заслонки рециркуляции
Также снимаем тягу синего цвета от привода заслонки регулятора температуры, тяги зеленого и желтого цветов от привода заслонок распределения потоков воздуха
Снимаем блок управления с тягами в сборе
Снятие корпуса вентилятора отопителя и корпуса отопителя
Снимаем облицовку панели приборов (статья – Как снять панель приборов Лада Гранта).
Крестовой отверткой откручиваем саморез нижнего крепления корпуса
Откручиваем саморез правого верхнего крепления корпуса
Откручиваем саморез левого верхнего крепления корпуса
Приподнимаем корпус вентилятора, поочередно нажимаем на фиксаторы колодок проводов и отсоединяем колодки от вентилятора отопителя и дополнительного резистора вентилятора
Снимаем корпус вентилятора отопителя с каркаса панели приборов
Для снятия корпуса отопителя крестовой отверткой откручиваем винт правого верхнего крепления корпуса
Откручиваем вент левого верхнего крепления корпуса
Крестовой отверткой откручиваем саморез левого нижнего крепления корпуса
Откручиваем саморез правого нижнего крепления корпуса
Снимаем корпус отопителя с каркаса панели приборов
Устанавливаем корпус в обратном порядке.
Проектирование и развертывание геотермального отопления и охлаждения в сообществе
Управление геотермальных технологий
12 июля 2022 г.
Ознакомьтесь с кратким руководством по возможностям финансирования , чтобы определить, соответствуете ли вы требованиям, и узнайте, как подать заявку!
Офис: Офис геотермальных технологий
Номер FOA: DE-FOA-0002632
Ссылка для подачи заявки: Подать заявку на EERE Exchange
FOA Количество: 13 миллионов долларов США
Срок подачи заявок: 11 октября 2022 г.
12 июля 2022 г. Министерство энергетики США (DOE) объявило об объявлении о возможностях финансирования проектирования и развертывания геотермального отопления и охлаждения (FOA), в рамках которого будет выделено 300 000 долларов США. – 13 миллионов долларов на проекты, которые помогают сообществам проектировать и развертывать геотермальные системы централизованного теплоснабжения и охлаждения, организовывать соответствующее обучение рабочей силы, а также выявлять и решать проблемы экологической справедливости.
FOA поддержит формирование базирующихся в США коалиций сообществ, которые будут разрабатывать, проектировать и устанавливать местные системы геотермального отопления и охлаждения, обеспечивающие не менее 25% отопительной и охлаждающей нагрузки в населенных пунктах. Приемлемые заявки должны продемонстрировать, что переход на геотермальную систему централизованного теплоснабжения и охлаждения приведет к сокращению выбросов парниковых газов для сообщества, в котором установлена система.
Широкое внедрение геотермальных систем отопления и охлаждения поможет обезуглерожить строительный и электроэнергетический секторы, снизить затраты на энергию для семей и повысить устойчивость. FOA также будет способствовать достижению целей Управления геотермальных технологий Министерства энергетики (GTO) по реализации потенциала геотермального отопления и охлаждения в масштабах сообществ по всей стране.
GTO предполагает выделить от 1 до 10 вознаграждений в рамках начального этапа этого FOA, при этом индивидуальные вознаграждения варьируются от 300 000 до 750 000 долларов США. На втором этапе, после понижения рейтинга, GTO планирует получить от 1 до 4 наград, при этом индивидуальные награды составят от 2,5 до 10 миллионов долларов.
Формирование команды для подачи заявки
GTO ищет различные команды для формирования коалиций сообщества США, включая представителей для четырех ключевых ролей:
- Голос сообщества Член(ы) команды, которые понимают и могут сообщить энергетические, экологические, экономические, социальные и/или другие соответствующие потребности, которые будет решать предлагаемая система, а также требования местного развития и нормативные требования.
- Рабочая сила Член(ы) команды , которые знают местный рынок труда и могут помочь коалиции с возможностями ученичества, трудоустройством и разработкой планов обучения или уроков для соответствующих профессий.
- Анализ/Проектирование Член(ы) группы , имеющий опыт проектирования геотермальных систем, а также анализа экономических и технических аспектов таких систем.
- Развертывание Член(ы) команды, имеющий опыт строительства новых или модернизации существующих энергетических систем.
Примеры каждой роли приведены в FOA. Коалиции могут состоять из городских, пригородных, сельских, отдаленных, островных или островных сообществ, где геотермальная энергия может снизить зависимость от ископаемого топлива, такого как природный газ или мазут.
Чтобы помочь в формировании коалиции, GTO предоставляет список Teaming Partner List , в котором заинтересованные стороны могут предоставить контактную информацию и свой опыт, которые могут быть использованы потенциальными кандидатами или организациями, заинтересованными в партнерстве с другими кандидатами для этого FOA. Список будет обновляться не реже одного раза в две недели до завершения полного периода подачи заявок, чтобы отражать новых партнеров по команде, предоставивших свою информацию.
Ключевые даты
| Дата выпуска FOA: | 12 июля 2022 г. |
| Информационные вебинары: | 10 августа 2022 г., 15:00. ЕТ. Зарегистрируйтесь здесь |
| Крайний срок подачи полных заявок: | 11 октября 2022 г., 17:00. ЕТ |
| Ожидаемая дата уведомления о выборе EERE: | Апрель 2023 |
| Ожидаемые сроки переговоров о присуждении вознаграждения: 90 070 | Весна 2023 |
Дополнительная информация
- Загрузите полную информацию о возможности финансирования на веб-сайте EERE Exchange. Примечание. Начиная примерно с 30 сентября всем кандидатам необходимо будет иметь учетную запись на Login.gov для доступа к Exchange и подачи заявок на открытые возможности.
- Используйте краткое руководство FOA в качестве справочного материала, чтобы определить, имеете ли вы право на участие и как подать заявку.
- Для поддержки или вопросов, связанных с FOA, обращайтесь по адресу [email protected].
- Подпишитесь на уведомления GTO по электронной почте и на нашу ежемесячную рассылку Drill Down , чтобы быть в курсе последних новостей GTO.
- Подпишитесь на электронные письма о финансировании Управления по энергоэффективности и возобновляемым источникам энергии (EERE), новости EERE и информационный бюллетень Weekly Jolt, чтобы получать уведомления о новых возможностях финансирования EERE и быть в курсе новостей EERE.
ДНК-зондов, использующих перенос энергии флуоресцентного резонанса (FRET): конструкции и применение
1. Баземор Р., Такахаши М., Раддинг К.М. Кинетический анализ спаривания и обмена цепями, катализируемых RecA. Дж. Биол. Хим. 1997; 272:14672–14682. [PubMed] [Google Scholar]
2. Бхаттачарья А., Бхаттачарья Б., Рой С. Исследование колхицинового тубулинового комплекса путем донорного тушения переноса энергии флуоресценции.
Евр Дж Биохим. 1993; 216: 757–761. [PubMed] [Google Scholar]
3. Biggins JB, Prudent JR, Marshall DJ, Ruppen M, Thorson JS. Непрерывный анализ расщепления ДНК: применение «прерывающихся огней» к энедиинам, железозависимым агентам и нуклеазам. Proc Natl Acad Sci USA. 2000;97:13537–13542. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4. Cardullo RA, Agrawal S, Flores C, Zamecnik PC, Wolf DE. Гибридизация нуклеиновых кислот путем безызлучательного резонансного переноса энергии флуоресценции. Proc Natl Acad Sci USA. 1988; 85: 8790–8794. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Chen X, Livak KJ, Kwok PY. Гомогенный ДНК-диагностический тест, опосредованный лигазой. Геном Res. 1998; 8: 549–556. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Chen X, Kwok PY. Анализ включения красителя-терминатора (TDI), направленный на матрицу: метод диагностики гомогенной ДНК, основанный на переносе энергии резонанса флуоресценции. Нуклеиновые Кислоты Res.
1997;25:347–353. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Chen X, Kwok PY. Гомогенные анализы генотипирования для однонуклеотидных полиморфизмов с обнаружением переноса энергии флуоресцентного резонанса. Жене Анал. 1999; 14: 157–163. [PubMed] [Google Scholar]
8. Chen X, Zehnbauer B, Gnirke A, Kwok PY. Обнаружение переноса энергии флуоресценции как метод диагностики гомогенной ДНК. Proc Natl Acad Sci USA. 1997; 94: 10756–10761. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Клегг Р.М. Перенос энергии флуоресценции. Курр Опин Биотех. 1995; 6: 103–110. [PubMed] [Google Scholar]
10. Клегг Р.М. Резонансный перенос энергии флуоресценции и нуклеиновые кислоты. Методы Энзимол. 1992; 211:353–388. [PubMed] [Google Scholar]
11. Cooper JP, Hagerman PJ. Анализ переноса энергии флуоресценции в дуплексных и разветвленных молекулах ДНК. Биохимия. 1990; 29:9261–9268. [PubMed] [Google Scholar]
12. Gryczynski I, Wiczk W, Johnson ML, Cheung HC, Wang C-K, Lakowicz JP.
Разрешение сквозных распределений расстояний гибких молекул с использованием вызванных тушением вариаций расстояния Форстера для переноса энергии флуоресценции. Биофиз Дж. 1988;54:577–586. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Damjanovich S, Gaspar R, Pieri C. Суперструктура динамического рецептора на плазматической мембране. Q Rev Biophys. 1997; 30: 67–106. [PubMed] [Google Scholar]
14. De Silva D, Reiser A, Herrmann M, Tabit K, Wittwer C. Быстрое генотипирование и количественная оценка на LightCycler™ с гибридизационной пробой. Биохимия. 1998; 2:12–15. [Google Scholar]
15. Диденко В.В., Чжан Б., Нго Х., Баскин Д.С. Обнаружение апоптотических повреждений ДНК в живых клетках с использованием резонансного переноса энергии флуоресценции — разработка молекулярных хамелеонов. Общество неврологии, Аннотация 1999 [Google Scholar]
16. Диденко В.В., Хорнсби П.Дж. Наличие двухцепочечных разрывов с 3′-выступами из одного основания в клетках, подвергающихся апоптозу, но не некрозу.
Джей Селл Биол. 1996; 135:1369–1376. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
17. Диденко В.В., Танстед Дж.Р., Хорнсби П.Дж. Олигонуклеотиды-шпильки, меченные биотином: зонды для обнаружения двухцепочечных тормозов в ДНК в апоптотических клетках. Ам Джей Патол. 1998; 152: 897–902. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
18. Диденко В.В., Будро Д.Дж., Баскин Д.С. Существенное снижение фона при обнаружении апоптоза на основе лигазы с использованием недавно разработанных шпилечных олигозондов. БиоТехники. 1999;27:1130–1132. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Doody MC, Sklar LA, Pownall HJ, Sparrow JT, Gotto AM, Jr, Smith LC. Упрощенный подход к резонансному переносу энергии в мембранах, липопротеинах и пространственно ограниченных системах. Биофиз хим. 1983; 17: 139–152. [PubMed] [Google Scholar]
20. Эфтинк М.Р. Тушение флуоресценции: теория и приложения. В: Лакович Дж. Р., редактор. Темы флуоресцентной спектроскопии. Том.
2. Пленум Пресс; Нью-Йорк: 1991. С. 53–126. [Академия Google]
21. Fang X, Liu X, Scuster S, Tan W. Разработка нового молекулярного маяка для исследований гибридизации иммобилизованной на поверхности ДНК. J Am Chem Soc. 1999;121:2921–2922. [Google Scholar]
22. Фёрстер Т. Делокализованное возбуждение и передача возбуждения. В: Синаноглу О, редактор. Современная квантовая химия, Стамбульские лекции, часть III. Академическая пресса; Нью-Йорк: 1965. С. 93–137. [Google Scholar]
23. Förster T. Energiewanderung und Fluoreszenz. Натурвиссеншафтен. 1946; 6: 166–175. [Академия Google]
24. Förster T. Zwischenmolelee Energiewanderung und Fluoreszenz. Энн Физ (Лейпциг) 1948; 2: 55–75. [Google Scholar]
25. Гош С.С., Эйс П.С., Блюмейер К., Фирон К., Миллар Д.П. Кинетика расщепления эндонуклеазами рестрикции в реальном времени отслеживается по резонансному переносу энергии флуоресценции. Нуклеиновые Кислоты Res. 1994; 22:3155–3159. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26.
Glazer AN, Mathies RA. Флуоресцентные реагенты с переносом энергии для анализа ДНК. Курр Опин Биотех. 1997;8:94–102. [PubMed] [Google Scholar]
27. Gundry CN, Bernard PS, Hermann MG, Reed GH, Wittwer CT. Экспресс-анализ F508del и F508C с использованием флуоресцентных гибридизационных зондов. Генетический тест. 1999;3:365–370. [PubMed] [Google Scholar]
28. Gupta RC, Golub EI, Wold MS, Radding CM. Полярность обмена цепями ДНК, обеспечиваемая рекомбинационными белками семейства RecA. Proc Natl Acad Sci USA. 1998; 95:9843–9848. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Gutierrez-Merino C. Количественная оценка переноса энергии Фёрстера для двумерных систем, I. Латеральное разделение фаз в однослойных везикулах, образованных бинарными смесями фосфолипидов. Биофиз хим. 1981;14:247–257. [PubMed] [Google Scholar]
30. Гутьеррес-Мерино К. Количественная оценка передачи энергии Фёрстера для двумерных систем, II. Распределение белков и агрегатное состояние в биологических мембранах.
Биофиз хим. 1981; 14: 259–266. [PubMed] [Google Scholar]
31. Hall JG, Eis PS, Law SM, Reynaldo LR, Prudent JR, Marshall DJ, Allawi HT, Mast AL, et al. Чувствительное обнаружение полиморфизмов ДНК с помощью реакции серийной инвазивной амплификации сигнала. Proc Natl Acad Sci USA. 2000;97:8272–8277. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Heller MJ, Morrison LE. Хемилюминесцентные и флуоресцентные зонды для гибридизации ДНК. В: Kingsbury DT, Falkow S, редакторы. Быстрое обнаружение и идентификация инфекционных агентов. Академическая пресса; Нью-Йорк: 1985. С. 245–256. [Google Scholar]
33. Генри М.Р., Уилкинс Стивенс П., Сан Дж., Келсо Д.М. Измерения в реальном времени гибридизации ДНК на микрочастицах с резонансным переносом энергии флуоресценции. Анальная биохимия. 1999;276:204–214. [PubMed] [Google Scholar]
34. Hessner MJ, Budish MA, Friedman KD. Генотипирование фактора V G1691A (Leiden) без применения ПЦР путем инвазивного расщепления олигонуклеотидных зондов.
Клин Хим. 2000;46:1051–1056. [PubMed] [Google Scholar]
35. Holland PM, Abramson RD, Watson R, Gelfand DH. Обнаружение специфического продукта полимеразной цепной реакции с использованием 5’→3’экзонуклеазной активности ДНК-полимеразы Thermus aquaticus . Proc Natl Acad Sci USA. 1991;88:7276–7280. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
36. Hung SC, Ju J, Mathies RA, Glazer AN. Праймеры для переноса энергии с 5- или 6-карбоксиродамином-6G в качестве акцепторных хромофоров. Анальная биохимия. 1996; 238:165–170. [PubMed] [Google Scholar]
37. Hung SC, Ju J, Mathies RA, Glazer AN. Цианиновые красители с высоким поперечным сечением поглощения в качестве донорных хромофоров в праймерах для переноса энергии. Анальная биохимия. 1996; 243:15–27. [PubMed] [Google Scholar]
38. Ju J, Ruan CC, Fuller CW, Glazer AN, Mathies RA. Меченые красителем праймеры с переносом энергии флуоресценции для секвенирования и анализа ДНК. Proc Natl Acad Sci USA. 1995;92:4347–4351.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Ju J, Mathies RA, Glazer AN. Кассетная маркировка для удобного конструирования флуоресцентных праймеров с переносом энергии. Нуклеиновые Кислоты Res. 1996; 24:1144–1148. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Ju J, Glazer AN, Mathies RA. Праймеры для переноса энергии — новая парадигма флуоресцентной маркировки для секвенирования и анализа ДНК. Нат Мед. 1996; 2: 246–249. [PubMed] [Google Scholar]
41. Кавахара С., Учимару Т., Мурата С. Повышение эффективности передачи энергии на большие расстояния с помощью последовательного многоступенчатого FRET с использованием флуоресцентно меченной ДНК. Nucleic Acids Symp Ser. 1999;42:241–242. [PubMed] [Google Scholar]
42. Кострикис Л.Г., Тьяги С., Мхланга М.М., Хо Д.Д., Крамер Ф.Р. Спектральное генотипирование аллелей человека. Наука. 1998; 279:1228–1229. [PubMed] [Google Scholar]
43. Lakowicz JR. Принципы флуоресцентной спектроскопии. Пленум Пресс; Нью-Йорк: 1983.
Тушение флуоресценции; стр. 257–301. [Google Scholar]
44. Lee SP, Porter D, Chirikjian JG, Knutson JR, Han MK. Флуорометрический анализ реакций расщепления ДНК, характеризующийся Bam HI эндонуклеаза рестрикции. Анальная биохимия. 1994; 220:377–383. [PubMed] [Google Scholar]
45. Lee SP, Censullo ML, Kim HG, Knutson JR, Han MK. Характеристика эндонуклеолитической активности интегразы ВИЧ-1 с использованием флуорогенного субстрата. Анальная биохимия. 1995; 227: 295–301. [PubMed] [Google Scholar]
46. Lee LG, Connell CR, Bloch W. Дискриминация аллелей с помощью ник-трансляционной ПЦР с флуорогенными зондами. Нуклеиновые Кислоты Res. 1993; 21:3761–3766. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47. Li J, Lu Y. Высокочувствительный и селективный каталитический ДНК-биосенсор для ионов свинца. J Am Chem Soc. 2000; 122:10466–10467. [Google Scholar]
48. Li JJ, Geyer R, Tan W. Использование молекулярных маяков в качестве чувствительного флуоресцентного анализа для ферментативного расщепления одноцепочечной ДНК.
Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:E52. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Li J, Fang X, Schuster S, Tan W. Молекулярные маяки: новый подход к обнаружению взаимодействий белок-нуклеиновая кислота. Angew Chem Int Ed Engl. 2000;39: 1049–1052. [PubMed] [Google Scholar]
50. Либер М. Семейство структурно-специфических нуклеаз FEN-1 в репликации, рекомбинации и репарации эукариотической ДНК. Биоэссе. 1997; 19: 233–240. [PubMed] [Google Scholar]
51. Liu X, Tan W. Волоконно-оптический ДНК-биосенсор на основе затухающих волн на основе новых молекулярных маяков. Анальная хим. 1999; 71: 5054–5059. [PubMed] [Google Scholar]
52. Liu X, Farmerie W, Schuster S, Tan W. Молекулярные маяки для биосенсоров ДНК с размерами от микрометра до субмикрометра. Анальная биохимия. 2000; 283:56–63. [PubMed] [Академия Google]
53. Livak KJ, Flood SJA, Marmaro J, Giusti W, Deetz K. Олигонуклеотиды с флуоресцентными красителями на противоположных концах представляют собой систему погашенных зондов, полезную для обнаружения продукта ПЦР и гибридизации нуклеиновых кислот.
Прил. методы ПЦР. 1995; 4:1–6. [PubMed] [Google Scholar]
54. Livak KJ, Marmaro J, Flood S. Новости исследований. ПЭ прикладные биосистемы; Фостер-Сити, Калифорния: 1995. Руководство по разработке флуоресцентных зондов Taqman для анализа 5′-нуклеазы. [Google Scholar]
55. Леффлер Дж., Хагмейер Л., Хебарт Х., Хенке Н., Шумахер У., Эйнселе Х. Быстрое обнаружение точечных мутаций с помощью резонансного переноса энергии флуоресценции и кривых плавления зонда у видов Candida. Клин Хим. 2000;46:631–635. [PubMed] [Академия Google]
56. Лямичев В., Броу М.А.Д., Дальберг Ю.Е. Структурно-специфическое эндонуклеолитическое расщепление нуклеиновых кислот ДНК-полимеразами эубактерий. Наука. 1993; 260:778–783. [PubMed] [Google Scholar]
57. Лямичев В., Маст А.Л., Холл Дж.Г., Прудент Дж.Р., Кайзер М.В., Такова Т., Квятковски Р.В., Сандер Т.Дж. и соавт. Идентификация полиморфизма и количественное определение геномной ДНК путем инвазивного расщепления олигонуклеотидных зондов.
Нац биотехнолог. 1999; 17: 292–296. [PubMed] [Google Scholar]
58. Маниатис Т., Фрич Э.Ф., Сэмбрук Дж. Молекулярное клонирование: лабораторное руководство. Лабораторный пресс CSH; Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: 1982. [Google Scholar]
59. Masuko M, Ohuchi S, Sode K, Ohtani H, Shimadzu A. Резонансный перенос энергии флуоресценции от пиреновых меток к периленовым для анализа гибридизации нуклеиновых кислот в условиях гомогенного раствора. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:E34. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
60. Матко Дж., Эдидин М. Методы переноса энергии для обнаружения молекулярных кластеров на поверхности клеток. Методы Энзимол. 1997; 278:444–462. [PubMed] [Google Scholar]
61. Мацуо Т. In situ визуализация матричной РНК основного фактора роста фибробластов в живых клетках. Биохим Биофиз Акта. 1998;1379:178–184. [PubMed] [Google Scholar]
62. Мединц И.Л., Ли К.С., Вонг В.В., Пиркола К., Сидрански Д., Мэтис Р.А. Анализ потери гетерозиготности для молекулярного обнаружения рака с использованием праймеров с переносом энергии и электрофореза на капиллярной матрице.
Геном Res. 2000;10:1211–1218. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
63. Mein CA, Barratt BJ, Dunn MG, Siegmund T, Smith AN, Esposito L, Nutland S, et al. Оценка типирования однонуклеотидного полиморфизма с помощью Invader на ПЦР-ампликонах и его автоматизация. Геном Res. 2000;10:330–343. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
64. Мергни Дж.-Л., Буторин А.С., Гарестье Т., Беллок Ф., Руж М., Булычев Н.В., Кошкин А.А., Бурсон Дж. и соавт. 1994. Перенос энергии флуоресценции как зонд для структур и последовательностей нуклеиновых кислот. Нуклеиновые Кислоты Res. 22 :920–928. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
65. Morrison LE, Halder TC, Stols LM. Определение полинуклеотидов в фазе раствора с использованием взаимодействующих флуоресцентных меток и конкурентной гибридизации. Анальная биохимия. 1989; 183: 231–244. [PubMed] [Академия Google]
66. Моррисон Л.Е. Обнаружение переноса энергии и тушения флуоресценции.
В: Kricka LJ, редактор. Методы неизотопных ДНК-зондов. Академическая пресса; Сан-Диего: 1992. стр. 311–352. [Google Scholar]
67. Мураками А., Суминами Ю., Сакагути Ю., Навата С., Нума Ф., Киши Ф., Като Х. Специфическое обнаружение и количественный анализ мРНК SCC антигена 1 и SCC антигена 2 с помощью асимметричного полугнездового анализа на основе флуоресценции. ПЦР с обратной транскрипцией. Опухоль биол. 2000; 21: 224–234. [PubMed] [Академия Google]
68. Наук М., Виланд Х., Марц В. Оценка набора для обнаружения мутаций LightCycler-Apo B 3500 компании Roche Diagnostics. Clin Chem Lab Med. 2000; 38: 667–671. [PubMed] [Google Scholar]
69. Наук М., Марц В., Виланд Х. Оценка набора для обнаружения мутаций LightCycler-Factor V Leiden и набора для обнаружения мутаций LightCycler-Prothrombin. Клин Биохим. 2000; 33: 213–216. [PubMed] [Google Scholar]
70. Назаренко И.А., Бхатнагар С.К., Хохман Р.Дж. Формат закрытой пробирки для амплификации и обнаружения ДНК на основе переноса энергии.
Нуклеиновые Кислоты Res. 1997;25:2516–2521. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
71. Neoh SH, Brisco MJ, Firgaira FA, Trainor KJ, Turner DR, Morley AA. Быстрое обнаружение мутации фактора V Лейдена (1691 G>A) и гемохроматоза (845 G>A) с помощью переноса энергии флуоресцентного резонанса (FRET) и ПЦР в реальном времени. Джей Клин Патол. 1999; 52: 766–769. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
72. Okamura Y, Kondo S, Sase I, Suga T, Mise K, Furusawa I, Kawakami S, Watanabe Y. Донорский зонд с двойной меткой может усилить сигнал перенос энергии флуоресцентного резонанса (FRET) при обнаружении гибридизации нуклеиновых кислот. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:E107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
73. Ортис Э., Эстрада Г., Лизарди П.М. Молекулярные маяки ПНК для быстрого обнаружения ПЦР-ампликонов. Молекулярные зонды. 1998; 12: 219–26. [PubMed] [Google Scholar]
74. Parkhurst KM, Parkhurst LJ. Распределение донорно-акцепторного расстояния в дважды меченном флуоресцентном олигонуклеотиде как в виде одиночной цепи, так и в виде дуплексов.
Биохимия. 1995; 34: 293–300. [PubMed] [Google Scholar]
75. Piatek AS, Tyagi S, Pol AC, Telenti A, Miller LP, Kramer FR, Alland D. Анализ последовательности молекулярных маяков для выявления лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis. Нац биотехнолог. 1998;16:359–363. [PubMed] [Google Scholar]
76. Риветти С., Уокер С., Бустаманте С. Статистика полимерных цепей и конформационный анализ молекул ДНК с изгибами или участками различной гибкости. Дж Мол Биол. 1998; 280:41–59. [PubMed] [Google Scholar]
77. Rudert WA, Braun ER, Faas SJ, Menon R, Jaquins-Gerstl A, Trucco M. Флуоресцентные зонды с двойной меткой для анализа 5′-нуклеазы: очистка и оценка эффективности. БиоТехники. 1997; 22:1140–1145. [PubMed] [Академия Google]
78. Sei-Iida Y, Koshimoto H, Kondo S, Tsuji A. Мониторинг синтеза транскрипционной РНК in vitro в режиме реального времени с использованием резонансной передачи энергии флуоресценции. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:E59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
79.
Selvin PR. Резонансный перенос энергии флуоресценции. Методы Энзимол. 1995; 246:300–334. [PubMed] [Google Scholar]
80. Ши ММ. Обеспечение крупномасштабных фармакогенетических исследований с помощью высокопроизводительных технологий обнаружения мутаций и генотипирования. Клин Хим. 2001; 47: 164–172. [PubMed] [Академия Google]
81. Sixou S, Szoka FC, Jr, Green GA, Giusti B, Zon G, Chin DJ. Внутриклеточная гибридизация олигонуклеотидов, обнаруженная с помощью резонансного переноса энергии флуоресценции (FRET) Nucleic Acids Res. 1994; 22: 662–668. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
82. Smith LM, Sanders JZ, Kaiser RJ, Hughes P, Dodd C, Connell CR, Heiner C, Kent SBH, et al. Обнаружение флуоресценции в автоматизированном анализе последовательности ДНК. Природа. 1986; 321: 674–679. [PubMed] [Google Scholar]
83. Снайдер Б., Фрейре Э. Перенос энергии флуоресценции в двух измерениях: численное решение для случайного и неслучайного распределения.
Биофиз Дж. 1982;40:137–148. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
84. Сокол Д.Л., Чжан С., Лу П., Гевирц А.М. Обнаружение в реальном времени гибридизации ДНК РНК в живых клетках. Proc Natl Acad Sci USA. 1998;95:11538–11543. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
85. Стоянович М.Н., де Прада П., Лэндри Д.В. Гомогенные анализы на основе дезоксирибозимного катализа. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000;28:2915–2918. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
86. Страйер Л. Перенос энергии флуоресценции как спектроскопическая линейка. Анну Рев Биохим. 1978;47:819–846. [PubMed] [Google Scholar]
87. Соллоси Дж., Дамьянович С., Матюс Л. Применение резонансной передачи энергии флуоресценции в клинической лаборатории: рутина и исследования. Цитометрия. 1998; 34: 159–179. [PubMed] [Google Scholar]
88. Телвелл Н., Миллингтон С., Солинас А., Бут Дж., Браун Т. Механизм действия и применение праймеров Scorpion для обнаружения мутаций.
Нуклеиновые Кислоты Res. 2000; 28:3752–3761. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
89. Tyagi S, Kramer FR. Молекулярные маяки — зонды, которые флуоресцируют при гибридизации. Нац биотехнолог. 1996;14:303–308. [PubMed] [Google Scholar]
90. Тяги С., Брату Д., Крамер Ф.Р. Многоцветные молекулярные маяки для распознавания аллелей. Нац биотехнолог. 1998;16:49. [PubMed] [Google Scholar]
91. Tyagi S, Marras SAE, Kramer FR. Молекулярные маяки со сдвигом длины волны. Нац биотехнолог. 2000;18:1191–1196. [PubMed] [Google Scholar]
92. Учияма Х., Хирано К., Кашивасаке-Джибу М., Тайра К. Обнаружение недеградированных олигонуклеотидов in vivo с помощью резонансного переноса энергии флуоресценции. Дж. Биол. Хим. 1996;271:380–384. [PubMed] [Google Scholar]
93. Уэхара Х., Нардоне Г., Назаренко И., Хохман Р.Дж. Обнаружение теломеразной активности с использованием праймеров для переноса энергии: сравнение с обнаружением на основе геля и ELISA. БиоТехники.
1999; 26: 552–558. [PubMed] [Google Scholar]
94. Vet JA, Majithia AR, Marras SA, Tyagi S, Dube S, Poiesz BJ, Kramer FR. Мультиплексное обнаружение четырех патогенных ретровирусов с использованием молекулярных маяков. Proc Natl Acad Sci USA. 1999; 96: 6394–6399. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
95. Ван Ю, Джу Дж, Карпентер Б.А., Атертон Дж.М., Сенсабо Г.Ф., Мэтис Р.А. Быстрое определение размера аллелей с короткими тандемными повторами с использованием капиллярного электрофореза и флуоресцентных праймеров с переносом энергии. Анальная хим. 1995;67:1197–1203. [PubMed] [Google Scholar]
96. Ван И, Валлин Дж.М., Джу Дж., Сенсабо Г.Ф., Мэтис Р.А. Электрофоретическое определение размера мультиплексированных локусов с короткими тандемными повторами с помощью капиллярной матрицы с высоким разрешением с использованием флуоресцентных праймеров с переносом энергии. Электрофорез. 1996; 17:1–6. [PubMed] [Академия Google]
97. Уиткомб Д., Тикер Дж., Гай С.